EMLA 25 mg/g + 25 mg/g fløde + 12 Tegaderm planter, 5X5 g

Brugsanvisning til EMLA 25 mg/g + 25 mg/g fløde + 12 Tegaderm planter, 5X5 g

Anvendelsesvejledning

Anvendelsesområder

Virkemåde

Hvordan virker ingredienserne i stoffet?

Medicinen består af en kombination af de to aktive ingredienser lidocain og prilocain, som tilhører gruppen af lokalbedøvelsesmidler. De aktive ingredienser undertrykker overførslen af stimuli til nerverne og gør dem derved ufølsomme over for smerte og kløe og fører til lokalbedøvelse.

Sammensætning

Kontraindikationer

Hvad taler imod en ansøgning?

Altid:
- Overfølsomhed over for ingredienserne

Under visse omstændigheder - tal med din læge eller apotek om dette:
- Arvelig enzymsygdom (glucose-6-phosphat dehydrogenase mangel)
- Nedsat ilttransport af røde blodlegemer (methæmoglobinæmi)
- Neurodermatitis

Hvilken aldersgruppe skal der tages hensyn til?
- Børn og unge under 18 år: I denne aldersgruppe bør lægemidlet kun bruges til visse anvendelsesområder. Spørg din læge eller apoteket, hvis du har spørgsmål vedrørende dette emne.

Hvad med graviditet og amning?
- Graviditet: Kontakt din læge. Forskellige overvejelser spiller ind for, om og hvordan medicinen kan bruges under graviditeten.
- Amning: Ifølge den nuværende viden er der ingen evidens for, at medicinen ikke bør anvendes under amning.

Hvis du har fået ordineret denne medicin på trods af en kontraindikation, skal du tale med din læge eller apotek. Den terapeutiske fordel kan være større end risikoen forbundet med brug, hvis der er en kontraindikation.

Bivirkninger

Hvilke bivirkninger kan forekomme?

- Smerter på applikationsstedet
- Kløe på applikationsstedet
- Rødme af huden på påføringsstedet
- Vandophobning på applikationsstedet
- Følelse af varme på applikationsstedet
- Lys hudfarve på påføringsstedet
- Irriteret applikationssted
- Ubehag i huden på applikationsstedet
- Nedsat ilttransport af røde blodlegemer (methæmoglobinæmi)
- Overfølsomhed
- Irritation af øjets hornhinde (hornhinde)
- Små til store pletter af hudskader (hudlæsion), især efter langtidsbehandling af børn med neurodermatitis eller bløddyr

Hvis du bemærker ubehag eller ændringer under behandlingen, skal du kontakte din læge eller apotek.

De oplysninger, der gives her, tager primært højde for bivirkninger, der opstår hos mindst én ud af 1.000 behandlede patienter.

Tips

Hvad skal du være opmærksom på?
- Vær forsigtig, hvis du er allergisk over for lokalbedøvelsesmidler (lokalbedøvelsesmidler som articain, bupivacain, lidocain, mepivacain, prilocain, ropivacain)!
- Opløsningsmidler (fx poly(oxyethylen) ricinusolier) kan forårsage hudirritation.
- Der kan være medicin, der interagerer med. Du bør derfor generelt fortælle det til din læge eller på apoteket, før du starter behandling med en ny medicin, som du allerede bruger. Det gælder også medicin, som du selv køber, kun bruger lejlighedsvis, eller som er brugt for noget tid siden.