EMLA Gips, 2X1 stk

Detaljerede instruktioner

Anvendelsesområde

Emla plaster (pakkestørrelse: 2X1 stk) lokalbedøver huden og mindsker dermed smertefornemmelsen i det behandlede hudområde. Et egnet anvendelsesområde er for eksempel hudbedøvelse før måling af blodsukker eller som forberedelse før vaccination.

Emla plastre er dermatologisk testet og er af højeste kvalitet.

Emla gips giver mulighed for let og ukompliceret klæbning til de områder, der skal behandles. Det bruges til at lokalbedøve huden for at reducere smertefornemmelsen. Emla plastre er dermatologisk testet.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

25 mg lidocain
25 mg prilocain
Carbomer 974P hjælpestof (+)
Cellulose hjælpestof (+)
Natriumhydroxid hjælpestof (+)
PEG-54 Ricinusolie, hydrogeneret hjælpestof (+)
Poly(acrylamid-co-isooctylacrylat) excipiens (+)
Polyethylen hjælpemateriale (+)
Polyethylenfilm, silikoniseret hjælpemateriale (+)
Vand, renset hjælpestof (+)

Kontraindikationer

• Medicinen må ikke bruges,
  • hvis du er overfølsom (allergisk) over for de aktive ingredienser lidocain og prilocain eller et af de øvrige indholdsstoffer,
  • hvis du er overfølsom over for andre smertestillende midler (lokalbedøvelsesmidler af amidtypen).

dosering

Anbefalet brug af Emla gips (pakkestørrelse: 2X1 stk):

Doseringen til voksne og unge over 12 år er at sætte et eller flere plastre på de hudområder, der skal behandles, og lade dem virke i 1 time. Det er nemt og ukompliceret at klistre på plastrene.
Reaktionstiden for EMLA -plasteret er 1-2 timer efter, at det har siddet fast på det hudområde, der skal behandles. Pudsen må ikke skæres eller på anden måde opdeles. Følg instruktionerne i indlægssedlen.

Indtag

• Til påføring på huden.
• De hudområder, der skal behandles, skal renses og tørres, før plasteret tages i brug. Barber om nødvendigt det hudområde, der skal behandles, på forhånd.
• Sæt gipsen på og tryk den kun fast på yderkanten, så der ikke kan slippe emulsion ud til siden under pudsen.
• Det er tilrådeligt at skrive ned, hvornår plasteret blev påført på kanten.

Patientoplysninger

• Særlig forsigtighed er påkrævet, når du bruger lægemidlet,
  • hvis du lider af en medfødt eller erhvervet bloddannelsesforstyrrelse (methæmoglobinæmi) eller en mangel på et bestemt enzym (glucose-6-phosphatdehydrogenase). I disse tilfælde er der en øget risiko for, at koncentrationen af methæmoglobin i dit blod bliver for høj. Præparatet bør derfor ikke anvendes i disse tilfælde.
  • Methæmoglobinæmi er en sygdom, hvor noget af blodpigmentet hæmoglobin er omdannet til methæmoglobin. Når der er for meget methæmoglobin, kan blodet ikke længere ordentligt forsyne kroppen med ilt. Tegnene på dette er en blågrå misfarvning af huden omkring læber og fingre, rastløshed, kvalme, svimmelhed og hovedpine.
  • Medicinen bør ikke anvendes på åbne sår.
  • Du bør ikke bruge præparatet før en vaccination med levende vacciner i huden (f.eks. tuberkulosevaccination), da det ikke er sikkert, om vaccinationen så virker.
  • Selvom kliniske undersøgelser indikerer, at effekten af denne form for vaccination ikke påvirkes af brugen af præparatet, bør effektiviteten af en sådan vaccination kontrolleres.
  • Hvis du ønsker at bruge produktet før en vaccination, så spørg din læge.
  • Hvis du lider af en bestemt form for hudbetændelse (atopisk dermatitis), kan det være tilstrækkeligt at lade plasteret sidde i en kortere periode på 15 til 30 minutter. En eksponeringstid på mere end 30 minutter kan føre til øget forekomst af lokale vaskulære reaktioner hos disse patienter, især rødme på administrationsstedet og i nogle tilfælde individuelle lokale, punkterede hudforandringer (petekkier) og inflammatorisk hudblødning (purpura) ).
  • Præparatet bør kun anvendes med særlig forsigtighed i området omkring øjet, da det irriterer øjnene. Derudover kan der opstå skader på hornhinden, hvis øjenlåget er bedøvet og øjenlågsrefleksen derfor mangler. Hvis medicinen ved et uheld kommer i kontakt med øjet, skylles øjet straks med rigeligt lunkent vand. Beskyt dine øjne, indtil du kan mærke eller se igen.
• Børn
  • Medicinen bør ikke anvendes:
    • hos for tidligt fødte børn født før 37 uger af graviditeten.
    • hos nyfødte og spædbørn op til 3 måneder.
    • hos spædbørn op til 12 måneder, når præparatet anvendes sammen med lægemidler, der fremmer dannelsen af methæmoglobin (f.eks. sulfonamider).
  • Hos nyfødte og spædbørn under 3 måneder blev der observeret en stigning i koncentrationen af methæmoglobin i blodet op til 12 timer efter brug af præparatet. Denne stigning var midlertidig og havde ikke en væsentlig indvirkning på sundhedstilstanden.
  • Før fjernelse af bløddyrsvorter hos børn, der lider af en bestemt form for hudbetændelse (atopisk dermatitis), anbefales en eksponeringstid på 30 minutter (se ovenfor for yderligere information).
  • Undersøgelser har ikke bevist effektiviteten af lægemidlet, når man tager blod fra hælen på nyfødte.

• Evne til at køre bil og betjene maskiner
  • Når det anvendes i de anbefalede doser, har lægemidlet ingen indflydelse på evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner.

Graviditet

• Der er på nuværende tidspunkt ikke tilstrækkelig erfaring med brugen af lægemidlet under graviditet og amning. Det forventes dog, at lidocain og prilocain er blevet brugt til et stort antal gravide kvinder og kvinder i den fødedygtige alder.
• Graviditet
  • Lidocain og prilocain, de aktive ingredienser i præparatet, krydser placenta. Der er dog indtil videre ikke observeret teratogene virkninger ved brug under graviditet. Selvom der kun kan antages en lille mængde overførsel af de aktive ingredienser til blodbanen, når det bruges på huden, skal man være forsigtig, når man bruger produktet under graviditet.
• Amning
  • Lidocain og højst sandsynligt prilocain, de to aktive ingredienser i lægemidlet, går over i modermælken. Men ved dosering som angivet sker dette i så små mængder, at risikoen for bivirkninger hos det ammede barn vurderes at være lav. Spædbarnets kontakt med de behandlede hudområder bør undgås.
• Spørg din læge eller apoteket, hvis du er i tvivl.

Tips

Diverse

- Brug ikke medicinen på sår eller slimhinder
- For allergisk hud kan en kortere eksponeringstid af plasteret på omkring 15-30 minutter være tilstrækkelig.
- Vær forsigtig, når du bruger plasteret omkring øjet, da medicinen irriterer øjets hornhinde
- I tilfælde af utilsigtet kontakt med øjet, skyl øjet med rigeligt lunkent vand
- Hvis den efterlades i mere end 5 timer, aftager den bedøvende effekt.