IBU-1A Pharma Grippal 200 mg/30 mg filmovertrukne tabletter, 20 stk

Brugsanvisning til IBU-1A Pharma Grippal 200 mg/30 mg filmovertrukne tabletter, 20 stk

Detaljerede instruktioner til IBU-1A Pharma Grippal 200 mg/30 mg filmovertrukne tabletter, 20 stk

Anvendelsesområde

• Lægemidlet indeholder 2 aktive ingredienser: ibuprofen og pseudoephedrinhydrochlorid.
• Ibuprofen tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAR). NSAR lindre symptomerne ved at lindre smerter og reducere feber.
• Pseudoephedrinhydrochlorid tilhører en gruppe lægemidler kaldet vasokonstriktorer. De har en karsammentrækkende effekt og fører dermed til hævelse af næseslimhinden.
• Lægemidlet anvendes til symptomatisk behandling af hævelse af næseslimhinden i tilfælde af løbende næse med forkølelsesrelaterede smerter og/eller feber hos voksne og unge på 15 år og derover.
• Du bør kun tage denne kombinationsmedicin, hvis du både har tilstoppet næse og hovedpine eller feber.
• Hvis du kun har et af symptomerne, så tal med din apotek eller læge om at bruge enten ibuprofen eller pseudoefedrin alene.
• Hvis symptomerne forværres, eller du har brug for medicinen i mere end 4 dage (voksne) eller 3 dage (teenagere), skal du kontakte din læge.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

200 mg ibuprofen
30 mg pseudoephedrinhydrochlorid
24,58 mg pseudoephedrin
Calcium hydrogenphosphat hjælpestof (+)
Cellulose, mikrokrystallinsk hjælpestof (+)
Croscarmellose, natriumsalt hjælpestof (+)
Jern(III)hydroxidoxid x-vand hjælpestof (+)
Hypromellose hjælpestof (+)
Macrogol 400 hjælpestof (+)
Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] Hjælpestof (+)
Majsstivelse hjælpestof (+)
Siliciumdioxid, stærkt dispergeret hjælpestof (+)
Talkum hjælpestof (+)
Titandioxid-hjælpemiddel (+)

Kontraindikationer

• Medicinen må ikke tages
  • hvis du er allergisk over for ibuprofen, pseudoefedrinhydrochlorid eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette lægemiddel
  • hvis du er yngre end 15 år
  • hvis du er i 3 er i tredje trimester af graviditeten (gravid i 7 måneder eller mere)
  • hvis du ammer
  • hvis du nogensinde har haft en allergisk reaktion eller åndenød, astma, hududslæt, kløende, løbende næse eller hævelse i ansigtet efter at have taget acetylsalicylsyre eller andet NSAR
  • hvis du har eksisterende eller gentagne mavesår/duodenalsår (mavesår) eller blødning tidligere (mindst 2 forskellige episoder med påviste sår eller blødninger)
  • hvis du har en historie med gastrointestinal blødning eller perforation relateret til tidligere behandling NSAR
  • hvis du lider af alvorlig lever- eller nyresvigt
  • hvis du lider af alvorlig hjertesvigt (hjertesvigt)
  • hvis du har alvorlige hjerte- eller kredsløbsproblemer (hjertesygdom, forhøjet blodtryk, angina, hurtig hjerterytme), hyperthyroidisme, diabetes eller fæokromocytom (en tumor i binyrerne)
  • hvis du tidligere har haft et hjerteanfald (myokardieinfarkt)
  • hvis du tidligere har haft et slagtilfælde eller for nylig har fået at vide, at du er i risiko for at få et slagtilfælde
  • hvis du tidligere har haft anfald
  • hvis du har en uforklarlig blodsygdom
  • hvis du lider af forhøjet intraokulært tryk (lukkende grøn stær)
  • hvis du har vandladningsbesvær på grund af prostataproblemer
  • hvis du er blevet diagnosticeret med systemisk lupus erythematosus (SLE), en immunsystemsygdom, der forårsager ledsmerter, hudforandringer og andre problemer
  • hvis du tager/bruger følgende medicin:
    • anden medicin til at afdæmpe næseslimhinden (karkonstriktorer), som tages eller administreres gennem næsen (f.eks. phenylpropanolamin, phenylephrin, efedrin, xylometazolin eller oxymetazolin)
    • Methylphenidat, et lægemiddel til behandling af ADHS (attention deficit hyperactivity disorder)
    • Medicin mod depression, såsom ikke-selektive monoaminoxidasehæmmere (kaldet MAO--hæmmere, f.eks. iproniazid) eller har taget dem inden for de sidste 14 dage.

dosering

• Tag altid denne medicin nøjagtigt som beskrevet eller nøjagtigt som din læge eller apotekspersonale har fortalt dig. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl.
• Den anbefalede dosis gælder for voksne og unge på 15 år og derover:
  • 1 Filmovertrukket tablet, hver 6. time, hvis nødvendigt. Hvis symptomerne er mere alvorlige, skal du tage 2 filmovertrukne tabletter hver 6. time, hvis det er nødvendigt.
  • Den maksimale daglige dosis på i alt 6 filmovertrukne tabletter (svarende til 1.200 mg ibuprofen og 180 mg pseudoephedrinhydrochlorid) må under ingen omstændigheder overskrides.
• Anvendes til børn og unge
  • Lægemidlet må ikke anvendes til børn og unge under 15 år.

• Varighed af indtagelse
  • Denne medicin er kun beregnet til kortvarig brug. Du bør tage den laveste dosis i kortest mulig tid for at lindre dine symptomer.
  • Hvis symptomerne forværres, eller hvis du har brug for medicinen i mere end 4 dage (voksne) eller 3 dage (teenagere), skal du kontakte din læge.

• Hvis du har taget mere, end du burde
  • Stop behandlingen med det samme og søg læge, selvom du ikke har nogen symptomer.

• Hvis du har yderligere spørgsmål om at tage denne medicin, så tal med din læge eller apotek.

Indtag

• De filmovertrukne tabletter skal tages oralt. Synk de filmovertrukne tabletter hele med et stort glas vand, helst i forbindelse med måltider.

Patientoplysninger

• Advarsler og forholdsregler
  • Tal med din læge eller apotek, før du tager denne medicin, hvis
    • Du lider af astma. Brug af denne medicin kan udløse et astmaanfald.
    • Du har en historie med gastrointestinale lidelser (f. diafragmabrok [Hiatushernie], gastrointestinal blødning, mavesår eller duodenalsår)
    • Du lider eller har lidt af en mave-tarmsygdom (colitis ulcerosa eller Crohns sygdom)
    • Du lider af forhøjet blodtryk
    • Du lider af lever- eller nyresvigt
    • Du har diabetes, da der er risiko for mulig diabetisk nyreskade
    • Du har en overaktiv skjoldbruskkirtel (hyperthyroidisme) eller lider af psykose
    • Du lider af en blodkoagulationsforstyrrelse.
  • Bivirkninger kan minimeres ved at bruge den laveste effektive dosis i den korteste periode. Ældre mennesker har øget risiko for bivirkninger.
  • Samtidig brug med andre NSAR, herunder cyclooxygenase (COX)2-specifikke hæmmere, øger risikoen for bivirkninger og bør undgås.
  • Anti-inflammatoriske/smertestillende midler såsom ibuprofen kan være forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald eller slagtilfælde, især når de anvendes i høje doser. Overskrid ikke den anbefalede dosis eller behandlingsvarighed.
  • Du bør diskutere din behandling med din læge eller apotek, før du tager denne medicin, hvis du
    • har hjertesygdom, inklusive hjertesvigt og angina (brystsmerter), eller har haft et hjerteanfald, bypass-operation, perifer arteriel sygdom (problemer med blodgennemstrømning i ben eller fødder på grund af forsnævrede eller blokerede arterier) eller enhver form for slagtilfælde ( inklusive minislagtilfælde eller forbigående iskæmisk anfald (TIA)
    • Har forhøjet blodtryk, diabetes eller højt kolesteroltal, eller en familiehistorie med hjertesygdomme eller slagtilfælde, eller hvis du er ryger.
  • Bemærk venligst, at medicinen på grund af dets pseudoefedrinkomponent ikke må anvendes under følgende tilstande: alvorlige hjerte- eller kredsløbsproblemer (hjertesygdom, forhøjet blodtryk, angina, hurtig hjerterytme), hyperthyroidisme, diabetes, fæokromocytom (en tumor i binyrerne) kirtel), historie med hjerteanfald (myokardieinfarkt), historie med slagtilfælde eller risikofaktorer for slagtilfælde.
  • Langvarig brug af enhver form for smertestillende medicin mod hovedpine kan gøre dem værre. Hvis dette er tilfældet eller mistanke om, bør der søges lægehjælp og behandlingen afbrydes. Diagnosen medicinoverforbrugshovedpine (MOH) bør mistænkes hos patienter, der lider af hyppige eller daglige hovedpine på trods af (eller netop fordi) de regelmæssigt tager medicin mod hovedpine.
  • Alvorlige hudreaktioner, nogle dødelige, inklusive eksfoliativ dermatitis, Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse (Lyell syndrom), er blevet rapporteret meget sjældent i forbindelse med brugen af NSAR . Den højeste risiko for sådanne reaktioner ser ud til at være i starten af behandlingen, da disse reaktioner i de fleste tilfælde opstod i den første behandlingsmåned. Lægemidlet skal seponeres ved de første tegn på hududslæt, slimhindelæsioner eller andre tegn på overfølsomhed.
• Virkninger på resultaterne af blodprøver
  • Pseudoephedrin kan forstyrre nogle diagnostiske blodprøver. Fortæl din læge om at tage denne medicin, hvis du skal have en blodprøve.
• Børn og unge
  • Denne medicin må ikke anvendes til børn og unge under 15 år.
  • Der er risiko for nyresvigt hos dehydrerede unge (unge, der er dehydrerede).
• Atlet
  • Pseudoefedrinhydrochlorid kan give positive resultater i dopingprøver.

• Evne til at køre bil og betjene maskiner
  • Medicinen kan forårsage svimmelhed, hallucinationer, usædvanlig hovedpine og problemer med synet eller hørelsen, som midlertidigt kan begrænse din evne til at køre bil og betjene maskiner.
  • Hvis du oplever nogle af disse symptomer, bør du undgå at køre bil eller betjene maskiner.

Graviditet

• Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, så spørg din læge eller apoteket til råds, før du tager denne medicin.
• Graviditet
  • Undgå at bruge denne medicin i de første 6 måneder af graviditeten, medmindre andet er instrueret af din læge.
  • Tag ikke medicinen i 3. trimester af graviditeten.
• Amning
  • Tag ikke denne medicin, hvis du ammer, da det kan skade din baby.
• Reproduktionsevne
  • Ibuprofen tilhører en gruppe lægemidler (NSAR), som kan påvirke fertiliteten hos kvinder. Denne effekt er reversibel (reversibel), når lægemidlet er seponeret.

Tips