HEPATHROMBIN Gel 30.000, 100 g

Brugsanvisning til HEPATHROMBIN Gel 30.000, 100 g

Anvendelsesvejledning

Alle aldre

en tilstrækkelig mængde

2-3 gange dagligt

fordelt over dagen

Anvendelsesområder

Virkemåde

Hvordan virker ingrediensen i medicinen?

Den aktive ingrediens har blodfortyndende, antikoagulerende egenskaber og understøtter nedbrydningen af blodpropper. Andre stofskifteprodukter, der er sluppet ud i muskelvævet på grund af eksempelvis stumpe skader, fjernes også hurtigere. Dette reducerer hævelse, eliminerer blå mærker hurtigere og reducerer inflammation.

Sammensætning

Kontraindikationer

Hvad taler imod en ansøgning?

- Overfølsomhed over for ingredienserne
- Åbne sår

Hvad med graviditet og amning?
- Graviditet: Ifølge nuværende viden har medicinen ingen skadelige virkninger på dit barns udvikling eller fødsel.
- Amning: Ifølge den nuværende viden er der ingen evidens for, at medicinen ikke bør anvendes under amning.

Hvis du har fået ordineret denne medicin på trods af en kontraindikation, skal du tale med din læge eller apotek. Den terapeutiske fordel kan være større end risikoen forbundet med brug, hvis der er en kontraindikation.

Bivirkninger

Hvilke bivirkninger kan forekomme?

Kun bivirkninger, der hidtil kun er opstået i undtagelsestilfælde, er beskrevet for lægemidlet.

Hvis du bemærker ubehag eller ændringer under behandlingen, skal du kontakte din læge eller apotek.

De oplysninger, der gives her, tager primært højde for bivirkninger, der opstår hos mindst én ud af 1.000 behandlede patienter.

Tips

Hvad skal du være opmærksom på?
- Pas på, hvis du er allergisk over for svineprotein!

Detaljerede instruktioner til HEPATHROMBIN Gel 30.000, 100 g

Anvendelsesområde

• Præparatet er et lægemiddel til at reducere hævelse.
• Det bruges som en støttende behandling til:
  • akut hævelse efter stumpe skader (blå mærker/blå mærker).

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

30000 IE Heparin, natriumsalt (svin)
Allantoin hjælpestof (+)
Carbomer 980 hjælpestof (+)
Hjælpestof til citronolie (+)
Dexpanthenol hjælpestof (+)
Dinatriumedetat 2-vand hjælpestof (+)
Isopropylalkohol hjælpestof (+)
Hjælpestof til fyrrenåleolie (+)
Levomenthol hjælpestof (+)
Poly(oxyethylen)-6-glycerol (mono/di) alkanoat (C8-C10) excipiens (+)
Polysorbat 80 hjælpestof (+)
Sorbitolopløsning 70%, ikke-krystalliserende hjælpestof (+)
Trometamol hjælpestof (+)
Vand, renset hjælpestof (+)

Kontraindikationer

• Medicinen må ikke bruges,
  • hvis du er allergisk over for heparin, limonen eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette lægemiddel
  • hvis du har et akut eller tidligere allergisk fald i antallet af blodplader (trombocytopeni type II) forårsaget af heparin.

dosering

• Brug altid medicinen nøjagtigt som beskrevet eller nøjagtigt som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apoteket, hvis du er i tvivl.
• Medmindre andet er ordineret af lægen, er den sædvanlige dosis:
  • Medicinen skal påføres tyndt og jævnt på det berørte område 2 til 3 gange om dagen.

 

• Ansøgningens varighed
  • Lægen bestemmer brugens varighed. Medicinen må ikke bruges i mere end 10 dage.
• Tal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen er for stærk eller for svag.

 

• Kontakt din læge eller apotek, hvis du har yderligere spørgsmål om brugen af medicinen.

Indtag

• Medicinen skal påføres tyndt og jævnt på det berørte område 2 til 3 gange om dagen.
• Efter brug, vask dine hænder grundigt med sæbe.

Patientoplysninger

• Advarsler og forholdsregler
  • Tal med din læge eller apotek, før du bruger medicinen.
  • Hvis der opstår nye symptomer, der kan tyde på en trombose eller lungeemboli, som f.eks
    • Hævelse og varmefølelse i den berørte del af kroppen
    • rød og spændt hud, muligvis blå misfarvning
    • Følelse af spænding og smerte i foden, læggen og bagsiden af knæet (lindring ved hævet)
    • pludselig åndenød, brystsmerter og svaghed/kollaps
  • tilstedeværelsen af heparin-induceret trombocytopeni type II skal udelukkes, og blodpladetallet (trombocyttal) skal straks kontrolleres.
  • Hvis der samtidig anvendes lægemidler, der forstyrrer blodkoagulationen, kan en øget risiko for blødning ikke udelukkes. Blå mærker kan forekomme hyppigere eller øges i omfang.
  • Under behandlingen bør injektioner i musklen undgås på grund af risikoen for blå mærker (hæmatomer).

 

• Evne til at køre bil og betjene maskiner
  • Lægemidlet har ingen indflydelse på evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner.

Graviditet

• Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteket til råds, før du bruger denne medicin.
• Tidligere erfaring med brug til gravide og ammende kvinder har ikke vist tegn på skadelige virkninger.
• Amning
  • Heparin passerer ikke moderkagen og går ikke over i modermælken.

 

Tips

Diverse

- Blå mærker kan øges.

Producent:  Teofarma s.r.l., Via Fratelli Cervi 8, 27010 Valle Salimbene