IBUHEXAL akut 200 filmovertrukne tabletter, 10 stk

Brugsanvisning til IBUHEXAL akut 200 filmovertrukne tabletter, 10 stk

Detaljerede instruktioner til IBUHEXAL akut 200 filmovertrukne tabletter, 10 stk

Anvendelsesområde

IbuHEXAL akut 200mg (pakningsstørrelse: 10 stk.) er et antiinflammatorisk og smertestillende lægemiddel (non-steroidt antiinflammatorisk lægemiddel/analgetikum).

Medicinen bruges til

• mild til moderat smerte såsom hovedpine, tandpine, menstruationssmerter, rygsmerter;
• Feber.

IbuHEXAL akut 200mg (pakkestørrelse: 10 stk.) er også velegnet til ledsmerter og derfor slidgigt og gigt til at modvirke smerter og betændelse. Derudover anbefales IbuHEXAL akut 200mg (pakkestørrelse: 10 stk.) også som smertestillende middel mod en influenzainfektion for at lindre træthed samt hovedpine, ondt i halsen, ørepine eller ondt i kroppen.

Virkemåde

IbuHEXAL acute 200mg (pakkestørrelse: 10 stk.) indeholder den aktive ingrediens ibuprofen. Dette er i stand til at forhindre kroppens egen produktion af prostaglandiner og dæmper dermed smerter og betændelsesreaktioner. Ibuprofen har en antiinflammatorisk, afsvækkende og smertelindrende effekt. Ibuprofen kan også virke febernedsættende via temperaturkontrolcentret placeret i hjernen.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

IbuHEXAL acute 200mg (pakkestørrelse: 10 stk.) indeholder:

Aktiv ingrediens:
Ibuprofen
1 filmovertrukket tablet indeholder 200 mg ibuprofen.

Andre ingredienser:
Mikrokrystallinsk cellulose, croscarmellosenatrium, hypromellose, macrogol 400, magnesiumstearat (Ph.Eur.), stærkt dispergeret siliciumdioxid, talkum, titaniumdioxid (E 171)

Kontraindikationer

IbuHEXAL akut 200mg (pakningsstørrelse: 10 stk.) må ikke tages/bruges

• hvis du er kendt for at være overfølsom over for det aktive stof ibuprofen eller et af de øvrige indholdsstoffer i lægemidlet;
• hvis du tidligere har haft astmaanfald, Crohns sygdom, hævelse af næsen eller hudreaktioner efter at have taget acetylsalicylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler;
• for uforklarlige bloddannelsesforstyrrelser;
• hvis du allerede har eller har haft gentagne mavesår/duodenalsår (mavesår) eller blødninger tidligere (mindst 2 forskellige episoder med påviste sår eller blødninger);
• hvis du har en historie med gastrointestinal blødning eller perforation i forbindelse med tidligere behandling med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler/antiinflammatoriske lægemidler (NSAR);
• hvis der er blødning i hjernen (cerebrovaskulær blødning) eller anden aktiv blødning;
• hvis du har alvorlig lever- eller nyredysfunktion;
• med alvorlig hjertesvigt (hjertesvigt);
• i sidste trimester af graviditeten;
• til børn under 20 kg (6 år), da denne doseringsstyrke generelt ikke er egnet på grund af indholdet af aktivt stof.

dosering

Anbefalet brug af IbuHEXAL akut 200mg (pakkestørrelse: 10 stk.):

Medmindre andet er ordineret af din læge, gælder følgende doseringsvejledninger

Tag altid medicinen nøjagtigt som anvist. Spørg din læge eller apoteket, hvis du er i tvivl.

Tag ikke produktet i mere end 4 dage uden læge- eller tandlægerådgivning.

Medmindre andet er ordineret af lægen, er den sædvanlige dosis:

• Kropsvægt (alder): ca. 20 kg - 29 kg (6 - 9 år)
  • Enkeltdosis i antal tabletter: 1 overtrukket tablet
  • maks. daglig dosis i antal tabletter: 3 overtrukne tabletter
• Kropsvægt (alder): 30 kg - 39 kg (10 - 12 år)
  • Enkeltdosis i antal tabletter: 1 overtrukket tablet
  • maksimal daglig dosis i antal tabletter: 4 overtrukne tabletter
• Kropsvægt (alder): > 40 kg (børn og unge på 12 år og derover og voksne)
  • Enkeltdosis i antal tabletter: 1 - 2 overtrukne tabletter
  • maks. daglig dosis i antal tabletter: 6 overtrukne tabletter

Hvis du har taget den maksimale enkeltdosis, skal du vente mindst 6 timer, før du tager den næste dosis.

Dosering hos ældre:

• Der kræves ingen speciel dosisjustering.

Tal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af lægemidlet er for stærk eller for svag.

 

• Hvis du har taget/brugt mere end du burde:
  • Tag/brug medicinen i henhold til din læges anvisninger eller i henhold til doseringsinstruktionerne her. Hvis du føler, at du ikke får tilstrækkelig smertelindring, skal du ikke selv øge dosis, men spørg din læge.
  • Symptomer på en overdosis kan omfatte centralnervesygdomme såsom hovedpine, svimmelhed, døsighed og bevidstløshed (inklusive krampeanfald hos børn) samt mavesmerter, kvalme og opkastning. Blødning i mave-tarmkanalen og dysfunktion af lever og nyrer er også mulige. Det kan også føre til blodtryksfald, nedsat vejrtrækning (respirationsdepression) og en blå-rød farve af hud og slimhinder (cyanose).
  • Der er ingen specifik modgift.
  • Hvis du har mistanke om en overdosis af produktet, skal du underrette din læge. Dette kan beslutte de nødvendige foranstaltninger afhængigt af forgiftningens sværhedsgrad.

 

• Hvis du glemmer at tage/bruge:
  • Hvis du glemmer at tage det, må du ikke tage mere end den sædvanlige anbefalede mængde, næste gang du tager det.

Indtag

Tag venligst de overtrukne tabletter hele med rigeligt væske (f.eks. et glas vand) under eller efter et måltid.

Til patienter, der har en følsom mave, anbefales det at tage tabletterne sammen med måltider.

Patientoplysninger

Særlig forsigtighed er påkrævet, når du tager lægemidlet

• Sikkerhed i mave-tarmkanalen
  • Samtidig brug af lægemidlet med andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, herunder såkaldte COX-2-hæmmere (cyclooxygenase-2-hæmmere), bør undgås.
  • Bivirkninger kan reduceres ved at bruge den laveste effektive dosis i den korteste periode, der er nødvendig for at kontrollere symptomerne.
  • Ældre patienter:
    • Ældre patienter er mere tilbøjelige til at opleve bivirkninger efter brug af NSAR , især blødninger og perforeringer i mave og tarme, som kan være livstruende under visse omstændigheder. Derfor er særlig omhyggelig medicinsk overvågning påkrævet hos ældre patienter.
  • Blødning fra mave-tarmkanalen, sår og gennembrud (perforeringer):
    • Gastrointestinal blødning, sår og perforationer, inklusive fatale udfald, er blevet rapporteret under behandling med alle NSAR . De opstod med eller uden tidligere advarselssymptomer eller en historie med alvorlige gastrointestinale hændelser på et hvilket som helst tidspunkt under behandlingen.
  • Risikoen for at udvikle gastrointestinal blødning, mavesår og perforationer er højere med stigende dosis NSARhos patienter med tidligere sår, især med komplikationer af blødning eller perforationer, og hos ældre patienter. Disse patienter skal begynde behandlingen med den lavest tilgængelige dosis.
  • For disse patienter, såvel som til patienter, der kræver samtidig behandling med lavdosis acetylsalicylsyre (ASA) eller andre lægemidler, der kan øge risikoen for mave-tarmsygdomme, kombinationsbehandling med lægemidler, der beskytter maveslimhinden (f.eks. misoprostol eller protonpumpehæmmere) ) bør overvejes.
  • Hvis du har en historie med gastrointestinale bivirkninger, især hvis du er ældre, bør du rapportere alle usædvanlige abdominale symptomer (især gastrointestinal blødning), især i begyndelsen af behandlingen.
  • Forsigtighed tilrådes, hvis du også får medicin, der kan øge risikoen for sår eller blødning, såsom: B. orale kortikosteroider, antikoagulerende medicin såsom warfarin, selektive serotoningenoptagelseshæmmere, som blandt andet bruges til at behandle depressive stemninger, eller blodpladeaggregationshæmmere såsom ASA.
  • Hvis du oplever gastrointestinal blødning eller mavesår under behandling med produktet, bør behandlingen afbrydes.
  • NSAR bør anvendes med forsigtighed til patienter med en anamnese med gastrointestinal sygdom (colitis ulcerosa, Crohns sygdom), da deres tilstand kan forværres.
• Effekter på det kardiovaskulære system
  • Medicin som dette præparat kan være forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald ("myokardieinfarkt") eller slagtilfælde. Enhver risiko er mere sandsynlig ved høje doser og længere behandling. Overskrid ikke den anbefalede dosis eller behandlingsvarighed (maks. 4 dage)!
  • Hvis du har hjerteproblemer eller et tidligere slagtilfælde, eller tror, at du kan være i risiko for disse tilstande (f.eks. hvis du har forhøjet blodtryk, diabetes eller højt kolesteroltal eller er ryger), bør du diskutere din behandling med din læge eller apotek.
• Hudreaktioner
  • Alvorlige hudreaktioner med rødme og blærer, nogle dødelige, er blevet rapporteret meget sjældent ved behandling med NSAR(eksfoliativ dermatitis, Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse/Lyell syndrom). Den højeste risiko for sådanne reaktioner ser ud til at være i starten af behandlingen, da disse reaktioner i de fleste tilfælde opstod i den første behandlingsmåned. Ved de første tegn på hududslæt, slimhindedefekter eller andre tegn på en overfølsomhedsreaktion skal medicinen seponeres, og lægen skal straks konsulteres.
  • Brug af præparatet bør undgås under skoldkoppeinfektion (varicella-infektion).
• Andre oplysninger
  • Lægemidlet bør kun anvendes efter nøje overvejelse af fordele-risiko forholdet:
    • ved visse medfødte bloddannelsesforstyrrelser (f.eks. akut intermitterende porfyri);
    • ved visse autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematosus og blandet bindevævssygdom).
  • Særligt omhyggeligt lægetilsyn er påkrævet:
    • med nedsat nyre- eller leverfunktion;
    • umiddelbart efter større kirurgiske indgreb;
    • i tilfælde af allergi (fx hudreaktioner på anden medicin, astma, høfeber), kronisk hævelse af næseslimhinden eller kroniske luftvejssygdomme, der forsnævrer luftvejene.
  • Alvorlige akutte overfølsomhedsreaktioner (f.eks. anafylaktisk shock) ses meget sjældent. Ved de første tegn på en alvorlig overfølsomhedsreaktion efter indtagelse/administration af lægemidlet skal behandlingen seponeres. Medicinsk nødvendige foranstaltninger, der passer til symptomerne, skal iværksættes af specialister.
  • Ibuprofen, den aktive ingrediens i præparatet, kan midlertidigt hæmme blodpladefunktionen (trombocytaggregation). Patienter med blodkoagulationsforstyrrelser bør derfor overvåges nøje.
  • Hvis medicin, der indeholder ibuprofen, samtidig anvendes, kan den antikoagulerende virkning af lavdosis acetylsalicylsyre (forhindrer dannelse af blodpropper) blive svækket. I dette tilfælde bør du derfor ikke bruge medicin indeholdende ibuprofen uden din læges udtrykkelige anvisning.
  • Hvis du samtidig tager medicin til at hæmme blodpropper eller til at sænke blodsukkeret, bør blodkoagulationen eller blodsukkerniveauet kontrolleres som en sikkerhedsforanstaltning.
  • Hvis præparatet administreres i længere tid, er det nødvendigt med regelmæssig overvågning af leverværdier, nyrefunktion og blodtal.
  • Hvis du tager medicinen før kirurgiske indgreb, bør du konsultere eller informere din læge eller tandlæge.
  • Ved langvarig brug af smertestillende medicin kan der opstå hovedpine, som ikke bør behandles med øgede doser af lægemidlet. Spørg din læge til råds, hvis du ofte lider af hovedpine, selvom du tager produktet!
  • Generelt kan sædvanlig brug af smertestillende medicin, især når flere smertestillende midler kombineres, føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt (analgetisk nefropati).
  • Præparatet tilhører en gruppe lægemidler (ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler), som kan påvirke kvinders fertilitet. Denne effekt er reversibel (reversibel), når lægemidlet er seponeret.

 

• Evne til at køre bil og betjene maskiner
  • Da centralnervebivirkninger såsom træthed og svimmelhed kan opstå ved anvendelse af lægemidlet i højere doser, kan reaktionsevnen i enkelte tilfælde ændres, og evnen til aktivt at deltage i vejtrafikken og betjene maskiner kan forringes. Det gælder i endnu højere grad i kombination med alkohol. Du kan så ikke længere reagere hurtigt og specifikt nok på uventede og pludselige hændelser. I dette tilfælde må du ikke køre bil eller andre køretøjer!
  • Betjen ikke værktøj eller maskiner! Arbejd ikke uden et sikkert greb!

Graviditet

Graviditet og ammeperiode
Hvis graviditet opdages under brug af medicinen, skal lægen underrettes. Du må kun bruge ibuprofen i første og andet trimester af graviditeten efter at have konsulteret din læge. Produktet må ikke anvendes i sidste trimester af graviditeten på grund af øget risiko for komplikationer for mor og barn.

Amning

• Det aktive stof ibuprofen og dets nedbrydningsprodukter går kun over i modermælken i små mængder. Da der ikke er kendte negative konsekvenser for spædbarnet, er det generelt ikke nødvendigt at afbryde amningen, hvis det bruges i en kort periode. Men hvis længere brug eller højere doser er ordineret, bør tidligt ophør af amning overvejes.

Tips

Tag ikke IbuHEXAL akut 200 i mere end 4 dage uden læge- eller tandlægerådgivning.

Holde utilgængeligt for børn.

Opbevares ved stuetemperatur og på et tørt sted.

Hvis du har smerter eller feber, må du ikke bruge det i længere tid end angivet i indlægssedlen uden lægehjælp!

Diverse

Langvarig brug af smertestillende medicin, især hvis du tager flere smertestillende medicin på samme tid, kan føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt.
- Hvis du har problemer med synet, skal du straks fortælle det til din læge og stoppe med at tage medicinen
- Evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner kan være begrænset. Dette gælder især, hvis alkohol indtages på samme tid.
- Ingen særlige forholdsregler er nødvendige, når du tager ibuprofen som smertestillende medicin én gang eller i kort tid.
- Hvis du tager ibuprofen i længere tid, skal din læge regelmæssigt kontrollere dine leverværdier, nyrefunktion og blodtal.

Betingelser:
Reumatisk anæmi

Producent:  Hexal AG, Industriestraße 25, 83607 Holzkirchen