CROM-OPHTAL Øjendråber, 10 ml

Brugsanvisning til CROM-OPHTAL Øjendråber, 10 ml

Detaljerede instruktioner til CROM-OPHTAL Øjendråber, 10 ml

Anvendelsesområde

• Præparatet er et lægemiddel mod allergisk konjunktivitis.
• Det bruges til allergisk, akut og kronisk conjunctivitis (conjunctivitis), f.eks. B. Høfeber, conjunctivitis eller spring catarrh ([Kerato-] conjunctivitis vernalis).

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

20 mg kromoglicinsyre, dinatriumsalt
18,28 mg cromoglicinsyre
Dinatriumedetat 2-vand hjælpestof (+)
Natriumhydroxid hjælpestof (+)
Polysorbat 80 hjælpestof (+)
Sorbitol hjælpestof (+)
Vand, til injektionsformål Hjælpestof (+)
0,1 mg benzalkoniumchlorid hjælpestof (+)

Kontraindikationer

• Medicinen må ikke anvendes til:
  • påvist overfølsomhed over for natriumcromoglicate eller et af de øvrige indholdsstoffer

dosering

• Brug altid produktet som anvist af din læge eller apotek. Spørg din læge eller apoteket, hvis du er i tvivl.
• Overhold venligst brugsanvisningen, ellers vil medicinen ikke virke korrekt.
• Dosering:
  • Voksne og børn drypper 1 dråbe i konjunktivalsækken på begge øjne 4 gange dagligt.
  • Den daglige dosis kan øges til 1 dråbe 6 gange dagligt ved at øge brugshyppigheden og kan også fordobles til 1 dråbe 8 gange dagligt.
  • Doseringsintervallerne kan dog også forlænges, efter at den terapeutiske effekt er opnået, så længe symptomfriheden bevares.

• Ansøgningens varighed:
  • Selv efter symptomerne er aftaget, bør du fortsætte behandlingen med produktet, så længe du er udsat for de allergifremkaldende stoffer (pollen, husstøv, dyrehår, svampesporer mv.).
  • Hvis du ønsker at bruge medicinen i længere tid, bør du få din læge til at bestemme behovet for behandling.

• Hvis du bruger mere end du burde:
  • Der er ingen kendte specifikke overdoseringsreaktioner, som ikke kan forventes ved denne type brug.

• Hvis du glemmer en ansøgning:
  • Der kræves ingen særlige foranstaltninger. Fortsæt behandlingen med den samme dosis på det næste planlagte tidspunkt. Hvis det er nødvendigt, kan du også bruge præparatet mellem to planlagte tidspunkter.

• Hvis du annullerer ansøgningen:
  • Behandling med medicinen bør om muligt udføres regelmæssigt, så længe du er udsat for de allergifremkaldende stoffer.
  • Hvis du afbryder brugen af præparatet, må du regne med, at de typiske symptomer på din sygdom snart kommer igen.

Indtag

• Til brug på øjnene.

Patientoplysninger

• Efter inddrypning i øjets bindehinde kan synsstyrken forværres i nogle få minutter. Det skyldes, at der er en forholdsvis stor mængde væske i øjet efter inddrypningen, hvilket kan føre til sløret syn. På grund af nedsat synsstyrke anbefaler vi, at du ikke arbejder uden et sikkert greb i nogle minutter efter inddrypning, og at du ikke kører bil.
• Ved betændelse, herunder allergisk bindehindebetændelse, bør øjenlægen spørges, om der stadig kan bruges kontaktlinser på trods af symptomerne.
• Hvis øjenlægen i særlige tilfælde tillader brug af kontaktlinser, skal følgende bemærkes:
  • Benzalkoniumchlorid kan forårsage øjenirritation. Undgå kontakt med bløde kontaktlinser. Benzalkoniumchlorid kan forårsage misfarvning af bløde kontaktlinser. Du skal fjerne kontaktlinser før brug og må ikke genindsætte dem før mindst 15 minutter efter brug.

• Evne til at køre bil og betjene maskiner:
  • Da dette lægemiddel forårsager en kortvarig svækkelse af synsstyrken umiddelbart efter brug, bør du ikke betjene maskiner, arbejde uden et sikkert fodfæste og bør ikke køre i trafikken i dette tidsrum.

Graviditet

• Inden du bruger nogen form for medicin, skal du spørge din læge eller apoteket til råds.
• Der er på nuværende tidspunkt ingen tegn på teratogene virkning hos mennesker, men den tilgængelige erfaring er ikke tilstrækkelig til at foretage en endelig vurdering af risikoen.
• Det aktive stof udskilles i små mængder i modermælken. Af sikkerhedsmæssige årsager bør præparatet ikke anvendes i graviditetens første trimester eller bør kun anvendes efter omhyggelig fordel-risiko vurdering.
• Selv under det videre forløb af graviditeten og under amning må præparatet kun anvendes efter en nøje vurdering af fordele og risici hos den behandlende læge.

Tips

Diverse

- Behandlingseffekten skal kontrolleres regelmæssigt af lægen.