HEPA GEL 30.000 IE Lichtenstein, 100 g

Brugsanvisning til HEPA GEL 30.000 IE Lichtenstein, 100 g

Detaljerede instruktioner til HEPA GEL 30.000 IE Lichtenstein, 100 g

Anvendelsesområde

• Præparatet er et lægemiddel til at reducere hævelse.
• Det bruges som en støttende behandling til:
  • akut hævelse efter stumpe skader (blå mærker/blå mærker).

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

30000 IE Heparin, natriumsalt (svin)
Carbomer 980 hjælpestof (+)
Dinatriumedetat 2-vand hjælpestof (+)
Glycerol 85% hjælpestof (+)
Isopropylalkohol hjælpestof (+)
Hjælpestof til fyrrenåleolie (+)
Natriumhydroxid hjælpestof (+)
Poly(oxyethylen)-7-glycerol (mono/di)alkanoat (C8-C18) excipiens (+)
Polysorbat 80 hjælpestof (+)
Hjælpestof til rosmarinolie (+)
Vand, renset hjælpestof (+)
Citronellaolie hjælpestof (+)

Kontraindikationer

• Medicinen må ikke bruges,
  • hvis du er allergisk over for heparin, limonen eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette lægemiddel
  • hvis du har et akut eller tidligere allergisk fald i antallet af blodplader (trombocytopeni type II) forårsaget af heparin.

dosering

• Brug altid medicinen nøjagtigt som beskrevet eller nøjagtigt som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apoteket, hvis du er i tvivl.
• Medmindre andet er ordineret af lægen, er den sædvanlige dosis:
  • Medicinen skal påføres tyndt og jævnt på det berørte område 2 til 3 gange om dagen.

 

• Ansøgningens varighed
  • Lægen bestemmer brugens varighed. Medicinen må ikke bruges i mere end 10 dage.
• Tal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen er for stærk eller for svag.

 

• Kontakt din læge eller apotek, hvis du har yderligere spørgsmål om brugen af medicinen.

Indtag

• Medicinen skal påføres tyndt og jævnt på det berørte område 2 til 3 gange om dagen.
• Efter brug, vask dine hænder grundigt med sæbe.

Patientoplysninger

• Advarsler og forholdsregler
  • Tal med din læge eller apotek, før du bruger medicinen.
  • Hvis der opstår nye symptomer, der kan tyde på en trombose eller lungeemboli, som f.eks
    • Hævelse og varmefølelse i den berørte del af kroppen
    • rød og spændt hud, muligvis blå misfarvning
    • Følelse af spænding og smerte i foden, læggen og bagsiden af knæet (lindring ved hævet)
    • pludselig åndenød, brystsmerter og svaghed/kollaps
  • tilstedeværelsen af heparin-induceret trombocytopeni type II skal udelukkes, og blodpladetallet (trombocyttal) skal straks kontrolleres.
  • Hvis der samtidig anvendes lægemidler, der forstyrrer blodkoagulationen, kan en øget risiko for blødning ikke udelukkes. Blå mærker kan forekomme hyppigere eller øges i omfang.
  • Under behandlingen bør injektioner i musklen undgås på grund af risikoen for blå mærker (hæmatomer).

 

• Evne til at køre bil og betjene maskiner
  • Lægemidlet har ingen indflydelse på evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner.

Graviditet

• Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteket til råds, før du bruger denne medicin.
• Tidligere erfaring med brug til gravide og ammende kvinder har ikke vist tegn på skadelige virkninger.
• Amning
  • Heparin passerer ikke moderkagen og går ikke over i modermælken.

 

Tips

Diverse

- Blå mærker kan øges.

Producent:  Zentiva Pharma GmbH, Linkstrasse 2, 10785 Berlin