HEPATHROMB Fløde 30.000, 150 g

Brugsanvisning til HEPATHROMB Fløde 30.000, 150 g

Detaljerede instruktioner til HEPATHROMB Fløde 30.000, 150 g

Anvendelsesområde

• Lægemidlet indeholder heparinnatrium, et aktivt stof fra gruppen af mucopolysaccharider.
• Denne gruppe er karakteriseret ved antikoagulerende aktiviteter og reducerer hævelse.
• Lægemidlet bruges til at understøtte behandlingen af akut hævelse efter stumpe skader (blå mærker/blå mærker).

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

30000 IE Heparin, natriumsalt (svin)
Allantoin hjælpestof (+)
Cetylstearylalkohol, emulgerende (type A) hjælpestof (+)
Dexpanthenol hjælpestof (+)
Glycerol hjælpestof (+)
Glycerolmonostearat 40-55 hjælpestof (+)
Vaseline, hvidt hjælpestof (+)
Vand, renset hjælpestof (+)
Methyl 4-hydroxybenzoat excipiens (+)
Propyl 4-hydroxybenzoat excipiens (+)

Kontraindikationer

• Medicinen må ikke bruges
  • hvis du er overfølsom (allergisk) over for heparinnatrium eller et af de øvrige indholdsstoffer i cremen,
  • hvis du har et akut eller tidligere allergisk fald i antallet af blodplader (trombocytopeni type II) forårsaget af heparin.

dosering

• Brug altid medicinen nøjagtigt som anvist. Spørg din læge eller apoteket, hvis du er i tvivl.
  • Medmindre andet er ordineret af din læge, er dette den sædvanlige dosis
    • Medicinen skal påføres tyndt og jævnt på det berørte område 2 - 3 gange om dagen.

• Ansøgningens varighed
  • Lægen bestemmer brugens varighed. Medmindre andet er foreskrevet, må medicinen ikke bruges i mere end 10 dage.

• Tal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af lægemidlet er for stærk eller for svag.

• Spørg din læge eller apoteket, hvis du har yderligere spørgsmål om brugen af medicinen.

Indtag

• Til påføring på huden.

Patientoplysninger

• Særlig forsigtighed er påkrævet, når du bruger medicinen
  • Lægemidlet må ikke påføres åbne sår og/eller grædeeksem.
  • Hvis der opstår nye symptomer, der kan tyde på en trombose eller lungeemboli, som f.eks
    • Hævelse og varmefølelse i den berørte del af kroppen,
    • rød og spændt hud, muligvis blå misfarvning,
    • Følelse af spænding og smerte i foden, læggen og bagsiden af knæet (lindring ved hævet)
    • pludselig åndenød, brystsmerter og svaghed/kollaps
    • tilstedeværelsen af heparin-induceret trombocytopeni type II skal udelukkes, og blodpladetallet (trombocyttal) skal straks kontrolleres.
  • Regelmæssig kontrol af blodpladeniveauer er påkrævet, hver gang heparin bruges.
  • Trombocyttallet skal kontrolleres:
    • før påbegyndelse af heparinadministration
    • på den 1. dag efter påbegyndelse af heparinadministration
    • derefter hver 3. - 4. dag indtil afslutningen af heparinbehandlingen.
  • Hvis der samtidig anvendes lægemidler, der forstyrrer blodkoagulationen, kan en øget risiko for blødning ikke udelukkes. Blå mærker kan forekomme hyppigere eller øges i omfang.
  • Under behandling med medicinen bør injektioner i musklen undgås på grund af risikoen for blå mærker (hæmatomer).

Graviditet

• Graviditet og ammeperiode
  • Tidligere erfaring med brug til gravide og ammende kvinder har ikke vist tegn på skadelige virkninger. Heparin passerer ikke moderkagen og går ikke over i modermælken.
  • Lægemidlet må ikke anvendes i brystområdet under amning.
  • Inden du tager/bruger nogen form for medicin, skal du spørge din læge eller apoteket til råds.

Tips