HYDROTALCIT-ratiopharm 500 mg tyggetabletter, 20 stk

Brugsanvisning til HYDROTALCIT-ratiopharm 500 mg tyggetabletter, 20 stk

Detaljerede instruktioner til HYDROTALCIT-ratiopharm 500 mg tyggetabletter, 20 stk

Anvendelsesområde

• Et lægemiddel til at binde overskydende mavesyre (syrehæmmende syre).
• Til symptomatisk behandling af sygdomme, hvor mavesyre skal bindes:
  • Mavesår og duodenalsår (ulcus ventriculi og duodenalsår)
  • Halsbrand og syrerelaterede maveproblemer
• Hvis der er mistanke om mavesår eller duodenalsår, bør en undersøgelse for H. pylori - og hvis det påvises - overvejes en anerkendt antibakteriel kombinationsbehandling, da sårsygdommen normalt heler, hvis en sådan behandling anvendes med succes.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

500 mg hydrotalcit
Magnesiumstearat hjælpestof (+)
Majsstivelse hjælpestof (+)
Mannitol hjælpestof (+)
Saccharin, natriumsalt hjælpestof (+)
Siliciumdioxid, stærkt dispergeret hjælpestof (+)
Sorbitol hjælpestof (+)
0,04 BE Total kulhydrat hjælpestof (+)
Hjælpestof til solbæraroma (+)

Kontraindikationer

• Præparatet må ikke tages
  • hvis du er overfølsom (allergisk) over for hydrotalcit, pebermynteolie eller et af de øvrige indholdsstoffer
  • med nedsat nyrefunktion
  • hvis fosfatkoncentrationen i blodet er nedsat (hypofosfatæmi)
  • i en neurologisk lidelse kaldet myasthenia gravis.

dosering

• Tag altid medicinen nøjagtigt som anvist. Spørg din læge eller apoteket, hvis du er i tvivl.
• Medmindre andet er ordineret af din læge, er dette den sædvanlige dosis
  • Voksne og unge over 12 år
    • Tag eventuelt 1 - 2 tyggetabletter flere gange dagligt.
    • Den daglige dosis bør ikke overstige 12 tyggetabletter (svarende til 6000 mg hydrotalcit).
    • Medicinen tages flere gange om dagen mellem måltiderne og ved sengetid.

• Ansøgningens varighed
  • Behandlingens varighed afhænger af typen og sværhedsgraden samt sygdomsforløbet.
  • Hvis symptomerne varer længere end 2 uger under behandlingen, bør du konsultere en læge.
  • Tal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen er for stærk eller for svag.

• Hvis du har taget mere, end du burde
  • Forgiftning er usandsynlig på grund af den lave absorption af aluminium og magnesium.
  • I tilfælde af en overdosis kan der forekomme ændringer i afføringsadfærd, såsom blødgøring af afføring og en stigning i afføringsfrekvens.
  • Terapeutiske foranstaltninger er generelt ikke nødvendige her.

• Hvis du glemmer at tage den
  • Tag ikke en dobbeltdosis, hvis du har glemt den tidligere dosis, men fortsæt behandlingen med den foreskrevne dosis.

• Hvis du holder op med at tage det
  • Sørg for at tale med din læge inden – f.eks. B. på grund af forekomsten af bivirkninger - afbryd behandlingen eller afslut den før tid.

• Spørg din læge eller apoteket, hvis du har yderligere spørgsmål om brugen af medicinen.

Indtag

• Tyggetabletterne er nemme at tygge og skylles derefter ned med lidt væske.
• Varsel
  • Anden medicin bør generelt tages 1 - 2 timer før eller efter indtagelse af præparatet.

Patientoplysninger

• Særlig forsigtighed er påkrævet, når du tager det
  • Langvarige og tilbagevendende maveproblemer kan være tegn på en alvorlig sygdom, såsom: B. et mave- eller duodenalsår. Behandling med lægemidlet bør derfor ikke vare længere end 14 dage uden lægeundersøgelse.
  • Hvis der opstår tjæreagtig afføring, blod i afføringen eller opkastning af blod, bør du straks søge læge, da det også kan være tegn på en alvorlig sygdom.
  • Hvis du har nedsat nyrefunktion, især hvis du er i hæmodialyse, lider af Alzheimers sygdom eller andre former for demens, har lave fosfatniveauer eller følger en lavfosfatdiæt, bør du ikke tage medicinen i høje doser og i længere tid. tid.
  • Hos patienter med nedsat nyrefunktion og kronisk indtagelse af høje doser er der mulighed for forgiftning, såsom en stigning i magnesiumniveauer eller en stigning i serumaluminiumniveauer.
  • Langvarig brug af høje doser og en diæt med lavt fosfatindhold kan føre til fosfatnedbrydning med risiko for knogleblødhed (osteomalaci).
  • Hvad skal der tages hensyn til med børn?
    • Præparatet bør ikke anvendes til behandling af børn under 12 år, da der ikke er tilstrækkelig erfaring i denne aldersgruppe.

• Evne til at køre bil og betjene maskiner
  • Der blev ikke observeret nogen påvirkning af evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner. Der kræves ingen særlige forholdsregler.

Graviditet

• Inden du tager/bruger nogen form for medicin, skal du spørge din læge eller apoteket til råds.
• Forholdet mellem fordele og risici bør overvejes nøje, før du tager hydrotalcit under graviditet. Medicinen bør kun anvendes kortvarigt under graviditeten for at undgå mulig aluminiumseksponering for det ufødte barn.
• Stoffer, der indeholder aluminium, går generelt over i modermælken. Der er ingen data om udskillelse af lægemidlet i modermælk. Der er ingen risiko for den nyfødte, da kun meget små mængder absorberes.

Tips

Diverse

- Hvis nyrefunktionen er nedsat, er der risiko for forgiftning ved kronisk indtagelse af store mængder (overskud af magnesium, stigning i serumaluminiumniveauer).
- Langvarig indtagelse af store mængder og en lavfosfatdiæt kan føre til fosfatnedbrydning med risiko for osteomalci. Derfor bør langtidsindtagelse af store mængder i dette tilfælde undgås.

- Noget af aluminiumet absorberes og fører til en stigning i serumkoncentrationen af aluminium og en stigning i aluminiumsudskillelse via nyrerne. Serumaluminiumniveauet vender tilbage til det normale i tre til fire dage efter behandlingens ophør.

- En lille del af magnesiumet optages. Magnesiumkoncentrationen i serum forbliver normalt den samme på grund af udskillelse via nyrerne.

- Men ved nedsat nyrefunktion og langvarig indtagelse af store mængder kan der opstå gradvis aluminiumaflejring, især i nerve- og knoglevæv, samt et overskud af magnesium og endda magnesiumforgiftning, som er karakteriseret ved muskelsvaghed, tab. af reflekser, træthed, lammelser, koma og hjertearytmier.
- Aluminium optaget i nervevævet har en neurotoksisk effekt, som er bevist i dyreforsøg.
- Aluminiumsaflejringer i hjernen er blevet påvist ved dialyseencefalopati. Aluminium-associeret osteomalaci kan forekomme hos dialysepatienter.
- Aluminium-associeret anæmi (mikrocytisk, hypokrom anæmi) er også blevet beskrevet.

Terapiovervågning/kontrolforanstaltninger:
Ved langvarig brug bør niveauer af aluminium i blodet overvåges regelmæssigt og ikke overstige 40 μg/L. Dette gælder især i tilfælde af nyresvigt.