IBU 400 akut-1A Pharma filmovertrukne tabletter, 50 stk

Brugsanvisning til IBU 400 akut-1A Pharma filmovertrukne tabletter, 50 stk

Detaljerede instruktioner til IBU 400 akut-1A Pharma filmovertrukne tabletter, 50 stk

Anvendelsesområde

Ibu 400 akut-1A Pharma (pakningsstørrelse: 50 stk.) bruges til at behandle milde til moderate smerter, såsom hovedpine, tandpine eller menstruationssmerter, samt feber.

Virkemåde

Det aktive stof ibuprofen indeholdt i Ibu 400 akut-1A Pharma (pakningsstørrelse: 50 stk.) hæmmer dannelsen af prostaglandiner i kroppen, som er væsentligt involveret i udviklingen af smerter, feber og betændelse. Således har Ibu 400 akut-1A Pharma (pakningsstørrelse: 50 stk.) en smertelindrende, antiinflammatorisk og feberdæmpende effekt.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

En tablet af Ibu 400 akut-1A Pharma (pakningsstørrelse: 50 stk.) indeholder:

• 400 mg ibuprofen

og som hjælpematerialer:

Carmellosenatrium, mikrokrystallinsk cellulose, hypromellose, macrogol 400, magnesiumdistearat, kolloid siliciumdioxid, talkum, titaniumdioxid

Kontraindikationer

Medicinen må ikke tages, hvis du er overfølsom (allergisk) over for ibuprofen eller et af de øvrige indholdsstoffer i medicinen. Du bør heller ikke bruge medicinen, hvis du tidligere har haft astmaanfald, hævelse af næsen eller hudreaktioner på at tage acetylsalicylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Indtagelse af stoffet er også kontraindiceret, hvis du har mave- eller tarmsår og i de sidste tre måneder af graviditeten. Børn under 6 år bør ikke tage produktet, da dosis er for høj.

dosering

Børn og unge på 12 år og derover samt voksne tager ½ - 1 Ibu 400 akut-1A Pharma (pakningsstørrelse: 50 stk.) om nødvendigt, den maksimale daglige dosis på 3 Ibu 400 akut- 1A Pharma (pakningsstørrelse: 50 stk) bør ikke overskrides.
Børn i alderen 10-12 år får om nødvendigt ½ Ibu 400 akut-1A Pharma (pakningsstørrelse: 50 stk.) Den maksimale daglige dosis er 1½ - 2 Ibu 400 akut-1A Pharma (pakningsstørrelse : 50 stk.)
Om nødvendigt får børn i alderen 6-9 år ½ Ibu 400 akut-1A Pharma (pakningsstørrelse: 50 stk.) Den maksimale daglige dosis på 1 ½ Ibu 400 akut-1A Pharma (pakningsstørrelse: 50 stykker) bør ikke overskrides her.

Tag venligst Ibu 400 akut-1A Pharma (pakningsstørrelse: 50 stk.) hel uden at tygge med rigeligt væske (f.eks. et glas vand). Ibu 400 akut-1A Pharma (pakningsstørrelse: 50 stk.) bør tages med eller efter et måltid. Til patienter, der har en følsom mave, anbefales det at tage medicinen sammen med måltider. Efter indtagelse af den maksimale enkeltdosis skal der gå mindst 6 timer før næste dosis.

Indtag

• Tag venligst de filmovertrukne tabletter hele med rigeligt væske (f.eks. et glas vand) under eller efter et måltid.
• Til patienter, der har en følsom mave, anbefales det at tage denne medicin sammen med måltider.

Patientoplysninger

• Advarsler og forholdsregler
  • Tal med din apotekspersonale, før du tager denne medicin.
  • Bivirkninger kan minimeres ved at bruge den laveste effektive dosis, der er nødvendig for at kontrollere symptomer i den korteste periode.
  • Sikkerhed i mave-tarmkanalen
    • Samtidig brug af denne medicin med andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, herunder såkaldte COX-2-hæmmere (cyclooxygenase-2-hæmmere), bør undgås.
    • Ældre patienter:
      • Ældre patienter er mere tilbøjelige til at opleve bivirkninger efter brug af NSAR , især blødninger og brok i mave og tarme, som under visse omstændigheder kan være livstruende. Derfor er særlig omhyggelig medicinsk overvågning påkrævet hos ældre patienter.
    • Blødning fra mave-tarmkanalen, sår og gennembrud (perforeringer):
      • Gastrointestinal blødning, sår og perforationer, inklusive fatale udfald, er blevet rapporteret under behandling med alle NSAR . De opstod med eller uden tidligere advarselssymptomer eller en historie med alvorlige gastrointestinale hændelser på et hvilket som helst tidspunkt under behandlingen.
      • Risikoen for at udvikle gastrointestinal blødning, mavesår og perforationer er højere med stigende dosis NSARhos patienter med tidligere sår, især med komplikationer til blødning eller perforationer, og hos ældre patienter. Disse patienter skal begynde behandlingen med den lavest tilgængelige dosis.
      • For disse patienter, såvel som til patienter, der kræver samtidig behandling med lavdosis acetylsalicylsyre (ASA) eller andre lægemidler, der kan øge risikoen for mave-tarmsygdomme, kombinationsbehandling med lægemidler, der beskytter maveslimhinden (f.eks. misoprostol eller protonpumpehæmmere) ) bør overvejes.
      • Hvis du har en historie med gastrointestinale bivirkninger, især hvis du er ældre, bør du rapportere alle usædvanlige abdominale symptomer (især gastrointestinal blødning), især i begyndelsen af behandlingen.
      • Forsigtighed tilrådes, hvis du også får medicin, der kan øge risikoen for sår eller blødning, såsom: B. orale kortikosteroider, antikoagulerende medicin såsom warfarin, selektive serotoningenoptagelseshæmmere, som blandt andet bruges til at behandle depressive stemninger, eller blodpladeaggregationshæmmere såsom ASA.
      • Hvis du oplever gastrointestinal blødning eller mavesår, mens du tager medicinen, skal behandlingen afbrydes.
      • NSAR bør anvendes med forsigtighed til patienter med en anamnese med gastrointestinal sygdom (colitis ulcerosa, Crohns sygdom), da deres tilstand kan forværres.
    • Effekter på det kardiovaskulære system
      • Anti-inflammatoriske/smertestillende midler såsom ibuprofen kan være forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald eller slagtilfælde, især når de anvendes i høje doser. Overskrid ikke den anbefalede dosis eller behandlingsvarighed.
      • Du bør diskutere din behandling med din læge eller apotek, før du tager denne medicin, hvis du
        • har hjertesygdom, inklusive hjertesvigt og angina (brystsmerter), eller har haft et hjerteanfald, bypass-operation, perifer arteriel sygdom (problemer med blodcirkulationen i ben eller fødder på grund af forsnævrede eller blokerede arterier) eller enhver form for slagtilfælde (inklusive mini - slagtilfælde eller forbigående iskæmisk anfald (TIA).
        • Har forhøjet blodtryk, diabetes eller højt kolesteroltal, eller en familiehistorie med hjertesygdomme eller slagtilfælde, eller hvis du er ryger.
    • Hudreaktioner
      • Alvorlige hudreaktioner med rødme og blærer, nogle dødelige, er blevet rapporteret meget sjældent ved behandling med NSAR(eksfoliativ dermatitis, Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse/Lyell syndrom). Den højeste risiko for sådanne reaktioner ser ud til at være i starten af behandlingen, da disse reaktioner i de fleste tilfælde opstod i den første behandlingsmåned. Ved de første tegn på hududslæt, slimhindedefekter eller andre tegn på en overfølsomhedsreaktion skal Aktren Forte seponeres, og lægen bør konsulteres med det samme.
      • Brug af denne medicin bør undgås under en skoldkoppeinfektion (varicellainfektion).
    • Andre oplysninger
      • Denne medicin bør kun anvendes efter nøje overvejelse af fordele-risiko forholdet:
        • ved visse medfødte bloddannelsesforstyrrelser (f.eks. akut intermitterende porfyri);
        • ved visse autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematosus og blandet bindevævssygdom), da disse patienter har en øget risiko for aseptisk meningitis.
      • Særligt omhyggeligt lægetilsyn er påkrævet:
        • hvis du har nedsat nyrefunktion, da dette kan forværres yderligere;
        • med leverdysfunktion; Leverdysfunktion øger risikoen for at udvikle nyretoksicitet og -skader, såvel som alvorlige, muligvis dødelige leverreaktioner;
        • umiddelbart efter større kirurgiske indgreb;
        • i tilfælde af allergi (fx hudreaktioner på anden medicin, astma, høfeber), kronisk hævelse af næseslimhinden eller kroniske luftvejssygdomme, der forsnævrer luftvejene.
      • Alvorlige akutte overfølsomhedsreaktioner (f.eks. anafylaktisk shock) ses meget sjældent. Ved de første tegn på en alvorlig overfølsomhedsreaktion efter at have taget Aktren Forte, skal behandlingen seponeres. Medicinsk nødvendige foranstaltninger, der passer til symptomerne, skal iværksættes af specialister.
      • Ibuprofen, den aktive ingrediens i dette lægemiddel, kan midlertidigt hæmme blodpladefunktionen (blodpladeaggregering). Patienter med blodkoagulationsforstyrrelser bør derfor overvåges nøje.
      • Hvis medicin, der indeholder ibuprofen, samtidig anvendes, kan den antikoagulerende virkning af lavdosis acetylsalicylsyre (forebyggelse af dannelse af blodpropper) blive svækket. I dette tilfælde bør du derfor ikke bruge medicin indeholdende ibuprofen uden din læges udtrykkelige anvisning.
      • Hvis du samtidig tager medicin til at hæmme blodkoagulationen eller sænke blodsukkeret, bør blodkoagulationen eller blodsukkerniveauet kontrolleres som en sikkerhedsforanstaltning.
      • Hvis denne medicin gives i længere tid, er regelmæssig overvågning af leverværdier, nyrefunktion og blodtal nødvendig.
      • Hvis du tager denne medicin før kirurgiske indgreb, bør du konsultere eller informere din læge eller tandlæge.
      • Langvarig brug af enhver form for smertestillende medicin mod hovedpine kan gøre dem værre. Hvis dette er tilfældet eller mistanke om, bør der søges lægehjælp og behandlingen afbrydes. Diagnosen medicinoverforbrugshovedpine (MOH) bør mistænkes hos patienter, der lider af hyppige eller daglige hovedpine på trods af (eller netop fordi) de regelmæssigt tager medicin mod hovedpine.
      • Generelt kan sædvanlig brug af smertestillende medicin, især når flere smertestillende midler kombineres, føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt (analgetisk nefropati).
      • Når du bruger NSAR , kan samtidig indtagelse af alkohol øge lægemiddelrelaterede bivirkninger, især dem, der påvirker mave-tarmkanalen eller centralnervesystemet.
• Børn og unge
  • Der er risiko for nyresvigt hos dehydrerede børn og unge.
  • Bemærk venligst oplysningerne under kategorien "Kontraindikationer".

• Evne til at køre bil og betjene maskiner
  • Da centralnervebivirkninger såsom træthed og svimmelhed kan opstå ved anvendelse af lægemidlet i højere doser, kan reaktionsevnen i enkelte tilfælde ændres, og evnen til aktivt at deltage i vejtrafikken og betjene maskiner kan forringes. Det gælder i endnu højere grad i kombination med alkohol. Du kan så ikke længere reagere hurtigt og specifikt nok på uventede og pludselige hændelser. I dette tilfælde må du ikke køre bil eller andre køretøjer! Betjen ikke værktøj eller maskiner! Arbejd ikke uden et sikkert greb!

Graviditet

• Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, så spørg din læge eller apoteket til råds, før du tager denne medicin.
• Graviditet
  • Hvis graviditet opdages, mens du bruger denne medicin, skal lægen underrettes. Du må kun bruge ibuprofen i første og andet trimester af graviditeten efter at have konsulteret din læge. Denne medicin må ikke anvendes i sidste trimester af graviditeten på grund af en øget risiko for komplikationer for mor og barn.
• Amning
  • Det aktive stof ibuprofen og dets nedbrydningsprodukter går kun over i modermælken i små mængder. Da der ikke er kendte negative konsekvenser for spædbarnet, er det generelt ikke nødvendigt at afbryde amningen, hvis det bruges i en kort periode. Men hvis længere brug eller højere doser er ordineret, bør tidligt ophør af amning overvejes.
• Reproduktionsevne
  • Denne medicin tilhører en gruppe lægemidler (non-steroide antiinflammatoriske lægemidler), som kan påvirke kvinders fertilitet. Denne effekt er reversibel (reversibel), når lægemidlet er seponeret.

Tips

Mens du tager Ibu 400 akut-1A Pharma (pakningsstørrelse: 50 stk.) , bør indtagelse af alkohol undgås, hvis det er muligt.