IBU-RATIOPHARM direkte 400 mg pulver at tage, 20 stk

Brugsanvisning til IBU-RATIOPHARM direkte 400 mg pulver at tage, 20 stk

Detaljerede instruktioner til IBU-RATIOPHARM direkte 400 mg pulver at tage, 20 stk

Anvendelsesområde

Kortvarig symptomatisk behandling af: milde til moderate smerter, feber. -direkte 200 mg: Anvendes til børn, der vejer 20 kg eller mere (fra 6 år), unge og voksne. -direkte 400 mg: Anvendes til unge, der vejer 40 kg eller mere (fra 12 år) og voksne.

Virkemåde

Ibu Ratiopharm direct 200 mg oralt pulver er et smertestillende middel, der kan tages med det samme uden vand.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

400 mg ibuprofen
Acesulfam, kaliumsalt hjælpestof (+)
Citronsyre, vandfri hjælpestof (+)
Glycerol distearat hjælpestof (+)
Isomalt hjælpestof (+)
Glukosehjælpestof (+)
Sorbitol hjælpestof (+)
Hjælpestof med citronsmag (+)
Smagsstoffer, naturligt og naturidentisk hjælpestof (+)
Maltodextrin hjælpestof (+)
alfa-tocopherol hjælpestof (+)

Kontraindikationer

• Medicinen må ikke tages,
  • hvis du er allergisk over for ibuprofen eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette lægemiddel.
  • hvis du tidligere har reageret med spasmer i bronkialmusklerne (bronkospasmer), astmaanfald, hævelse af næseslimhinderne, angioødem eller hudreaktioner efter at have taget acetylsalicylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAR)
  • ved uforklarlige bloddannelsesforstyrrelser
  • hvis du har eksisterende eller tilbagevendende mavesår/duodenalsår (mavesår) eller blødninger i mave-tarmkanalen (mindst 2 forskellige episoder med påviste sår eller blødninger)
  • hvis du tidligere har haft gastrointestinal blødning eller perforation i forbindelse med tidligere behandling NSAR
  • til hjerneblødning (cerebrovaskulær blødning) eller anden aktiv blødning
  • hvis du lider af alvorlig lever- eller nyresvigt
  • hvis du lider af alvorlig hjertesvigt (hjertesvigt)
  • hvis du er alvorligt dehydreret (dehydrering; på grund af opkastning, diarré eller utilstrækkeligt væskeindtag)
  • i de sidste 3 måneder af graviditeten
  • hos unge, der vejer mindre end 40 kg eller hos børn under 12 år, da denne dosisstyrke ikke er egnet på grund af det højere indhold af aktive stoffer.

dosering

• Tag altid denne medicin nøjagtigt som din læge eller apotekspersonale har fortalt dig. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl.
• Den anbefalede dosis er:
  • Kropsvægt (alder): >/= 40 kg (voksne og unge på 12 år og derover)
    • Enkeltdosis: 400 mg ibuprofen (1 pose)
    • Maksimal daglig dosis: 1.200 mg ibuprofen (3 breve)
• Tidsintervallet mellem doser afhænger af symptomerne og den maksimale daglige dosis. Tidsintervallet skal være mindst 6 timer. Den anbefalede maksimale daglige dosis må ikke overskrides.
• Ibuprofen er indiceret til korttidsbehandling.
• Du kan reducere forekomsten af bivirkninger ved at bruge den laveste effektive dosis i den korteste periode, der er nødvendig for at kontrollere symptomerne.
• Anvendes til børn og unge
  • Hos unge, hvis det er nødvendigt at tage denne medicin i mere end 3 dage, eller hvis symptomerne forværres, skal der søges læge.
• Hos voksne, hvis det er nødvendigt at tage denne medicin mod feber i mere end 3 dage eller smerter i mere end 4 dage, eller hvis symptomerne forværres, bør lægen søges.

• Hvis du har taget mere, end du burde
  • Hvis du har overskredet den anbefalede dosis væsentligt, skal du straks søge lægehjælp.
  • Symptomer efter en akut overdosis ibuprofen er generelt begrænset til mavesmerter, kvalme, opkastning og diarré. Ringen for ørerne, hovedpine, svimmelhed, balanceproblemer (vertigo) og gastrointestinal blødning kan også forekomme. Alvorlig forgiftning kan føre til døsighed, agitation, uklarhed af bevidstheden, koma, kramper, myokloniske spasmer hos børn, blodtryksfald, nedsat vejrtrækning (åndedrætsdepression), blålig misfarvning af huden, metabolisk forsuring af blodet (metabolisk acidose), øget blødningstendens, akut nyresvigt og leverskader. Hos astmatikere kan astma forværres.

• Hvis du glemmer at tage den
  • Tag ikke en dobbeltdosis, hvis du glemmer at tage den forrige dosis.

• Hvis du har yderligere spørgsmål om at tage denne medicin, så tal med din læge eller apotek.

Indtag

• At tage.
• Pulveret skal ikke tages med væske; pulveret opløses på tungen og sluges med spyt. Denne doseringsform kan bruges i situationer, hvor væsker ikke er tilgængelige.
• Til patienter med følsom mave anbefales det at tage medicinen sammen med måltider.

Patientoplysninger

• Advarsler og forholdsregler
  • Tal med din læge eller apotek, før du tager dette produkt:
    • hvis du har en medfødt hæmatopoietisk lidelse (f.eks. akut intermitterende porfyri)
    • for visse sygdomme i immunsystemet (systemisk lupus erythematosus og blandet bindevævssygdom)
    • for gastrointestinale sygdomme eller kroniske inflammatoriske tarmsygdomme (colitis ulcerosa, Crohns sygdom)
    • med nedsat nyre- eller leverfunktion
    • ved udtørring
    • hvis du har forhøjet blodtryk eller hjertesvigt (hjertesvigt)
    • hvis du har allergi (fx hudreaktioner på anden medicin, astma, høfeber), næsepolypper, kronisk hævelse af næseslimhinden eller kroniske luftvejssygdomme, der forsnævrer luftvejene, da du så har en øget risiko for, at der opstår en overfølsomhedsreaktion
    • hvis du for nylig har gennemgået en større operation.
  • Bivirkninger kan reduceres ved at bruge den laveste effektive dosis i den korteste periode, der er nødvendig for at kontrollere symptomerne.
  • Sikkerhed i mave-tarmkanalen
    • Samtidig brug af ibuprofen og NSAR, inklusive selektive cyclooxygenase-2-hæmmere, bør undgås.
  • Ældre patienter:
    • Ældre patienter er mere tilbøjelige til at opleve bivirkninger efter brug af NSAR , især blødninger og perforeringer i maven og tarmene, som kan være dødelige under visse omstændigheder.
  • Blødning fra mave-tarmkanalen, sår og gennembrud (perforeringer):
    • Gastrointestinal blødning, sår og perforationer, inklusive fatale udfald, er blevet rapporteret under behandling med alle NSAR . De opstod med eller uden tidligere advarselssymptomer eller en historie med alvorlige gastrointestinale hændelser på et hvilket som helst tidspunkt under behandlingen.
    • Risikoen for udvikling af gastrointestinal blødning, mavesår og perforationer er højere med stigende dosis NSARhos patienter med tidligere sår, især med komplikationer til blødning eller perforationer, og hos ældre patienter. Du bør starte behandlingen med den laveste tilgængelige dosis. Tal med din læge, da kombinationsbehandling med beskyttende lægemidler (f.eks. misoprostol eller protonpumpehæmmere) kan overvejes. Dette gælder også, hvis du også tager lavdosis acetylsalicylsyre (aspirin) eller andre aktive ingredienser, der kan øge risikoen for mave-tarmsygdomme.
    • Hvis du har en historie med gastrointestinale bivirkninger, især hvis du er ældre, skal du rapportere alle usædvanlige abdominale symptomer (især gastrointestinale blødninger), især i begyndelsen af behandlingen, til din læge. Forsigtighed tilrådes, hvis du også får medicin, der kan øge risikoen for sår eller blødning, såsom: B. orale kortikosteroider, antikoagulerende lægemidler såsom warfarin, selektive serotoningenoptagelseshæmmere eller blodpladeaggregationshæmmere såsom acetylsalicylsyre.
    • Hvis der opstår gastrointestinal blødning eller ulceration under behandling med ibuprofen, bør behandlingen seponeres, og en læge bør konsulteres.
    • Hvis du har eller har haft en historie med mave-tarmsygdom (colitis ulcerosa, Crohns sygdom), skal du bruge NSAR med forsigtighed, da din tilstand kan forværres.
  • Virkninger på det kardiovaskulære system og de cerebrale kar
    • Anti-inflammatoriske/smertestillende midler såsom ibuprofen kan være forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald eller slagtilfælde, især når de anvendes i høje doser.
    • Overskrid ikke den anbefalede dosis eller behandlingsvarighed.
    • Du bør diskutere din behandling med din læge eller apotek, før du tager denne medicin, hvis du
      • har hjertesygdom, herunder hjertesvigt og angina (brystsmerter), eller har haft et hjerteanfald, bypass-operation, perifer arteriel sygdom (problemer med blodgennemstrømning i ben eller fødder på grund af forsnævrede eller blokerede arterier) eller enhver form for slagtilfælde (inklusive minislagtilfælde eller forbigående iskæmisk anfald (TIA).
      • Har forhøjet blodtryk, diabetes eller højt kolesteroltal, eller en familiehistorie med hjertesygdomme eller slagtilfælde, eller hvis du er ryger.
  • Hudreaktioner
    • Alvorlige hudreaktioner med rødme og blærer, nogle dødelige, er blevet rapporteret meget sjældent ved behandling med NSAR(eksfoliativ dermatitis, Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse/Lyell syndrom). Den højeste risiko for sådanne reaktioner ser ud til at være i starten af behandlingen, da disse reaktioner i de fleste tilfælde opstod i den første behandlingsmåned. Ved de første tegn på hududslæt, slimhindedefekter eller andre tegn på en overfølsomhedsreaktion skal ibuprofen seponeres og en læge kontaktes omgående.
    • Brug af ibuprofen bør undgås under en skoldkoppeinfektion (varicellainfektion).
  • Virkninger på nyrerne:
    • Ibuprofen påvirker blodgennemstrømningen til nyrerne (renal perfusion), hvilket kan føre til tilbageholdelse af natrium, kalium og væske, selv hos patienter, der ikke tidligere har lidt af nyresygdom. Dette kan føre til væskeretention (ødem) eller endda hjertesvigt eller forhøjet blodtryk hos modtagelige patienter. Der er rapporter om akut betændelse i nyrerne (interstitiel nefritis) og skader på nyrerne. Den højeste risiko findes hos patienter med nyresvigt, hjertesvigt eller leverdysfunktion, som tager diuretika eller såkaldte ACE--hæmmere, og hos ældre patienter. Seponering af NSAR-behandling efterfølges generelt af genopretning til tilstanden før behandlingen.
  • Allergisk reaktion
    • Alvorlige akutte overfølsomhedsreaktioner (f.eks. anafylaktisk shock) ses meget sjældent. Ved de første tegn på en overfølsomhedsreaktion efter indtagelse/brug af ibuprofen, skal behandlingen seponeres. Medicinsk nødvendige foranstaltninger, der passer til symptomerne, skal iværksættes af specialister.
  • Andre oplysninger
    • Ibuprofen, den aktive ingrediens i dette lægemiddel, kan midlertidigt hæmme blodpladefunktionen (blodpladeaggregering). Patienter med blodkoagulationsforstyrrelser bør derfor overvåges nøje.
    • Hvis ibuprofen gives i længere tid, er det nødvendigt med regelmæssig overvågning af leverværdier, nyrefunktion og blodtal.
    • Hvis du tager denne medicin før kirurgiske indgreb, bør du konsultere eller informere din læge eller tandlæge.
    • Du bør drikke nok under behandlingen, især hvis du oplever feber, diarré eller opkastning.
    • NSAR såsom ibuprofen kan maskere symptomerne på infektioner og feber.
    • Brugen af NSAR i kombination med alkohol kan øge bivirkninger forårsaget af den aktive ingrediens, især dem, der påvirker mave-tarmkanalen eller centralnervesystemet.
    • Langvarig brug af enhver form for smertestillende medicin mod hovedpine kan gøre dem værre. Hvis dette er tilfældet eller mistanke om, bør der søges lægehjælp og behandlingen afbrydes. Diagnosen medicinoverforbrugshovedpine (MOH) bør mistænkes hos patienter, der lider af hyppige eller daglige hovedpine på trods af (eller netop fordi) de regelmæssigt tager medicin mod hovedpine.
    • Generelt kan sædvanlig brug af smertestillende midler, især når flere smertestillende midler kombineres, føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt (analgetisk nefropati).
• Børn og unge
  • Ibuprofen må ikke anvendes til unge, der vejer mindre end 40 kg eller under 12 år, da denne dosisstyrke ikke er egnet på grund af det højere indhold af aktivt stof.
  • Der er risiko for nyresvigt hos dehydrerede unge.

• Evne til at køre bil og betjene maskiner
  • Da der kan opstå bivirkninger som træthed, svimmelhed og synsforstyrrelser ved brug af ibuprofen, kan reaktionsevnen i enkelte tilfælde ændres, og evnen til aktivt at deltage i trafikken og til at betjene maskiner kan forringes. Det gælder i endnu højere grad i kombination med alkohol.

Graviditet

• Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, så spørg din læge eller apoteket til råds, før du tager denne medicin.
• Graviditet
  • Hvis graviditet opdages, mens du bruger ibuprofen, skal lægen underrettes. Du må kun bruge ibuprofen i de første 6 måneder af graviditeten efter at have konsulteret din læge. Ibuprofen bør ikke anvendes i de sidste 3 måneder af graviditeten på grund af en øget risiko for komplikationer for mor og barn.
• Amning
  • Det aktive stof ibuprofen og dets nedbrydningsprodukter går kun over i modermælken i små mængder.
  • Da uønskede konsekvenser for spædbarnet endnu ikke er blevet rapporteret, vil afbrydelse af amningen generelt ikke være nødvendig, når den bruges i korte perioder i den anbefalede dosis til behandling af milde til moderate smerter eller feber.
• Reproduktionsevne
  • Lægemidlet tilhører en gruppe lægemidler (non-steroide antiinflammatoriske lægemidler, NSAR), som kan påvirke kvinders fertilitet. Denne effekt er reversibel (reversibel), når lægemidlet er seponeret.

Tips