BRAUNOL Antiseptisk slimhinde, 30 ml

Brugsanvisning til BRAUNOL Antiseptisk slimhinde, 30 ml

Detaljerede instruktioner til BRAUNOL Antiseptisk slimhinde, 30 ml

Anvendelsesområde

• Lægemidlet er et antiseptisk middel (bakteriedræbende middel) til brug på hud, slimhinder og sår.
• Til engangsbrug:
  • Desinfektion af den intakte ydre hud eller antiseptisk middel af slimhinden såsom: B. før operationer, biopsier, injektioner, punkteringer, blodprøver og blærekateteriseringer.
• Ved gentagen, tidsbegrænset brug:
  • Antiseptisk sårbehandling (fx tryksår, bensår), forbrændinger, inficerede og superinficerede hudsygdomme.
• Hygiejnisk og kirurgisk hånddesinfektion.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

75 mg povidonjod
7,5 mg jod
Natriumdihydrogenphosphat 2-vand hjælpestof (+)
Natriumhydroxidhjælpestof (+)
Natriumiodat hjælpestof (+)
Polidocanol 600 hjælpestof (+)
Vand, renset hjælpestof (+)

Kontraindikationer

• Medicinen må ikke bruges,
  • hvis du er følsom (allergisk) over for povidon-jod eller et af de øvrige indholdsstoffer.
  • hvis du lider af en overaktiv skjoldbruskkirtel (hyperthyroidisme) eller en anden eksisterende (manifest) skjoldbruskkirtelsygdom,
  • hvis du lider af den meget sjældne kroniske hudbetændelse dermatitis herpetiformis Duhring,
  • hvis du har fået planlagt eller udført strålebehandling af skjoldbruskkirtlen med jod (radiojodbehandling) (indtil behandlingen er afsluttet).
  • til meget små for tidligt fødte børn (fødselsvægt mindre end 1500 g)

dosering

• Brug altid produktet nøjagtigt som anvist. Spørg din læge eller apoteket, hvis du er i tvivl.
• Til huddesinfektion eller antiseptisk af slimhinden, f.eks. B. før kirurgiske indgreb, biopsier, injektioner, punkteringer, blodprøver, blærekateteriseringer, bør præparatet anvendes ufortyndet.
• Ved huddesinfektion af hud med få talgkirtler er eksponeringstiden mindst 15 sekunder, for hud rig på talgkirtler er den mindst 10 minutter. Huden skal holdes fugtig med det ufortyndede præparat gennem hele eksponeringstiden.
• Ved præoperativ huddesinfektion skal "pytdannelse" under patienten undgås på grund af mulig hudirritation.
• Medicinen skal anvendes ufortyndet til hånddesinfektion.
• Til hygiejnisk hånddesinfektion gnides 3 ml ind i hænderne. Vask hænder efter eksponering i 1 minut.
• Til kirurgisk hånddesinfektion gnides 2 x 5 ml ind i hænderne i en eksponeringstid på 5 minutter. Hænderne skal holdes fugtige med det ufortyndede præparat gennem hele eksponeringstiden.
• Til antiseptisk behandling af overfladiske sår påføres medicinen ufortyndet på de områder, der skal behandles.
• Opløsningen kan fortyndes til antiseptiske skylninger, vask og bade.
  • Følgende fortyndinger anbefales som retningslinjer:
    • Skylning som led i sårbehandling (f.eks. decubitus, bensår, koldbrand) og perioperativ infektionsprofylakse 1:2 til 1:20
    • Antiseptisk vask 1:2 til 1:25
    • Antiseptiske delbade ca 1:25
    • Antiseptiske fuldbade ca 1:100

• Hyppighed og varighed af brug
  • Hvis det bruges gentagne gange, afhænger hyppigheden og varigheden af brugen af indikationen.
  • Medicinen kan bruges en eller flere gange om dagen.
  • Sårbehandling bør fortsættes, så længe der stadig er tegn på infektion eller en klar risiko for infektion i sårforholdene. Hvis dine symptomer ikke er blevet bedre efter regelmæssig brug i flere dage (2 til 5 dage), eller hvis symptomerne gentager sig efter endt behandling, skal du kontakte din læge.

• Spørg din læge eller apoteket, hvis du har yderligere spørgsmål om brugen af medicinen.

Indtag

• Lægemidlet er beregnet til ekstern brug ufortyndet og i fortyndinger.
• Medicinen skal påføres det område, der skal behandles, indtil det er fuldstændigt vådt. Den antiseptiske film, der dannes, når den tørrer, kan nemt vaskes af med vand.
• Normalt postevand er velegnet til fortynding. Hvis omtrentlig isotonicitet ønskes, kan fysiologisk saltvand eller Ringers opløsning anvendes. Fortyndingerne skal altid laves friske og bruges hurtigst muligt.
• For at forberede antiseptiske bade skal der først hældes vand i karret og derefter den nødvendige mængde medicin for at undgå misfarvning af karret på grund af udviklingen af dampe, der indeholder jod.
• Lægemidlets brune farve er en egenskab ved præparatet og indikerer dets effektivitet. Omfattende misfarvning indikerer, at præparatets effektivitet er opbrugt.

Patientoplysninger

• Særlig forsigtighed ved brug af lægemidlet er påkrævet:
  • Efter sygdom i skjoldbruskkirtlen eller i tilfælde af struma, bør du kun bruge den over længere tid og over store områder (f.eks. over 10 % af kropsoverfladen og længere end 14 dage), hvis lægen udtrykkeligt har instrueret dig. Selv efter at behandlingen er afsluttet (op til 3 måneder), bør man være opmærksom på tidlige symptomer på mulig hyperthyroidisme, og skjoldbruskkirtlens funktion bør om nødvendigt overvåges.
  • Hvis lithiumbehandling anvendes på samme tid, bør regelmæssig brug af lægemidlet undgås
  • På grund af den oxiderende virkning af den aktive ingrediens povidon-jod kan forskellige diagnostiske midler give falske positive resultater under behandling med lægemidlet (inklusive toluidin og guaiac resin til hæmoglobin)
    Bestemmelse af glukose i afføring eller urin).
  • Povidon-jod kan påvirke jodoptagelsen af skjoldbruskkirtlen; Dette kan føre til forstyrrelser i diagnostiske undersøgelser af skjoldbruskkirtlen (skjoldbruskkirtelscintigrafi, PBI-bestemmelse, radiojoddiagnostik) under behandling med lægemidlet og umuliggøre planlagt radiojodbehandling. Inden et nyt scintigram tages, bør der opretholdes et interval på mindst 1 - 2 uger efter seponering af behandlingen med lægemidlet
  • Børn:
    • Undgå gentagen brug hos nyfødte. Efter brug af præparatet er en kontrol af skjoldbruskkirtelfunktionen nødvendig.
    • Utilsigtet indtagelse af spædbarnet gennem munden skal for enhver pris undgås.
  • Ældre mennesker:
    • Risikoen for hyperthyroidisme forårsaget af jod er øget hos ældre mennesker. Du bør derfor kun bruge medicinen efter at have konsulteret din læge. Hos ældre patienter med struma eller en særlig disposition for skjoldbruskkirteldysfunktion bør storstilet og langvarig brug af lægemidlet kun udføres efter lægens udtrykkelige instruktioner. Om nødvendigt bør skjoldbruskkirtelfunktionen overvåges.

Graviditet

• Graviditet
  • Under graviditet og amning bør lægemidlet kun anvendes efter lægens udtrykkelige anvisninger og i yderst begrænset omfang. I dette tilfælde er en kontrol af barnets skjoldbruskkirtelfunktion nødvendig.
• Amning
  • Utilsigtet indtagelse af lægemidlet af spædbarnet med munden på brystet af den ammende mor skal for enhver pris undgås.

Tips

Diverse

- Fortyndinger bør altid laves friske og anvendes hurtigst muligt.
- Den brune farve af povidon-jod er en egenskab ved lægemidlet og indikerer dets effektivitet. Omfattende misfarvning indikerer udmattelse af lægemidlets effektivitet.

Terapiovervågning/kontrolforanstaltninger:
- Efter brug af lægemidlet er en kontrol af skjoldbruskkirtelfunktionen indiceret hos spædbørn og små børn. I tilfælde af hypothyroidisme bør tidlig behandling med skjoldbruskkirtelhormoner udføres, indtil skjoldbruskkirtelfunktionen er normaliseret.

Påvirkning af laboratorieparametre.
- På grund af den oxiderende virkning af det aktive stof kan forskellige testmidler give falsk-positive resultater under behandling med lægemidlet (inklusive toluidin og guaiac resin til bestemmelse af hæmoglobin eller glukose i afføring eller urin).
- Ved brug af lægemidlet kan skjoldbruskkirtlens optagelse af jod være nedsat. Dette kan føre til forstyrrelser i skjoldbruskkirtelscintigrafi, PBI(proteinbundet jod) bestemmelse og radiojoddiagnostik og umuliggøre planlagt radiojodbehandling.

Uforligeligheder:
- Det aktive stof er uforeneligt med reducerende stoffer, alkaloidsalte, garvesyre, salicylsyre, sølv, kviksølv og vismutsalte, taurolidin, hydrogenperoxid.