IBU-RATIOPHARM 400 mg akut smerte tablet film tablet, 50 stk

Brugsanvisning til IBU-RATIOPHARM 400 mg akut smerte tablet film tablet, 50 stk

Detaljerede instruktioner til IBU-RATIOPHARM 400 mg akut smerte tablet film tablet, 50 stk

Anvendelsesområde

IBU-ratiopharm 400 akutte smertetabletter (pakningsstørrelse: 50 stk.) hjælper dig med symptomatisk behandling af milde til moderate smerter, såsom hovedpine, menstruationssmerter og tandpine. Du kan også tage IBU-ratiopharm 400 akut smertestillende medicin (pakkestørrelse: 50 stk.) til behandling af feber og betændelse.

Virkemåde

IBU-ratiopharm 400 akutte smertetabletter (pakningsstørrelse: 50 stk.) hjælper dig med at lindre milde til moderate smerter. Typen af smertekvalitet, uanset om det er tand- eller menstruationssmerter, er irrelevant for IBU-ratiopharm 400 akutte smertetabletter (pakningsstørrelse: 50 stk.) . Fordi IBU-ratiopharm 400 akutte smertetabletter (pakningsstørrelse: 50 stk.) hjælper med mange former for smerte takket være den aktive ingrediens ibuprofen.
Ibuprofen nedsætter din feber og kan derfor tages af dig i forbindelse med øget kropstemperatur, betændelse og feber.
ratiopharm 400 IBU-akutte smertetabletter (pakningsstørrelse: 50 stk.) er velegnede til voksne og unge på 12 år og derover og kan tages op til 3 gange dagligt.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

1 Filmovertrukket tablet af IBU-ratiopharm 400 akutte smertetabletter (pakningsstørrelse: 50 stk.) indeholder:

400mg ibuprofen

andre ingredienser:
Prægelatineret majsstivelse, hypromellose, croscarmellosenatrium, stearinsyre, kolloid siliciumdioxid, macrogol 8000, titaniumdioxid.

Kontraindikationer

Hvis du er kendt for at være overfølsom over for nogen af ovenstående ingredienser, bør produktet ikke bruges.
Tag ikke produktet, hvis du har en kendt reaktion af bronkospasme, astma, rhinitis, nældefeber efter at have taget ASS eller anden NSAR IV. d. Tidligere uforklarlige bloddannelsesforstyrrelser, eksisterende eller tilbagevendende pept. Sår eller blødninger, anamnese med gastrointestinal blødning eller perforation i forbindelse med tidligere behandling med NSAR, cerebrovaskulær eller anden aktiv blødning, alvorlig lever- eller nyredysfunktion, alvorlig hjertesvigt.
Børn og unge under 12 år og kvinder i sidste trimester af graviditeten må ikke tage produktet.

dosering

Anbefalet brug af IBU-ratiopharm 400 akutte smertetabletter (pakningsstørrelse: 50 stk.):

Du kan tage IBU-ratiopharm 400 akutte smertetabletter (pakningsstørrelse: 50 stk.) op til 3 gange dagligt (maksimalt 1200 mg ibuprofen).
Intervallet mellem hver dosis bør ikke være mindre end 6 timer.
Tag IBU-ratiopharm 400 akutte smertetabletter (pakningsstørrelse: 50 stk.) med rigeligt væske, fx med et glas vand, uden at tygge.
Sørg for altid at bruge den laveste dosis og så længe som nødvendigt IBU-ratiopharm 400 akutte smertetabletter (pakningsstørrelse: 50 stk.).
Du bør også undgå alkoholforbrug, mens du tager IBU-ratiopharm 400 akut smertestillende medicin (pakningsstørrelse: 50 stk.).

Indtag

• Tag venligst de filmovertrukne tabletter hele med rigeligt væske (f.eks. et glas vand) under eller efter et måltid.
• Til patienter, der har en følsom mave, anbefales det at tage denne medicin sammen med måltider.

Patientoplysninger

• Advarsler og forholdsregler
  • Tal med din apotekspersonale, før du tager denne medicin.
  • Bivirkninger kan minimeres ved at bruge den laveste effektive dosis, der er nødvendig for at kontrollere symptomer i den korteste periode.
  • Sikkerhed i mave-tarmkanalen
    • Samtidig brug af dette lægemiddel med andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, herunder såkaldte COX-2-hæmmere (cyclooxygenase-2-hæmmere), bør undgås.
    • Ældre patienter:
      • Ældre patienter er mere tilbøjelige til at opleve bivirkninger efter brug af NSAR , især blødninger og brok i mave og tarme, som under visse omstændigheder kan være livstruende. Derfor er særlig omhyggelig medicinsk overvågning påkrævet hos ældre patienter.
    • Blødning fra mave-tarmkanalen, sår og gennembrud (perforeringer):
      • Gastrointestinal blødning, sår og perforationer, inklusive fatale udfald, er blevet rapporteret under behandling med alle NSAR . De opstod med eller uden tidligere advarselssymptomer eller en historie med alvorlige gastrointestinale hændelser på et hvilket som helst tidspunkt under behandlingen.
      • Risikoen for udvikling af gastrointestinal blødning, mavesår og perforationer er højere med stigende dosis NSARhos patienter med tidligere sår, især med komplikationer til blødning eller perforationer, og hos ældre patienter. Disse patienter skal begynde behandlingen med den lavest tilgængelige dosis.
      • For disse patienter, såvel som til patienter, der har behov for samtidig behandling med lavdosis acetylsalicylsyre (ASS) eller andre lægemidler, der kan øge risikoen for mave-tarmsygdomme, kombinationsbehandling med lægemidler, der beskytter maveslimhinden (f.eks. Misoprostol eller proton). pumpehæmmere) bør overvejes.
      • Hvis du har en historie med gastrointestinale bivirkninger, især hvis du er ældre, bør du rapportere alle usædvanlige abdominale symptomer (især gastrointestinal blødning), især i begyndelsen af behandlingen.
      • Forsigtighed tilrådes, hvis du også får medicin, der kan øge risikoen for sår eller blødning, såsom: B. orale kortikosteroider, antikoagulerende medicin såsom warfarin, selektive serotoningenoptagelseshæmmere, som blandt andet bruges til at behandle depressive stemninger, eller blodpladeaggregationshæmmere såsom ASS.
      • Hvis du oplever gastrointestinal blødning eller mavesår, mens du tager medicinen, skal behandlingen afbrydes.
      • NSAR bør anvendes med forsigtighed til patienter med en anamnese med gastrointestinal sygdom (colitis ulcerosa, Crohns sygdom), da deres tilstand kan forværres.
    • Effekter på det kardiovaskulære system
      • Anti-inflammatoriske/smertestillende midler såsom ibuprofen kan være forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald eller slagtilfælde, især når de anvendes i høje doser. Overskrid ikke den anbefalede dosis eller behandlingsvarighed.
      • Du bør diskutere din behandling med din læge eller apotek, før du tager denne medicin, hvis du
        • har hjertesygdom, inklusive hjertesvigt og angina (brystsmerter), eller har haft et hjerteanfald, bypass-operation, perifer arteriel sygdom (problemer med blodcirkulationen i ben eller fødder på grund af forsnævrede eller blokerede arterier) eller enhver form for slagtilfælde (inklusive mini - slagtilfælde eller forbigående iskæmisk anfald (TIA).
        • Har forhøjet blodtryk, diabetes eller højt kolesteroltal, eller en familiehistorie med hjertesygdomme eller slagtilfælde, eller hvis du er ryger.
    • Hudreaktioner
      • Alvorlige hudreaktioner med rødme og blærer, nogle dødelige, er blevet rapporteret meget sjældent ved behandling med NSAR(eksfoliativ dermatitis, Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse/Lyell syndrom). Den højeste risiko for sådanne reaktioner ser ud til at være i starten af behandlingen, da disse reaktioner i de fleste tilfælde opstod i den første behandlingsmåned. Ved de første tegn på hududslæt, slimhindedefekter eller andre tegn på en overfølsomhedsreaktion skal Aktren Forte seponeres og en læge kontaktes omgående.
      • Brug af denne medicin bør undgås under en skoldkoppeinfektion (varicellainfektion).
    • Andre oplysninger
      • Denne medicin bør kun anvendes efter nøje overvejelse af fordele-risiko forholdet:
        • ved visse medfødte bloddannelsesforstyrrelser (f.eks. akut intermitterende porfyri);
        • ved visse autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematosus og blandet bindevævssygdom), da disse patienter har en øget risiko for aseptisk meningitis.
      • Særligt omhyggeligt lægetilsyn er påkrævet:
        • hvis du har nedsat nyrefunktion, da dette kan forværres yderligere;
        • med leverdysfunktion; Leverdysfunktion øger risikoen for at udvikle nyretoksicitet og -skader, såvel som alvorlige, muligvis dødelige leverreaktioner;
        • umiddelbart efter større kirurgiske indgreb;
        • i tilfælde af allergi (fx hudreaktioner på anden medicin, astma, høfeber), kronisk hævelse af næseslimhinden eller kroniske luftvejssygdomme, der forsnævrer luftvejene.
      • Alvorlige akutte overfølsomhedsreaktioner (f.eks. anafylaktisk shock) ses meget sjældent. Ved de første tegn på en alvorlig overfølsomhedsreaktion efter at have taget Aktren Forte, skal behandlingen seponeres. Medicinsk nødvendige foranstaltninger tilpasset symptomerne skal iværksættes af specialister.
      • Ibuprofen, den aktive ingrediens i dette lægemiddel, kan midlertidigt hæmme blodpladefunktionen (blodpladeaggregering). Patienter med blodkoagulationsforstyrrelser bør derfor overvåges nøje.
      • Hvis medicin, der indeholder ibuprofen, samtidig anvendes, kan den antikoagulerende virkning af lavdosis acetylsalicylsyre (forebyggelse af dannelse af blodpropper) blive svækket. I dette tilfælde bør du derfor ikke bruge medicin indeholdende ibuprofen uden din læges udtrykkelige anvisning.
      • Hvis du samtidig tager medicin til at hæmme blodpropper eller til at sænke blodsukkeret, bør blodkoagulationen eller blodsukkerniveauet kontrolleres som en sikkerhedsforanstaltning.
      • Hvis denne medicin administreres i lang tid, er regelmæssig overvågning af leverværdier, nyrefunktion og blodtal nødvendig.
      • Hvis du tager denne medicin før kirurgiske indgreb, bør du konsultere eller informere din læge eller tandlæge.
      • Langvarig brug af enhver form for smertestillende medicin mod hovedpine kan gøre dem værre. Hvis dette er tilfældet eller mistanke om, bør der søges lægehjælp og behandlingen afbrydes. Diagnosen medicinoverforbrugshovedpine (MOH) bør mistænkes hos patienter, der lider af hyppige eller daglige hovedpine på trods af (eller netop fordi) de regelmæssigt tager medicin mod hovedpine.
      • Generelt kan sædvanlig brug af smertestillende midler, især når flere smertestillende midler kombineres, føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt (analgetisk nefropati).
      • Når du bruger NSAR , kan samtidig indtagelse af alkohol øge lægemiddelrelaterede bivirkninger, især dem, der påvirker mave-tarmkanalen eller centralnervesystemet.
• Børn og unge
  • Der er risiko for nyresvigt hos dehydrerede børn og unge.
  • Bemærk venligst oplysningerne under kategorien "Kontraindikationer".

• Evne til at køre bil og betjene maskiner
  • Da centralnervebivirkninger såsom træthed og svimmelhed kan opstå ved anvendelse af lægemidlet i højere doser, kan reaktionsevnen i enkelte tilfælde ændres, og evnen til aktivt at deltage i vejtrafikken og betjene maskiner kan forringes. Det gælder i endnu højere grad i kombination med alkohol. Du kan så ikke længere reagere hurtigt og specifikt nok på uventede og pludselige hændelser. I dette tilfælde må du ikke køre bil eller andre køretøjer! Betjen ikke værktøj eller maskiner! Arbejd ikke uden et sikkert greb!

Graviditet

• Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, så spørg din læge eller apoteket til råds, før du tager denne medicin.
• Graviditet
  • Hvis graviditet opdages, mens du bruger denne medicin, skal lægen underrettes. Du må kun bruge ibuprofen i første og andet trimester af graviditeten efter at have konsulteret din læge. Denne medicin må ikke anvendes i sidste trimester af graviditeten på grund af en øget risiko for komplikationer for mor og barn.
• Amning
  • Det aktive stof ibuprofen og dets nedbrydningsprodukter går kun over i modermælken i små mængder. Da der ikke er kendte negative konsekvenser for spædbarnet, er det generelt ikke nødvendigt at afbryde amningen, hvis det bruges i en kort periode. Men hvis længere brug eller højere doser er ordineret, bør tidligt ophør af amning overvejes.
• Reproduktionsevne
  • Denne medicin tilhører en gruppe lægemidler (non-steroide antiinflammatoriske lægemidler), som kan påvirke kvinders fertilitet. Denne effekt er reversibel (reversibel), når lægemidlet er seponeret.

Tips