THROMBOPHOB 60.000 gel, 100 g

Brugsanvisning til THROMBOPHOB 60.000 gel, 100 g

Detaljerede instruktioner til THROMBOPHOB 60.000 gel, 100 g

Anvendelsesområde

• Til understøttende behandling af akut hævelse efter stumpe skader (blå mærker) og overfladisk flebitis, forudsat at dette ikke kan behandles med kompression.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

60000 IE Heparin, natriumsalt (svin)
Ammoniakhjælpemiddel (+)
Carbomer hjælpestof (+)
Isopropylalkohol hjælpestof (+)
Hjælpestof til parfumeolie (+)
Polyoxyethylen (6) caprylsyre/caprinsyre glycerid hjælpestof (+)
Polysorbat 60 hjælpestof (+)
Vand, renset hjælpestof (+)

Kontraindikationer

• Medicinen må ikke bruges
  • hvis du er overfølsom (allergisk) over for heparin eller et af de øvrige indholdsstoffer
  • hvis du har et akut eller tidligere allergisk fald i antallet af blodplader (trombocytopeni type II) forårsaget af heparin

dosering

• Brug altid produktet nøjagtigt som anvist. Spørg din læge eller apoteket, hvis du er i tvivl.
• Medmindre andet er ordineret af lægen, er den sædvanlige dosis:
  • Medicinen skal påføres tyndt og jævnt på det berørte område 2 - 3 gange om dagen.

 

• Ansøgningens varighed
  • Medicinen må ikke bruges i mere end 10 dage.

 

• Hvis du har brugt mere end du burde
  • Kontakt din læge eller apotek, hvis du har brugt mere, end du burde.

 

• Hvis du glemmer at bruge det
  • Brug ikke en dobbeltdosis, hvis du glemmer den tidligere dosis.

 

• Hvis du annullerer ansøgningen
  • Hvis du ønsker at afbryde behandlingen eller afslutte den før tid, skal du først kontakte din læge eller apotek.

Indtag

• påfør tyndt og jævnt på det berørte område

Patientoplysninger

• Særlig forsigtighed er påkrævet, når du bruger den
  • Hvis der opstår nye symptomer, der kan tyde på en trombose eller lungeemboli, som f.eks
    • Hævelse og varmefølelse i den berørte del af kroppen,
    • rød og spændt hud, muligvis blå misfarvning,
    • Følelse af spænding og smerte i foden, læggen og bagsiden af knæet (lindring ved hævet)
    • Pludselig åndenød, brystsmerter og svaghed/kollaps
  • Tilstedeværelsen af heparin-induceret trombocytopeni type II skal udelukkes, og blodpladetallet (trombocyttal) skal straks kontrolleres.
  • Regelmæssig kontrol af blodpladeniveauer er påkrævet, hver gang heparin bruges.
  • Trombocyttallet skal kontrolleres:
    • før påbegyndelse af heparinadministration
    • på den 1. dag efter påbegyndelse af heparinadministration
    • derefter hver 3. - 4. dag indtil afslutningen af heparinbehandlingen
  • Hvis der samtidig anvendes lægemidler, der forstyrrer blodkoagulationen, kan en øget risiko for blødning ikke udelukkes. Blå mærker kan forekomme hyppigere eller øges i omfang.
  • Under behandlingen bør injektioner i musklen undgås på grund af risikoen for blå mærker (hæmatomer).
  • Lægemidlet må ikke påføres åbne sår og/eller grædeeksem.
  • Medicinen indeholder alkohol og bør derfor ikke komme i kontakt med øjne eller slimhinder.

Graviditet

• Tidligere erfaring med brug til gravide og ammende kvinder har ikke vist tegn på skadelige virkninger.
• Heparin passerer ikke moderkagen og går ikke over i modermælken.

Tips

Diverse

- En af de første behandlingstiltag for overfladisk flebitis i underekstremiteterne er trykbehandling.

- På grund af alkoholindholdet må gelen ikke påføres slimhinder, åbne eller betændte hudområder (f.eks. solskoldning) eller komme i kontakt med øjnene, da der kan opstå en brændende fornemmelse.

Producent:  NORDMARK Arzneimittel GmbH & Co., Pinnauallee 4, 25436 Uetersen