CALCICARE D3 forte brusetabletter, 40 stk

Brugsanvisning til CALCICARE D3 forte brusetabletter, 40 stk

Detaljerede instruktioner til CALCICARE D3 forte brusetabletter, 40 stk

Anvendelsesområde

• Medicinen er et mineralpræparat med calcium og D3-vitamin.
• Det bruges til at kompensere for samtidig calcium- og D-vitaminmangel hos ældre og til understøttende behandling af osteoporose hos patienter med påvist eller høj risiko for samtidig calcium- og D-vitaminmangel.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

2500 mg calciumcarbonat
1000 mg calciumion
0,022 mg colecalciferol
880 IE Colecalciferol
alfa-tocopherol hjælpestof (+)
Citronsyre, vandfri hjælpestof (+)
Gelatinehjælpestof (+)
Laktose 1-vand hjælpestof (+)
Macrogol 6000 hjælpestof (+)
Majsstivelseshjælpestof (+)
Natriumcyclamat hjælpestof (+)
Natriumhydrogencarbonathjælpestof (+)
Povidon K25 hjælpestof (+)
Saccharin, natriumsalt hjælpestof (+)
Saccharose hjælpestof (+)
Simeticon emulsionshjælpestof (+)
Dimeticon hjælpestof (+)
Siliciumdioxid, stærkt dispergeret hjælpestof (+)
Methylcellulose-hjælpestof (+)
Sojaolie, hydrogeneret hjælpestof (+)
Hjælpestof med appelsinsmag (+)

Kontraindikationer

• Medicinen må ikke tages,
  • hvis du er allergisk over for calciumcarbonat eller colecalciferol eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette lægemiddel
  • hvis du er blevet diagnosticeret med forhøjet calciumindhold i dit blod (hyperkalcæmi)
  • hvis du er blevet diagnosticeret med øget calciumudskillelse i urinen (hypercalciuri)
  • hvis du er blevet diagnosticeret med en overaktiv biskjoldbruskkirtel (hyperparathyroidisme)
  • hvis du har en overdosis D-vitamin
  • hvis du lider af en af følgende tumorer: lungekræft (bronchial carcinom), brystkræft (brystcarcinom), nyrekræft (hypernephroma), visse former for blodkræft (plasmocytom), multiple knoglemarvssvulster (myelom) og sekundære tumorer i knoglen (knoglemetastaser), da disse sygdomme har en øget risiko for at forårsage calciumniveauer i blodet
  • hvis du lider af en af følgende lungesygdomme (sarkoidose, Boecks sygdom)
  • hvis du skal immobilisere dine lemmer (immobilisering)
• Tal med din læge eller apotek, før du tager medicinen.

dosering

• Tag altid medicinen nøjagtigt som beskrevet eller nøjagtigt som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl.
• Den anbefalede dosis er:
  • 1 brusetablet én gang dagligt

• Behandlingens varighed skal bestemmes individuelt af din læge. Generelt bør behandlingen være langvarig.
• Tal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen er for stærk eller for svag.

• Hvis du har taget mere, end du burde
  • En overdosis fører til øget calciumudskillelse i urinen og en stigning i calciumkoncentrationen i blodet med følgende symptomer: kvalme, opkastning, tørst og øget fornemmelse af tørst, øget vandladning eller forstoppelse. Hvis du har mistanke om en overdosis, skal du stoppe med at tage medicinen og straks kontakte din læge. Dette kan iværksætte eventuelle nødvendige foranstaltninger, hvis det er nødvendigt.
  • En kronisk overdosis fører til øgede calciumniveauer i blodet og kan føre til vaskulær og organforkalkning.

• Hvis du glemmer at tage den
  • Tag ikke en dobbeltdosis, hvis du glemmer at tage den forrige dosis.

• Hvis du holder op med at tage det
  • Dette kan kun virke, hvis du tager brusetabletterne regelmæssigt. Hvis du afbryder behandlingen i længere tid eller afslutter den før tid, vil den ønskede behandlingssucces ikke indtræffe.

• Hvis du har yderligere spørgsmål om at tage medicinen, skal du kontakte din læge eller apoteket.

Indtag

• Opløs venligst brusetabletten i et glas drikkevand [200 ml] og drik hele glassets indhold. Du kan tage medicinen sammen med mad eller mellem måltiderne.

Patientoplysninger

• Advarsler og forholdsregler
  • Der skal udvises særlig forsigtighed ved indtagelse,
    • hvis du har nedsat nyrefunktion (nyreinsufficiens)
    • hvis du eller din familie har haft nyrekalksten
    • hvis du lider af nyreforkalkning (nefrocalcinose)
    • hvis du er blevet diagnosticeret med en lav fosfatkoncentration i dit blod (hypofosfatæmi)
  • Under langtidsbehandling bør blodcalciumniveauer kontrolleres og nyreværdier overvåges ved at måle serumkreatininværdier. Monitorering er særlig vigtig hos ældre patienter og hos patienter, der samtidig får hjerteglykosider og diuretika.
  • Hvis calciumniveauet i blodet er for højt, eller der er tegn på nyresvigt, skal dosis reduceres, eller behandlingen afbrydes.
  • At tage det øger udskillelsen af calcium i urinen. I de første par måneder efter, at man er begyndt at tage medicinen, øger dette tendensen til, at calciumsalte udfældes og under visse omstændigheder, at der dannes sten i nyrerne og urinblæren. Dette kan undgås ved at drikke rigeligt med væske.
  • Da medicinen allerede indeholder D-vitamin, må yderligere D-vitamin eller calcium kun tages under strengt lægetilsyn.
  • Calcium og alkalisk indtag fra andre kilder (fødevarer, berigede fødevarer eller andre lægemidler) bør tages i betragtning, når præparatet tages. Når høje doser af calcium gives sammen med alkaliske midler (såsom karbonater), kan dette resultere i mælke-alkalisk syndrom (Burnett syndrom) med hypercalcæmi, metabolisk alkalose, nyresvigt og bløddelsforkalkning. Når høje doser administreres, bør calciumniveauer i serum og urin overvåges.
  • Børn og unge
    • Der er ingen relevant fordel for børn og unge inden for anvendelsesområdet. Sikkerheden og effektiviteten hos børn og unge er endnu ikke bevist. Ingen data er tilgængelige. Der kan derfor ikke gives en dosisanbefaling.

• Evne til at køre bil og betjene maskiner:
  • Der kræves ingen særlige forholdsregler.

Graviditet

• Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, så spørg din læge eller apoteket til råds, før du tager denne medicin.
• Medicinen bør ikke anvendes under graviditet eller amning på grund af den høje dosis af D-vitamin.
• Under graviditet bør en overdosis af lægemidlet undgås, da en langvarig stigning i calciumniveauet i blodet (hypercalcæmi) fører til fysisk og mental udviklingsforsinkelse, særlige former for aortaforsnævring (supravalvulær aortastenose) og ikke-inflammatorisk nethindesygdomme (retinopati) hos barnet kan. Der er dog også individuelle case-rapporter, der viser, at raske børn blev født trods høje doser af D-vitamin til behandling af en underaktiv biskjoldbruskkirtel (hypoparathyroidisme) hos moderen.
• I dyreforsøg førte en overdosis af D-vitamin under graviditeten til misdannelser (teratogene effekter). Der er dog ingen evidens for, at D-vitamin er teratogent hos mennesker ved terapeutiske doser.
• Calcium, D-vitamin og dets stofskifteprodukter går over i modermælken. Medicinen bør ikke tages under amning på grund af den høje dosis D-vitamin.
• Inden du tager nogen form for medicin, skal du spørge din læge eller apoteket til råds.

Tips

Diverse

- Under langtidsbehandling med lægemidlet bør blod- og urincalciumniveauer overvåges regelmæssigt, og nyrefunktionen bør kontrolleres ved at måle serumkreatinin. Hvis calcium er for højt, eller der er tegn på nedsat nyrefunktion, skal dosis nedsættes eller behandlingen afbrydes.
- Hvis nyrerne er svage, bør effekten på calcium- og fosfatbalancen overvåges.
- Hvis der er en familiehistorie med calciumholdige nyresten, bør en øget calciumkoncentration i urinen udelukkes.

- Fiskeleverolie og visse typer fisk (f.eks. sild, ål, laks) er særligt rige på D-vitamin; små mængder kan findes i svampe, æggeblommer, margarine, ost og avocado.