LIQUIGEL UD 2,5 mg/g øjengel i enkeltdosisbeholder, 30X0,5 g

Brugsanvisning til LIQUIGEL UD 2,5 mg/g øjengel i enkeltdosisbeholder, 30X0,5 g

Detaljerede instruktioner til LIQUIGEL UD 2,5 mg/g øjengel i enkeltdosisbeholder, 30X0,5 g

Anvendelsesområde

• Præparatet er en øjengel, der bruges til symptomatisk behandling af tørre øjne.
• Det bruges som erstatning for naturlige tårer, når øjets overflade er utilstrækkeligt fugtet, eller tårefilmen er ustabil.

Virkemåde

Liquigel Ud 2,5 mg/g øjengel i enkeltdosisbeholder. (Pakkestørrelse: 30X0,5 g) danner en hinde på hornhinden og bindehinden, der kan erstatte rifter. Denne effekt er forårsaget af den aktive ingrediens carbomer og den anden ingrediens polyvinylalkohol (PVA). Du skal bruge en dråbe pr. øje og pr. applikation.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

Ingredienser af Liquigel Ud 2,5mg/g øjengel i. Enkeltdosisbeholder (Pakkestørrelse: 30X0,5 g):

1 g gel indeholder 2,5 mg Carbomer 974P
Lysin 1-vand hjælpestof (+)
Natriumacetat 3-vand hjælpestof (+)
Poly(vinylalkohol) hjælpestof (+)
Sorbitol hjælpestof (+)
Vand, til injektionsformål Hjælpestof (+)
Benzalkoniumchlorid hjælpestof (+)

Kontraindikationer

• Præparatet må ikke anvendes,
  • hvis du er allergisk over for Carbomer 974 P eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette lægemiddel.

dosering

Anbefalet brug af Liquigel Ud 2,5 mg/g øjengel i enkeltdosisbeholder. (Pakkestørrelse: 30X0,5 g):

• Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet eller nøjagtigt som beskrevet med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl.
• Medmindre andet er ordineret af din læge, er den sædvanlige dosis 1 dråbe, som du drypper i øjet 1 - 4 gange dagligt efter behov.
• Anvendes til børn og unge op til 18 år
  • Effektiviteten og sikkerheden hos børn og unge ved den anbefalede voksendosis er baseret på klinisk erfaring. Der er ingen data fra kliniske undersøgelser.

• Ansøgningens varighed
  • Præparatet er velegnet til langtidsbehandling og bør anvendes som anvist af en læge, så længe symptomerne kræver det.
  • Hvis du oplever irritation, smerter, rødme eller synsforandringer under behandling med medicinen, eller hvis du føler, at din tilstand bliver værre, skal du stoppe behandlingen og tale med din læge eller apotek.

• Hvis du har brugt mere end du burde
  • Hvis du ved et uheld påfører for mange dråber dit øje, er det usandsynligt, at det forårsager uønskede bivirkninger. Skyl dine øjne med rent vand, hvis du har brugt for mange dråber. Udfør den næste ansøgning til det planlagte tidspunkt.

• Hvis du glemmer at bruge det
  • Brug ikke en dobbeltdosis, hvis du har glemt den tidligere påføring. Hvis det allerede er tid til den næste dosis, skal du bruge den næste dosis som normalt og fortsætte behandlingen som planlagt.

• Hvis du annullerer ansøgningen
  • Du bør ikke stoppe behandlingen eller reducere den mængde, du bruger, før din læge fortæller dig at gøre det, ellers kan dine symptomer blive værre.
  • Produktet skal bruges som anvist af din læge.

• Tal med din læge eller apoteket, hvis du har yderligere spørgsmål om brugen af denne medicin.

Indtag

• Medicinen bruges på øjnene.
• Brug ikke flasken, hvis den beskyttende forsegling på låget er brudt før første brug.
• Vask dine hænder, før du åbner flasken. Vip hovedet lidt tilbage og se på loftet.
  • 1. Træk forsigtigt det nederste øjenlåg ned, indtil der dannes en lille lomme.
  • 2. Vend flasken og klem flasken, indtil en dråbe falder i øjet, der skal behandles.
  • 3. Slip dit nedre øjenlåg og blink et par gange.
• Gentag trin 1 til 3 på det andet øje, hvis det også trænger til behandling. Hvis der ikke kommer en dråbe ind i øjet, så prøv igen.
• Rør ikke ved øjet eller andre overflader med dråbespidsen for at undgå kontaminering af præparatet.
• Efter hver brug skal du lukke flasken tæt og lægge den tilbage i den ydre boks.
• For at gøre det nemmere at dryppe produktet næste gang du bruger det, bør du opbevare flasken på hovedet.

Patientoplysninger

• Advarsler og forholdsregler
  • Særlig forsigtighed er påkrævet ved brug af kontaktlinser. Kontaktlinser skal fjernes før hver brug og må ikke genindsættes i mindst 30 minutter.
  • Børn og unge op til 18 år
    • Effektiviteten og sikkerheden hos børn og unge ved den anbefalede voksendosis er baseret på klinisk erfaring. Der er ingen data fra kliniske undersøgelser.

• Evne til at køre bil og betjene maskiner
  • Umiddelbart efter instillation kan præparatet forårsage kortvarigt sløret syn.
  • Hvis du er ramt af dette, bør du først betjene køretøjer og maskiner, når du kan se klart igen.

Graviditet

• Der er ingen erfaring med brug under graviditet og amning.
• Præparatet bør kun anvendes, hvis lægen har foretaget en omhyggelig risiko-benefit-analyse.

Tips

- Benzalkoniumchlorid kan forårsage misfarvning af bløde kontaktlinser.
- Hårde kontaktlinser bør fjernes før instillation og først genindsættes efter 15 minutter.
- Umiddelbart efter inddrypning kan der opstå sløret syn, og evnen til at deltage aktivt i vejtrafikken eller betjene maskiner kan være nedsat.

Producent:  Thea Pharma GmbH, Schillerstraße 3, 10625 Berlin