IBUPROFEN Heumann smertetabletter 400 mg, 20 stk

Brugsanvisning til IBUPROFEN Heumann smertetabletter 400 mg, 20 stk

Detaljerede instruktioner til IBUPROFEN Heumann smertetabletter 400 mg, 20 stk

Anvendelsesområde

• Præparatet er et antiinflammatorisk og smertestillende lægemiddel (non-steroidt antiinflammatorisk lægemiddel/analgetikum).
• Anvendelsesområder
  • anvendes på
    • mild til moderat smerte såsom hovedpine, tandpine, menstruationssmerter;
    • Feber.

Virkemåde

Ibuprofen Heumann smertetabletter 400mg (pakningsstørrelse: 20 stk.) er både en anti-inflammatorisk og en smertestillende medicin. Dette opnås ved Ibuprofen Heumann smertetabletter 400 mg (pakningsstørrelse: 20 stk.) ved at hæmme prostaglandinsyntesen, som er budbringerstoffer til overførsel af smertestimuli. Hvis der produceres mindre af disse stoffer, vil dine smerter også blive lindret. Desuden frigives prostaglandiner i din krop under inflammatoriske processer, hvilket forårsager rødme og hævelse. Også her spiller Ibuprofen Heumann smertetabletter 400 mg (pakningsstørrelse: 20 stk.) ind og virker afsvækkende.
Da Ibuprofen Heumann smertetabletter 400mg (pakningsstørrelse: 20 stk.) også påvirker temperaturkontrolcentret i hjernen, er de også velegnede til at reducere feber.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

1 Filmovertrukket tablet indeholder 400 mg ibuprofen. Andre ingredienser: højdispers siliciumdioxid, mikrokrystallinsk cellulose, prægelatineret stivelse, carboxymethylstivelse natrium (type A) (Ph. Eur.), talkum, magnesiumstearat (Ph. Eur.), hypromellose, titaniumdioxid (E 171), lactosemonohydrat, macrogol 4000, natriumcitrat.

Kontraindikationer

• Medicinen må ikke tages/bruges
  • hvis du er kendt for at være overfølsom over for det aktive stof ibuprofen eller et af de øvrige indholdsstoffer i lægemidlet;
  • hvis du tidligere har haft astmaanfald, hævelse i næsen eller hudreaktioner efter at have taget acetylsalicylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler;
  • for uforklarlige bloddannelsesforstyrrelser;
  • hvis du allerede har eller har haft gentagne mavesår/duodenalsår (mavesår) eller blødninger tidligere (mindst 2 forskellige episoder med påviste sår eller blødninger);
  • hvis du har en historie med gastrointestinal blødning eller perforation i forbindelse med tidligere behandling med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler/antiinflammatoriske lægemidler (NSAR);
  • hvis der er blødning i hjernen (cerebrovaskulær blødning) eller anden aktiv blødning;
  • hvis du har alvorlig lever- eller nyredysfunktion;
  • med alvorlig hjertesvigt (hjertesvigt);
  • i sidste trimester af graviditeten;
  • til børn under 20 kg (6 år), da denne doseringsstyrke generelt ikke er egnet på grund af indholdet af aktivt stof.

dosering

• Medmindre andet er ordineret af din læge, gælder følgende doseringsvejledninger
• Tag altid medicinen nøjagtigt som anvist. Spørg din læge eller apoteket, hvis du er i tvivl.
• Tag ikke denne medicin i mere end 4 dage uden læge- eller tandlægerådgivning.
• Medmindre andet er ordineret af lægen, er den sædvanlige dosis:
  • 20 kg - 29 kg, 6 - 9 år: 1/2 filmovertrukket tablet (svarende til 200 mg ibuprofen)
    • maks. daglig dosis i antal tabletter: op til 1 1/2 filmovertrukne tabletter (svarende til 600 mg ibuprofen)
  • 30 kg - 39 kg, 10 - 12 år: 1/2 filmovertrukket tablet (svarende til 200 mg ibuprofen)
    • maks. daglig dosis i antal tabletter: 2 filmovertrukne tabletter (svarende til 800 mg ibuprofen)
  • > 40 kg børn og unge på 12 år og derover og voksne: 1/2 - 1 filmovertrukket tablet (svarende til 200 - 400 mg ibuprofen)
    • maks. Daglig dosis i antal tabletter: 3 filmovertrukne tabletter (svarende til 1200 mg ibuprofen)
• Hvis du har taget den maksimale enkeltdosis, skal du vente mindst 6 timer, før du tager den næste dosis.
• Dosering hos ældre:
  • Der kræves ingen speciel dosisjustering.
• Tal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen er for stærk eller for svag.

• Hvis du har taget/brugt mere end du burde:
  • Tag/brug medicinen i henhold til din læges anvisninger eller i henhold til de medfølgende doseringsanvisninger. Hvis du føler, at du ikke får tilstrækkelig smertelindring, skal du ikke selv øge dosis, men spørg din læge.
  • Symptomer på en overdosis kan omfatte centralnervesygdomme såsom hovedpine, svimmelhed, døsighed og bevidstløshed (inklusive krampeanfald hos børn) samt mavesmerter, kvalme og opkastning. Blødning i mave-tarmkanalen og dysfunktion af lever og nyrer er også mulige.
  • Det kan også føre til blodtryksfald, nedsat vejrtrækning (respirationsdepression) og en blå-rød farve af hud og slimhinder (cyanose).
  • Der er ingen specifik modgift.
  • Hvis du har mistanke om en overdosis, skal du informere din læge. Dette kan beslutte de nødvendige foranstaltninger afhængigt af forgiftningens sværhedsgrad.

• Hvis du glemmer at tage Aktren Forte:
  • Hvis du glemmer at tage det, må du ikke tage mere end den sædvanlige anbefalede mængde, næste gang du tager det.

Indtag

• Tag venligst de filmovertrukne tabletter hele med rigeligt væske (f.eks. et glas vand) under eller efter et måltid.
• Til patienter, der har en følsom mave, anbefales det at tage produktet under måltiderne.

Patientoplysninger

• Særlig forsigtighed er påkrævet, når du tager det
  • Sikkerhed i mave-tarmkanalen
    • Samtidig brug med andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, herunder såkaldte COX-2-hæmmere (cyclooxygenase-2-hæmmere), bør undgås.
    • Bivirkninger kan reduceres ved at bruge den laveste effektive dosis i den korteste periode, der er nødvendig for at kontrollere symptomerne.
    • Ældre patienter:
      • Ældre patienter er mere tilbøjelige til at opleve bivirkninger efter brug af NSAR , især blødninger og perforeringer i mave og tarme, som under visse omstændigheder kan være livstruende. Derfor er særlig omhyggelig medicinsk overvågning påkrævet hos ældre patienter.
      • Gastrointestinal blødning, ulcus og perforationer: Gastrointestinal blødning, ulcera og perforationer, inklusive fatale udfald, er blevet rapporteret under behandling med alle NSAR . De opstod med eller uden tidligere advarselssymptomer eller en historie med alvorlige gastrointestinale hændelser på et hvilket som helst tidspunkt under behandlingen.
      • Risikoen for at udvikle gastrointestinal blødning, mavesår og perforationer er højere med stigende dosis NSARhos patienter med tidligere sår, især med komplikationer til blødning eller perforationer, og hos ældre patienter. Disse patienter skal begynde behandlingen med den lavest tilgængelige dosis.
      • For disse patienter, såvel som til patienter, der kræver samtidig behandling med lavdosis acetylsalicylsyre (ASA) eller andre lægemidler, der kan øge risikoen for mave-tarmsygdomme, kombinationsbehandling med lægemidler, der beskytter maveslimhinden (f.eks. misoprostol eller protonpumpehæmmere) ) bør overvejes.
      • Hvis du har en historie med gastrointestinale bivirkninger, især hvis du er ældre, bør du rapportere alle usædvanlige abdominale symptomer (især gastrointestinal blødning), især i begyndelsen af behandlingen.
      • Forsigtighed tilrådes, hvis du også får medicin, der kan øge risikoen for sår eller blødning, såsom: B. orale kortikosteroider, antikoagulerende medicin såsom warfarin, selektive serotoningenoptagelseshæmmere, som blandt andet bruges til at behandle depressive stemninger, eller blodpladeaggregationshæmmere såsom ASA.
      • Hvis du oplever gastrointestinal blødning eller mavesår under behandling med Aktren Forte, skal behandlingen seponeres.
      • NSAR bør anvendes med forsigtighed til patienter med en anamnese med gastrointestinal sygdom (colitis ulcerosa, Crohns sygdom), da deres tilstand kan forværres.
  • Effekter på det kardiovaskulære system
    • Medicin som dette præparat kan være forbundet med en lille øget risiko for hjerteanfald ("myokardieinfarkt") eller slagtilfælde. Enhver risiko er mere sandsynlig ved høje doser og længere behandling. Overskrid ikke den anbefalede dosis eller varighed af behandlingen (maksimalt 4 dage)!
    • Hvis du har hjerteproblemer eller et tidligere slagtilfælde eller tror, at du kan være i risiko for disse tilstande (f.eks. hvis du har forhøjet blodtryk, diabetes eller højt kolesteroltal eller er ryger), bør du diskutere din behandling med din læge eller farmaceut.
  • Hudreaktioner
    • Alvorlige hudreaktioner med rødme og blærer, nogle dødelige, er blevet rapporteret meget sjældent ved behandling med NSAR(eksfoliativ dermatitis, Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse/Lyell syndrom).
    • Den højeste risiko for sådanne reaktioner ser ud til at være i starten af behandlingen, da disse reaktioner i de fleste tilfælde opstod i den første behandlingsmåned. Ved de første tegn på hududslæt, slimhindedefekter eller andre tegn på en overfølsomhedsreaktion skal medicinen seponeres, og lægen skal straks konsulteres.
  • Andre oplysninger
    • Lægemidlet bør kun anvendes efter nøje overvejelse af fordele-risiko forholdet:
      • ved visse medfødte bloddannelsesforstyrrelser (f.eks. akut intermitterende porfyri);
      • ved visse autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematosus og blandet bindevævssygdom).
    • Særligt omhyggeligt lægetilsyn er påkrævet:
      • med nedsat nyre- eller leverfunktion;
      • umiddelbart efter større kirurgiske indgreb;
      • i tilfælde af allergi (fx hudreaktioner på anden medicin, astma, høfeber), kronisk hævelse af næseslimhinden eller kroniske luftvejssygdomme, der forsnævrer luftvejene.
      • Alvorlige akutte overfølsomhedsreaktioner (f.eks. anafylaktisk shock) ses meget sjældent. Ved de første tegn på en alvorlig overfølsomhedsreaktion efter indtagelse/administration skal behandlingen seponeres.
      • Medicinsk nødvendige foranstaltninger, der passer til symptomerne, skal iværksættes af specialister.
      • Ibuprofen, den aktive ingrediens i dette præparat, kan midlertidigt hæmme blodpladefunktionen (trombocytaggregation). Patienter med blodkoagulationsforstyrrelser bør derfor overvåges nøje.
      • Hvis medicin indeholdende ibuprofen anvendes samtidig, kan den antikoagulerende virkning af lavdosis acetylsalicylsyre (forhindrer dannelse af blodpropper) blive svækket. I dette tilfælde bør du derfor ikke bruge medicin indeholdende ibuprofen uden din læges udtrykkelige anvisning.
      • Hvis du samtidig tager medicin til at hæmme blodkoagulationen eller sænke blodsukkeret, bør blodkoagulationen eller blodsukkerniveauet kontrolleres som en sikkerhedsforanstaltning.
      • Hvis det administreres i længere tid, er regelmæssig overvågning af leverværdier, nyrefunktion og blodtal nødvendig.
      • Hvis det tages før kirurgiske indgreb, bør lægen eller tandlægen konsulteres eller informeres.
      • Ved langvarig brug af smertestillende medicin kan der opstå hovedpine, som ikke bør behandles med øgede doser af lægemidlet. Spørg din læge til råds, hvis du ofte lider af hovedpine, selvom du tager dette produkt!
      • Generelt kan sædvanlig brug af smertestillende medicin, især når flere smertestillende midler kombineres, føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt (analgetisk nefropati).
      • Lægemidlet tilhører en gruppe lægemidler (ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler), som kan påvirke kvinders fertilitet. Denne effekt er reversibel (reversibel), når lægemidlet er seponeret.
  • Børn
    • Bemærk venligst oplysningerne under kategorien "Kontraindikationer".

• Evne til at køre bil og betjene maskiner
  • Da centralnervebivirkninger som træthed og svimmelhed kan opstå ved brug af højere doser, kan reaktionsevnen i enkelte tilfælde ændres, og evnen til aktivt at deltage i vejtrafikken og betjene maskiner kan forringes. Det gælder i endnu højere grad i kombination med alkohol. Du kan så ikke længere reagere hurtigt og specifikt nok på uventede og pludselige hændelser. I dette tilfælde må du ikke køre bil eller andre køretøjer! Betjen ikke værktøj eller maskiner! Arbejd ikke uden et sikkert greb!

Graviditet

• Graviditet
  • Hvis graviditet opdages under brug, skal lægen informeres. Du må kun bruge ibuprofen i første og andet trimester af graviditeten efter at have konsulteret din læge. Medicinen må ikke anvendes i sidste trimester af graviditeten på grund af øget risiko for komplikationer for mor og barn.
• Amning
  • Det aktive stof ibuprofen og dets nedbrydningsprodukter går kun over i modermælken i små mængder. Da der ikke er kendte negative konsekvenser for spædbarnet, er det generelt ikke nødvendigt at afbryde amningen, hvis det bruges i en kort periode. Men hvis længere brug eller højere doser er ordineret, bør tidligt ophør af amning overvejes.

Tips

Diverse

- Lægemidlet er ikke egnet til børn og unge under 14 år, fordi indholdet af aktivt stof er for højt. - Langvarig, højdosis, forkert brug af smertestillende medicin kan give hovedpine, der ikke kan behandles med øgede mængder af lægemidlet - Generelt kan den sædvanlige brug af smertestillende medicin, især når flere smertestillende midler kombineres, føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt - Hvis der er stærke smerter i den øvre del af maven, hvis der er blod i afføringen, eller hvis der er blod op, skal medicinen stoppes med det samme, og læge skal søges - Hvis der er synsproblemer, en læge skal straks informeres, og medicinen må ikke længere tages - Hvis der opstår tegn på infektion eller forværres, mens du bruger medicinen, skal du straks søge læge. - Da bivirkninger såsom træthed og svimmelhed kan opstå ved brug af lægemidlet i højere doser, kan evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner være begrænset i individuelle tilfælde. Det gælder især, hvis du samtidig drikker alkohol. Terapimonitorering: - Hvis du tager det i længere tid, er regelmæssig overvågning af leverværdier, nyrefunktion og blodtal nødvendig. - Alvorlige generelle overfølsomhedsreaktioner kan forekomme. De kan vise sig som hævelse i ansigtet, hævelse af tungen, hævelse af indre strubehoved med forsnævring af luftvejene, åndenød, hurtig hjerterytme, blodtryksfald og endda truende chok. Hvis nogle af disse symptomer opstår, hvilket kan forekomme selv under den første brug, er øjeblikkelig lægehjælp påkrævet.