IBUDOLOR akutte 400 mg filmovertrukne tabletter, 20 stk

Brugsanvisning til IBUDOLOR akutte 400 mg filmovertrukne tabletter, 20 stk

Detaljerede instruktioner til IBUDOLOR akutte 400 mg filmovertrukne tabletter, 20 stk

Anvendelsesområde

ibudolor® akut 400 mg ibuprofen, bevist aktiv ingrediens til milde til moderate smerter og feber, hurtig effektivitet, delbar tablet.

Aktiv ingrediens ibuprofen til behandling af mild til moderat smerte.
ibudolor® akut 400 mg ibuprofen er velegnet til brug ved milde til moderate smerter såsom hovedpine, tandpine og menstruationssmerter. Det bruges også til at behandle feber. Ud over dens smertelindrende og feberdæmpende virkning er ibudolor® acute også antiinflammatorisk. Lægemidlet tolereres generelt godt og har en hurtig effektivitet.

• 400 mg bevist aktiv ingrediens Ibuprofen til brug ved smerter, feber og betændelse
• Hurtig effektivitet
• God kompatibilitet

Ofte stillede spørgsmål

Bør du undgå at indtage alkohol, mens du tager ibudolor®?
Hvis det er muligt, bør der ikke indtages alkohol, mens du tager ibudolor® acute.

Hvad med at tage ibudolor® akut under graviditet?
I de første 6 måneder af graviditeten kan ibudolor® tages akut efter konsultation med læge.

Er evnen til at køre bil akut nedsat ved at tage ibudolor®?
Ved højere doser kan der opstå bivirkninger såsom træthed ved brug af ibudolor® akut. Reaktionsevnen kan derfor være nedsat, hvorfor aktiv deltagelse i vejtrafikken ikke anbefales.

Bør interaktioner med anden medicin tages i betragtning, når du tager ibudolor® akut?
Indtagelse af ibudolor® akut sammen med anden medicin bør drøftes med en læge eller apotek, da præparatet kan forringe virkningen af anden medicin eller blive påvirket af dem. Disse omfatter medicin, der har en antikoagulerende virkning, dem, der sænker forhøjet blodtryk og diuretika.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

Ibudolor akut 400 mg ibuprofen (pakkestørrelse: 20 stk.) indeholder:

Den aktive ingrediens er: ibuprofen. Hver filmovertrukket tablet indeholder 400 mg ibuprofen.

De øvrige indholdsstoffer er: carboxymethylstivelse natrium (type A) (Ph. Eur.), hypromellose, Macrogol 400, Macrogol 6000, magnesiumstearat (Ph. Eur.), majsstivelse.

Sådan ser ibudolor® acute 400 mg filmovertrukne tabletter ud og pakningsstørrelser Hvid, aflang filmovertrukken tablet med delekærv på begge sider.

ibudolor® acute 400 mg filmovertrukne tabletter fås i pakninger med 10, 20 og 50 filmovertrukne tabletter.

Kontraindikationer

• Medicinen må ikke tages/bruges
  • hvis du er kendt for at være overfølsom over for det aktive stof ibuprofen eller et af de øvrige indholdsstoffer i lægemidlet;
  • hvis du tidligere har haft astmaanfald, hævelse i næsen eller hudreaktioner efter at have taget acetylsalicylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler;
  • for uforklarlige bloddannelsesforstyrrelser;
  • hvis du allerede har eller har haft gentagne mavesår/duodenalsår (mavesår) eller blødninger tidligere (mindst 2 forskellige episoder med påviste sår eller blødninger);
  • hvis du har en historie med gastrointestinal blødning eller perforation i forbindelse med tidligere behandling med non-steroide antiinflammatoriske lægemidler/antiinflammatoriske lægemidler (NSAR);
  • hvis der er blødning i hjernen (cerebrovaskulær blødning) eller anden aktiv blødning;
  • hvis du har alvorlig lever- eller nyredysfunktion;
  • med alvorlig hjertesvigt (hjertesvigt);
  • i sidste trimester af graviditeten;
  • til børn under 20 kg (6 år), da denne doseringsstyrke generelt ikke er egnet på grund af indholdet af aktivt stof.

dosering

Anbefalet brug af Ibudolor akut 400 mg ibuprofen (pakningsstørrelse: 20 stk.):

De filmovertrukne tabletter skal synkes hele med tilstrækkeligt vand. Passende tidspunkter er under eller efter et måltid. Hvis du har en følsom mave, anbefales det at tage det sammen med måltider. Medmindre andet er ordineret af en læge, bør brugens varighed ikke overstige 4 dage. Hvis du glemmer dosis, må du ikke øge dosis, næste gang du tager den. Selvom smertelindringen er mindre end forventet, kan dosis ikke øges uafhængigt.

Du skal være opmærksom på følgende doseringsanbefalinger
Den anbefalede dosis af ibudolor® acute skal justeres afhængigt af kropsvægt og alder. Efter den maksimale enkeltdosis bør der gå mindst 6 timer før næste dosis. Der kræves ingen særlig tilpasning for ældre mennesker.

Kropsvægt (alder) / enkelt dosis / max. daglig dosis 20-29 kg (børn 6-9 år) / ½ filmovertrukken tablet (svarende til 200 mg ibuprofen) / op til 1½ filmovertrukne tabletter (svarende til op til 600 mg ibuprofen)
30-39 kg (børn 10-12 år) / ½ filmovertrukken tablet (svarende til 200 mg ibuprofen) / 2 filmovertrukne tabletter (svarende til 800 mg ibuprofen)
≥ 40 kg (børn og unge på 12 år og derover og voksne) / ½-1 filmovertrukken tablet (svarende til 200-400 mg ibuprofen) / 3 filmovertrukne tabletter (svarende til 1200 mg ibuprofen)

Indtag

• Tag venligst de filmovertrukne tabletter hele med rigeligt væske (f.eks. et glas vand) under eller efter et måltid.
• Til patienter, der har en følsom mave, anbefales det at tage denne medicin sammen med måltider.

Patientoplysninger

• Advarsler og forholdsregler
  • Tal med din apotekspersonale, før du tager denne medicin.
  • Bivirkninger kan minimeres ved at bruge den laveste effektive dosis, der er nødvendig for at kontrollere symptomer i den korteste periode.
  • Sikkerhed i mave-tarmkanalen
    • Samtidig brug af denne medicin med andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, herunder såkaldte COX-2-hæmmere (cyclooxygenase-2-hæmmere), bør undgås.
    • Ældre patienter:
      • Ældre patienter er mere tilbøjelige til at opleve bivirkninger efter brug af NSAR , især blødninger og bristninger i mave og tarm, som kan være livstruende under visse omstændigheder. Derfor er særlig omhyggelig medicinsk overvågning påkrævet hos ældre patienter.
    • Blødning fra mave-tarmkanalen, sår og gennembrud (perforeringer):
      • Gastrointestinal blødning, sår og perforationer, inklusive fatale udfald, er blevet rapporteret under behandling med alle NSAR . De opstod med eller uden tidligere advarselssymptomer eller en historie med alvorlige gastrointestinale hændelser på et hvilket som helst tidspunkt under behandlingen.
      • Risikoen for at udvikle gastrointestinal blødning, mavesår og perforationer er højere med stigende dosis NSARhos patienter med tidligere sår, især med komplikationer til blødning eller perforationer, og hos ældre patienter. Disse patienter skal begynde behandlingen med den lavest tilgængelige dosis.
      • For disse patienter, såvel som til patienter, der kræver samtidig behandling med lavdosis acetylsalicylsyre (ASA) eller andre lægemidler, der kan øge risikoen for mave-tarmsygdomme, kombinationsbehandling med lægemidler, der beskytter maveslimhinden (f.eks. misoprostol eller protonpumpehæmmere) ) bør overvejes.
      • Hvis du har en historie med gastrointestinale bivirkninger, især hvis du er ældre, bør du rapportere alle usædvanlige abdominale symptomer (især gastrointestinal blødning), især i begyndelsen af behandlingen.
      • Forsigtighed tilrådes, hvis du også får medicin, der kan øge risikoen for sår eller blødning, såsom: B. orale kortikosteroider, antikoagulerende medicin såsom warfarin, selektive serotoningenoptagelseshæmmere, som blandt andet bruges til at behandle depressive stemninger, eller blodpladeaggregationshæmmere såsom ASA.
      • Hvis du oplever gastrointestinal blødning eller mavesår, mens du tager medicinen, skal behandlingen afbrydes.
      • NSAR bør anvendes med forsigtighed til patienter med en anamnese med gastrointestinal sygdom (colitis ulcerosa, Crohns sygdom), da deres tilstand kan forværres.
    • Effekter på det kardiovaskulære system
      • Anti-inflammatoriske/smertestillende midler såsom ibuprofen kan være forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald eller slagtilfælde, især når de anvendes i høje doser. Overskrid ikke den anbefalede dosis eller behandlingsvarighed.
      • Du bør diskutere din behandling med din læge eller apotek, før du tager denne medicin, hvis du
        • har hjertesygdom, inklusive hjertesvigt og angina (brystsmerter), eller har haft et hjerteanfald, bypass-operation, perifer arteriel sygdom (problemer med blodcirkulationen i ben eller fødder på grund af forsnævrede eller blokerede arterier) eller enhver form for slagtilfælde (inklusive mini - slagtilfælde eller forbigående iskæmisk anfald (TIA).
        • Har forhøjet blodtryk, diabetes eller højt kolesteroltal, eller en familiehistorie med hjertesygdomme eller slagtilfælde, eller hvis du er ryger.
    • Hudreaktioner
      • Alvorlige hudreaktioner med rødme og blærer, nogle dødelige, er blevet rapporteret meget sjældent ved behandling med NSAR(eksfoliativ dermatitis, Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse/Lyell syndrom). Den højeste risiko for sådanne reaktioner ser ud til at være i starten af behandlingen, da disse reaktioner i de fleste tilfælde opstod i den første behandlingsmåned. Ved de første tegn på hududslæt, slimhindedefekter eller andre tegn på en overfølsomhedsreaktion skal Aktren Forte seponeres og en læge kontaktes omgående.
      • Brug af denne medicin bør undgås under en skoldkoppeinfektion (varicellainfektion).
    • Andre oplysninger
      • Denne medicin bør kun anvendes efter nøje overvejelse af fordele-risiko forholdet:
        • ved visse medfødte bloddannelsesforstyrrelser (f.eks. akut intermitterende porfyri);
        • ved visse autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematosus og blandet bindevævssygdom), da disse patienter har en øget risiko for aseptisk meningitis.
      • Særligt omhyggeligt lægetilsyn er påkrævet:
        • hvis du har nedsat nyrefunktion, da dette kan forværres yderligere;
        • med leverdysfunktion; Leverdysfunktion øger risikoen for at udvikle nyretoksicitet og -skader, såvel som alvorlige, muligvis dødelige leverreaktioner;
        • umiddelbart efter større kirurgiske indgreb;
        • i tilfælde af allergi (fx hudreaktioner på anden medicin, astma, høfeber), kronisk hævelse af næseslimhinden eller kroniske luftvejssygdomme, der forsnævrer luftvejene.
      • Alvorlige akutte overfølsomhedsreaktioner (f.eks. anafylaktisk shock) ses meget sjældent. Ved de første tegn på en alvorlig overfølsomhedsreaktion efter at have taget Aktren Forte, skal behandlingen seponeres. Medicinsk nødvendige foranstaltninger tilpasset symptomerne skal iværksættes af specialister.
      • Ibuprofen, den aktive ingrediens i dette lægemiddel, kan midlertidigt hæmme blodpladefunktionen (blodpladeaggregering). Patienter med blodkoagulationsforstyrrelser bør derfor overvåges nøje.
      • Hvis medicin, der indeholder ibuprofen, samtidig anvendes, kan den antikoagulerende virkning af lavdosis acetylsalicylsyre (forebyggelse af dannelse af blodpropper) blive svækket. I dette tilfælde bør du derfor ikke bruge medicin indeholdende ibuprofen uden din læges udtrykkelige anvisning.
      • Hvis du samtidig tager medicin til at hæmme blodpropper eller til at sænke blodsukkeret, bør blodkoagulationen eller blodsukkerniveauet kontrolleres som en sikkerhedsforanstaltning.
      • Hvis denne medicin administreres i lang tid, er regelmæssig overvågning af leverværdier, nyrefunktion og blodtal nødvendig.
      • Hvis du tager denne medicin før kirurgiske indgreb, bør du konsultere eller informere din læge eller tandlæge.
      • Langvarig brug af enhver form for smertestillende medicin mod hovedpine kan gøre dem værre. Hvis dette er tilfældet eller mistanke om, bør der søges lægehjælp og behandlingen afbrydes. Diagnosen medicinoverforbrugshovedpine (MOH) bør mistænkes hos patienter, der lider af hyppige eller daglige hovedpine på trods af (eller netop fordi) de regelmæssigt tager medicin mod hovedpine.
      • Generelt kan sædvanlig brug af smertestillende midler, især når flere smertestillende midler kombineres, føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt (analgetisk nefropati).
      • Når du bruger NSAR , kan samtidig indtagelse af alkohol øge lægemiddelrelaterede bivirkninger, især dem, der påvirker mave-tarmkanalen eller centralnervesystemet.
• Børn og unge
  • Der er risiko for nyresvigt hos dehydrerede børn og unge.
  • Bemærk venligst oplysningerne under kategorien "Kontraindikationer".

• Evne til at køre bil og betjene maskiner
  • Da centralnervebivirkninger såsom træthed og svimmelhed kan opstå ved anvendelse af lægemidlet i højere doser, kan reaktionsevnen i enkelte tilfælde ændres, og evnen til aktivt at deltage i vejtrafikken og betjene maskiner kan forringes. Det gælder i endnu højere grad i kombination med alkohol. Du kan så ikke længere reagere hurtigt og specifikt nok på uventede og pludselige hændelser. I dette tilfælde må du ikke køre bil eller andre køretøjer! Betjen ikke værktøj eller maskiner! Arbejd ikke uden et sikkert greb!

Graviditet

• Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, så spørg din læge eller apoteket til råds, før du tager denne medicin.
• Graviditet
  • Hvis graviditet opdages, mens du bruger denne medicin, skal lægen underrettes. Du må kun bruge ibuprofen i første og andet trimester af graviditeten efter at have konsulteret din læge. Denne medicin må ikke anvendes i sidste trimester af graviditeten på grund af en øget risiko for komplikationer for mor og barn.
• Amning
  • Det aktive stof ibuprofen og dets nedbrydningsprodukter går kun over i modermælken i små mængder. Da der ikke er kendte negative konsekvenser for spædbarnet, er det generelt ikke nødvendigt at afbryde amningen, hvis det bruges i en kort periode. Men hvis længere brug eller højere doser er ordineret, bør tidligt ophør af amning overvejes.
• Reproduktionsevne
  • Denne medicin tilhører en gruppe lægemidler (non-steroide antiinflammatoriske lægemidler), som kan påvirke kvinders fertilitet. Denne effekt er reversibel (reversibel), når lægemidlet er seponeret.

Tips

ibudolor® akut 400 mg filmovertrukne tabletter
Aktiv ingrediens: ibuprofen. Bruges til milde til moderate smerter, såsom hovedpine, tandpine, menstruationssmerter, feber. Bemærk: Hvis du har smerter eller feber, må du ikke bruge det i længere tid end angivet i indlægssedlen uden lægehjælp!
For information om risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge eller apotek.
STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Fra: juli 2020