Overholdelse af GDPR og cookiepolitik. Se i detaljer
IBUSAN 400 mg filmovertrukne tabletter, 10 stk

IBUSAN 400 mg filmovertrukne tabletter, 10 stk

IBUSAN 400 mg Filmtabletten

Producenter: Blanco Pharma GmbH

Produktkode: 10090754

Dosering: Filmtabletten

Indhold: 10 St

Belønningspoint: 22

Tilgængelighed: På lager

$3.58

fra tyske apoteker til din adresse

0 anmeldelser / Skriv en anmeldelse

IBUSAN 400 mg filmovertrukne tabletter, 10 stk

Brugsanvisning til IBUSAN 400 mg filmovertrukne tabletter, 10 stk

Anvendelsesvejledning

Den samlede dosis bør ikke overskrides uden at konsultere en læge eller apotek.

Type ansøgning?
Tag medicinen med væske (f.eks. 1 glas vand).

Ansøgningens varighed?
Du bør ikke bruge medicinen i mere end 4 dage uden lægehjælp.

Overdosis?
En overdosis kan blandt andet give hovedpine, svimmelhed, mavesmerter, kvalme, opkastninger, blodtryksfald, døsighed og vejrtrækningsproblemer. Hvis du har mistanke om en overdosis, skal du straks kontakte en læge.

Glemt at tage den?
Fortsæt med at tage medicinen som normalt (dvs. ikke den dobbelte mængde) på det næste ordinerede tidspunkt.

Generelt skal du være opmærksom på omhyggelig dosering, især til spædbørn, små børn og ældre mennesker. Hvis du er i tvivl, så spørg din læge eller apoteket om eventuelle virkninger eller forholdsregler.

Den af lægen ordinerede dosis kan afvige fra oplysningerne i indlægssedlen. Da lægen tilpasser det individuelt, bør du derfor bruge medicinen efter hans anvisninger.
Dosering
Generel doseringsanbefaling:
Børn i alderen 6-9
(med 20-29 kg kropsvægt)
1/2 Tablet 1-3 gange dagligt hver 6. time, uanset måltidet
Børn i alderen 10-12
(med 30-39 kg kropsvægt)
1/2 Tablet 1-4 gange dagligt hver 6. time, uanset måltidet
Unge på 12 år og derover og voksne
(over 40 kg kropsvægt)
1/2-1 Tablet 1-4 gange dagligt<BR> (maks. 3 tabletter pr. dag) hver 6. time, uanset måltidet
Hvis du har en følsom mave, anbefales det at tage medicinen sammen med et måltid.

Anvendelsesområder

- Milde til moderate smerter, såsom:
   + Hovedpine
   + Tandpine
   + Menstruationssmerter
- Feber

Virkemåde

Hvordan virker ingrediensen i medicinen?

Det aktive stof tilhører en gruppe af stoffer, der er effektive mod både smerter og betændelse og kan reducere feber. Alle tre virkninger er primært baseret på hæmning af et stof produceret af kroppen, kaldet prostaglandin. Dette stof skal være til stede som et budbringerstof, så smerte kan mærkes, betændelsesreaktioner kan startes eller kropstemperaturen kan hæves.

Sammensætning

baseret på 1 tablet
400 mg ibuprofen
+ Majsstivelse
+ Carboxymethylstivelse, natrium type A
+ Majsstivelse, prægelatineret
+ Siliciumdioxid, meget spredt
+ Magnesiumstearat
+ Macrogol 6000
+ Hypromelose
+ Talkum
+ Titandioxid

Kontraindikationer

Hvad taler imod en ansøgning?

Altid:
- Overfølsomhed over for ingredienserne
- Sår i fordøjelseskanalen, herunder en historie
- Blødning i mave-tarmkanalen, herunder en anamnese

Under visse omstændigheder - tal med din læge eller apotek om dette:
- Gastrointestinale lidelser
- Inflammatoriske tarmsygdomme, herunder en historie, såsom:
- Crohns sygdom
- Colitis ulcerosa
- Bloddannelsesforstyrrelser
- Højt blodtryk
- Hjertefejl
- Nedsat nyrefunktion
- Nedsat leverfunktion
- Kollagensygdomme (ændringer i bindevævsområdet), såsom:
- Lupus erythematosus
- Blandet bindevævssygdom (inflammatorisk reumatisk kollagensygdom)
- Porfyri (metabolisk sygdom)
- Større operation, der fandt sted for nylig

Hvilken aldersgruppe skal der tages hensyn til?
- Børn under 6 år: Medicinen bør generelt ikke anvendes i denne gruppe. Der er præparater, der er mere egnede med hensyn til aktivstofstyrke og/eller doseringsform.
- Ældre patienter på 65 år og derover: Behandlingen bør være godt koordineret med din læge og nøje overvåget, fx gennem tætte kontroller. De ønskede virkninger og uønskede bivirkninger af lægemidlet kan være øget eller svækket i denne gruppe.

Hvad med graviditet og amning?
- Graviditet: Efter nuværende viden bør medicinen ikke anvendes.
- Amning: Kontakt din læge eller apotek. Han vil undersøge din særlige situation og rådgive dig i overensstemmelse hermed om, hvorvidt og hvordan du kan fortsætte med at amme.

Hvis du har fået ordineret denne medicin på trods af en kontraindikation, skal du tale med din læge eller apotek. Den terapeutiske fordel kan være større end risikoen forbundet med brug, hvis der er en kontraindikation.

Bivirkninger

Hvilke bivirkninger kan forekomme?

- Gastrointestinale lidelser såsom:
- Kvalme
- Opkastning
- Halsbrand
- Luft i maven
- Diarré
- Forstoppelse
- Mavesmerter
- Blødning i mave-tarmområdet
- Tjære afføring, hvis de opstår, skal du straks søge læge
- Betændelse i maveslimhinden
- Sår i fordøjelseskanalen, som meget sjældent kan bryde igennem
- Hovedpine
- Svimmelhed
- Søvnløshed
- Træthed
- Irritabilitet
- Spænding
- Hudoverfølsomhedsreaktioner såsom:
- Udslæt
- Kløe
- Anfald af åndenød
- Synsforstyrrelser, hvis dette sker, søg straks læge

Hvis du bemærker ubehag eller ændringer under behandlingen, skal du kontakte din læge eller apotek.

De oplysninger, der gives her, tager primært højde for bivirkninger, der opstår hos mindst én ud af 1.000 behandlede patienter.

Tips

Hvad skal du være opmærksom på?
- Reaktionsevnen kan blive svækket, selv når det bruges efter hensigten, især i højere doser eller i kombination med alkohol. Vær særlig opmærksom, når du kører bil eller betjener maskiner (også derhjemme), som kan forårsage skade.
- Hvis du har smerter eller feber, må du ikke bruge det i længere tid end angivet i indlægssedlen uden lægehjælp!
- Ved længere tids brug af smertestillende medicin kan der opstå hovedpine, som skyldes smertestillende medicin. Tal med din læge for at forhindre, at din hovedpine bliver kronisk.
- Vanlig brug af smertestillende medicin kan give permanent nyreskade. Hvis flere smertestillende midler kombineres, eller hvis et smertestillende middel indeholder flere aktive ingredienser, øges risikoen for dette.
- Forsigtig: Patienter med næsepolypper, kroniske luftvejsinfektioner, astma eller som er tilbøjelige til allergiske reaktioner såsom høfeber: Medicinen kan udløse et astmaanfald eller en kraftig allergisk hudreaktion. Rådfør dig derfor med din læge før brug.
- Pas på, hvis du er allergisk over for smertestillende medicin!
- Der kan være medicin, der interagerer med. Du bør derfor generelt fortælle det til din læge eller på apoteket, før du starter behandling med en ny medicin, som du allerede bruger. Det gælder også medicin, som du selv køber, kun bruger lejlighedsvis, eller som er brugt for noget tid siden.
- Alkoholforbrug bør om muligt undgås under langtidsbehandling . Lejlighedsvis alkoholindtagelse i små mængder er tilladt, men ikke sammen med medicinen.

Detaljerede instruktioner til IBUSAN 400 mg filmovertrukne tabletter, 10 stk

Anvendelsesområde

  • Lægemidlet er et antiinflammatorisk og smertestillende lægemiddel (ikke-steroidt antiinflammatorisk lægemiddel/analgetikum). Det indeholder den aktive ingrediens ibuprofen.
  • Medicinen bruges til
    • mild til moderat smerte såsom hovedpine, tandpine, menstruationssmerter;
    • Feber.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

400 mg ibuprofen
Carboxymethylstivelse, natriumsalt type A hjælpestof (+)
Hypromellose hjælpestof (+)
Hjælpestof til kartoffelstivelse (+)
Macrogol 6000 hjælpestof (+)
Magnesiumstearat hjælpestof (+)
Majsstivelseshjælpestof (+)
Majsstivelse, prægelatineret hjælpemiddel (+)
Siliciumdioxid, stærkt dispergeret hjælpestof (+)
Talkum hjælpestof (+)
Titandioxid-hjælpemiddel (+)

Kontraindikationer

  • Medicinen må ikke tages
    • hvis du er allergisk over for ibuprofen eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette lægemiddel;
    • hvis du tidligere har haft astmaanfald, hævelse i næsen eller hudreaktioner efter at have taget acetylsalicylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler;
    • for uforklarlige bloddannelsesforstyrrelser;
    • hvis du allerede har eller har haft gentagne mavesår/duodenalsår (mavesår) eller blødninger tidligere (mindst 2 forskellige episoder med påviste sår eller blødninger);
    • hvis du har en historie med gastrointestinal blødning eller perforation i forbindelse med tidligere behandling med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler/antiinflammatoriske lægemidler (NSAR);
    • hvis der er blødning i hjernen (cerebrovaskulær blødning) eller anden aktiv blødning;
    • hvis du har alvorlig lever- eller nyredysfunktion;
    • med alvorlig hjertesvigt (hjertesvigt);
    • i sidste trimester af graviditeten;
    • til børn under 20 kg (6 år), da denne doseringsstyrke generelt ikke er egnet på grund af indholdet af aktivt stof.

dosering

  • Tag altid medicinen nøjagtigt som beskrevet eller nøjagtigt som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl.
    • Den anbefalede dosis er:
      • Kropsvægt (alder): 20 kg - 29 kg (6 - 9 år)
        • Enkeltdosis i antal tabletter: 1/2 filmovertrukket tablet
        • maksimal daglig dosis i antal tabletter: op til 1 1/2 filmovertrukne tabletter
      • Kropsvægt (alder): 30 kg - 39 kg (10 - 12 år)
        • Enkeltdosis i antal tabletter: 1/2 filmovertrukket tablet
        • maks. daglig dosis i antal tabletter: 2 filmovertrukne tabletter
      • Kropsvægt (alder): > 40 kg (børn og unge på 12 år og derover og voksne)
        • Enkeltdosis i antal tabletter: 1/2 - 1 filmovertrukket tablet
        • maks. Daglig dosis i antal tabletter: 3 filmovertrukne tabletter
    • Hvis du har taget den maksimale enkeltdosis, skal du vente mindst 6 timer, før du tager din næste dosis.
  • Voksen
    • Hos voksne, hvis det er nødvendigt at tage denne medicin i mere end 3 dage i tilfælde af feber og længere end 4 dage i tilfælde af smerter, eller hvis symptomerne forværres, bør læge søges.
  • Børn og unge
    • Hvis børn og unge skal tage dette lægemiddel i mere end 3 dage, eller hvis symptomerne forværres, skal der søges læge.

 

  • Behandlingens varighed
    • Bivirkninger kan minimeres ved at bruge den laveste effektive dosis, der er nødvendig for at kontrollere symptomerne i den kortest mulige periode.
  • Tal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af lægemidlet er for stærk eller for svag.

 

  • Hvis du har taget mere, end du burde
    • Tag denne medicin i henhold til din læges anvisninger eller i henhold til doseringsinstruktionerne her.
    • Symptomer på en overdosis kan omfatte centralnervesygdomme såsom hovedpine, svimmelhed, døsighed og bevidstløshed (inklusive krampeanfald hos børn) samt mavesmerter, kvalme og opkastning. Blødning i mave-tarmkanalen og dysfunktion af lever og nyrer er også mulige. Det kan også føre til blodtryksfald, nedsat vejrtrækning (respirationsdepression) og en blå-rød farve af hud og slimhinder (cyanose).
    • Der er ingen specifik modgift.
    • Hvis du har mistanke om en overdosis af denne medicin, skal du underrette din læge. Afhængig af sværhedsgraden af forgiftningen kan denne person beslutte om eventuelle nødvendige foranstaltninger.

 

  • Hvis du glemmer at tage den
    • Tag ikke en dobbeltdosis, hvis du glemmer at tage den forrige dosis.

 

  • Hvis du har yderligere spørgsmål om at tage denne medicin, så tal med din læge eller apotek.

Indtag

  • Tag venligst de filmovertrukne tabletter hele med rigeligt væske (f.eks. et glas vand) under eller efter et måltid.
  • Til patienter, der har en følsom mave, anbefales det at tage denne medicin sammen med måltider.

Patientoplysninger

  • Advarsler og forholdsregler
    • Tal med din apotekspersonale, før du tager denne medicin.
    • Bivirkninger kan minimeres ved at bruge den laveste effektive dosis, der er nødvendig for at kontrollere symptomer i den korteste periode.
    • Sikkerhed i mave-tarmkanalen
      • Samtidig brug af dette lægemiddel med andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, herunder såkaldte COX-2-hæmmere (cyclooxygenase-2-hæmmere), bør undgås.
      • Ældre patienter:
        • Ældre patienter er mere tilbøjelige til at opleve bivirkninger efter brug af NSAR , især blødninger og brok i mave og tarme, som under visse omstændigheder kan være livstruende. Derfor er særlig omhyggelig medicinsk overvågning påkrævet hos ældre patienter.
      • Blødning fra mave-tarmkanalen, sår og gennembrud (perforeringer):
        • Gastrointestinal blødning, sår og perforationer, inklusive fatale udfald, er blevet rapporteret under behandling med alle NSAR . De opstod med eller uden tidligere advarselssymptomer eller en historie med alvorlige gastrointestinale hændelser på et hvilket som helst tidspunkt under behandlingen.
        • Risikoen for at udvikle gastrointestinale blødninger, sår og perforationer er højere med stigende dosis NSARhos patienter med tidligere sår, især med komplikationer til blødning eller perforationer, og hos ældre patienter. Disse patienter skal begynde behandlingen med den lavest tilgængelige dosis.
        • For disse patienter, såvel som til patienter, der kræver samtidig behandling med lavdosis acetylsalicylsyre (ASA) eller andre lægemidler, der kan øge risikoen for mave-tarmsygdomme, kombinationsbehandling med lægemidler, der beskytter maveslimhinden (f.eks. misoprostol eller protonpumpehæmmere) ) bør overvejes.
        • Hvis du har en historie med gastrointestinale bivirkninger, især hvis du er ældre, bør du rapportere alle usædvanlige abdominale symptomer (især gastrointestinal blødning), især i begyndelsen af behandlingen.
        • Forsigtighed tilrådes, hvis du også får medicin, der kan øge risikoen for sår eller blødning, såsom: B. orale kortikosteroider, antikoagulerende medicin såsom warfarin, selektive serotoningenoptagelseshæmmere, som blandt andet bruges til at behandle depressive stemninger, eller blodpladeaggregationshæmmere såsom ASA.
        • Hvis du oplever gastrointestinal blødning eller mavesår, mens du tager medicinen, skal behandlingen afbrydes.
        • NSAR bør anvendes med forsigtighed til patienter med en anamnese med gastrointestinal sygdom (colitis ulcerosa, Crohns sygdom), da deres tilstand kan forværres.
      • Effekter på det kardiovaskulære system
        • Anti-inflammatoriske/smertestillende midler såsom ibuprofen kan være forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald eller slagtilfælde, især når de anvendes i høje doser. Overskrid ikke den anbefalede dosis eller behandlingsvarighed.
        • Du bør diskutere din behandling med din læge eller apotek, før du tager denne medicin, hvis du
          • har hjertesygdom, inklusive hjertesvigt og angina (brystsmerter), eller har haft et hjerteanfald, bypass-operation, perifer arteriel sygdom (problemer med blodcirkulationen i ben eller fødder på grund af forsnævrede eller blokerede arterier) eller enhver form for slagtilfælde (inklusive mini - slagtilfælde eller forbigående iskæmisk anfald (TIA).
          • Har forhøjet blodtryk, diabetes eller højt kolesteroltal, eller en familiehistorie med hjertesygdomme eller slagtilfælde, eller hvis du er ryger.
      • Hudreaktioner
        • Alvorlige hudreaktioner med rødme og blærer, nogle dødelige, er blevet rapporteret meget sjældent ved behandling med NSAR(eksfoliativ dermatitis, Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse/Lyell syndrom). Den højeste risiko for sådanne reaktioner ser ud til at være i starten af behandlingen, da disse reaktioner i de fleste tilfælde opstod i den første behandlingsmåned. Ved de første tegn på hududslæt, slimhindedefekter eller andre tegn på en overfølsomhedsreaktion skal Aktren Forte seponeres og en læge kontaktes omgående.
        • Brug af denne medicin bør undgås under en skoldkoppeinfektion (varicellainfektion).
      • Andre oplysninger
        • Denne medicin bør kun anvendes efter nøje overvejelse af fordele-risiko forholdet:
          • ved visse medfødte bloddannelsesforstyrrelser (f.eks. akut intermitterende porfyri);
          • ved visse autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematosus og blandet bindevævssygdom), da disse patienter har en øget risiko for aseptisk meningitis.
        • Særligt omhyggeligt lægetilsyn er påkrævet:
          • hvis du har nedsat nyrefunktion, da dette kan forværres yderligere;
          • med leverdysfunktion; Leverdysfunktion øger risikoen for at udvikle nyretoksicitet og -skader, såvel som alvorlige, muligvis dødelige leverreaktioner;
          • umiddelbart efter større kirurgiske indgreb;
          • i tilfælde af allergi (fx hudreaktioner på anden medicin, astma, høfeber), kronisk hævelse af næseslimhinden eller kroniske luftvejssygdomme, der forsnævrer luftvejene.
        • Alvorlige akutte overfølsomhedsreaktioner (f.eks. anafylaktisk shock) ses meget sjældent. Ved de første tegn på en alvorlig overfølsomhedsreaktion efter at have taget Aktren Forte, skal behandlingen seponeres. Medicinsk nødvendige foranstaltninger tilpasset symptomerne skal iværksættes af specialister.
        • Ibuprofen, den aktive ingrediens i dette lægemiddel, kan midlertidigt hæmme blodpladefunktionen (blodpladeaggregering). Patienter med blodkoagulationsforstyrrelser bør derfor overvåges nøje.
        • Hvis medicin, der indeholder ibuprofen, samtidig anvendes, kan den antikoagulerende virkning af lavdosis acetylsalicylsyre (forebyggelse af dannelse af blodpropper) blive svækket. I dette tilfælde bør du derfor ikke bruge medicin indeholdende ibuprofen uden din læges udtrykkelige anvisning.
        • Hvis du samtidig tager medicin til at hæmme blodpropper eller til at sænke blodsukkeret, bør blodkoagulationen eller blodsukkerniveauet kontrolleres som en sikkerhedsforanstaltning.
        • Hvis denne medicin administreres i lang tid, er regelmæssig overvågning af leverværdier, nyrefunktion og blodtal nødvendig.
        • Hvis du tager denne medicin før kirurgiske indgreb, bør du konsultere eller informere din læge eller tandlæge.
        • Langvarig brug af enhver form for smertestillende medicin mod hovedpine kan gøre dem værre. Hvis dette er tilfældet eller mistanke om, bør der søges lægehjælp og behandlingen afbrydes. Diagnosen medicinoverforbrugshovedpine (MOH) bør mistænkes hos patienter, der lider af hyppige eller daglige hovedpine på trods af (eller netop fordi) de regelmæssigt tager medicin mod hovedpine.
        • Generelt kan sædvanlig brug af smertestillende midler, især når flere smertestillende midler kombineres, føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt (analgetisk nefropati).
        • Når du bruger NSAR , kan samtidig indtagelse af alkohol øge lægemiddelrelaterede bivirkninger, især dem, der påvirker mave-tarmkanalen eller centralnervesystemet.
  • Børn og unge
    • Der er risiko for nyresvigt hos dehydrerede børn og unge.
    • Bemærk venligst oplysningerne under kategorien "Kontraindikationer".

 

  • Evne til at køre bil og betjene maskiner
    • Da centralnervebivirkninger såsom træthed og svimmelhed kan opstå ved anvendelse af lægemidlet i højere doser, kan reaktionsevnen i enkelte tilfælde ændres, og evnen til aktivt at deltage i vejtrafikken og betjene maskiner kan forringes. Det gælder i endnu højere grad i kombination med alkohol. Du kan så ikke længere reagere hurtigt og specifikt nok på uventede og pludselige hændelser. I dette tilfælde må du ikke køre bil eller andre køretøjer! Betjen ikke værktøj eller maskiner! Arbejd ikke uden et sikkert greb!

Graviditet

  • Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, så spørg din læge eller apoteket til råds, før du tager denne medicin.
  • Graviditet
    • Hvis graviditet opdages, mens du bruger denne medicin, skal lægen underrettes. Du må kun bruge ibuprofen i første og andet trimester af graviditeten efter at have konsulteret din læge. Denne medicin må ikke anvendes i sidste trimester af graviditeten på grund af en øget risiko for komplikationer for mor og barn.
  • Amning
    • Det aktive stof ibuprofen og dets nedbrydningsprodukter går kun over i modermælken i små mængder. Da der ikke er kendte negative konsekvenser for spædbarnet, er det generelt ikke nødvendigt at afbryde amningen, hvis det bruges i en kort periode. Men hvis længere brug eller højere doser er ordineret, bør tidligt ophør af amning overvejes.
  • Reproduktionsevne
    • Denne medicin tilhører en gruppe lægemidler (non-steroide antiinflammatoriske lægemidler), som kan påvirke kvinders fertilitet. Denne effekt er reversibel (reversibel), når lægemidlet er seponeret.

Tips

For information om risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge eller apotek.

Hvis du har smerter eller feber, må du ikke bruge det i længere tid end angivet i indlægssedlen uden lægehjælp!

Producent:  Blanco Pharma GmbH, Oasenweg 3, 25474 Ellerbek

Anmeldelser af Lægemidler

Der er ingen anmeldelser for dette produkt.

Skriv en anmeldelse

* Bedømmelse Dårlig Godt

Populær i Muskulære & ledsmerter

-33% VOLTAREN Smertegel, 300 g

VOLTAREN Smertegel, 300 g

VOLTAREN Schmerzgel

$30.14 $44.92

-35% VOLTAREN Smertegel, 180 g

VOLTAREN Smertegel, 180 g

VOLTAREN Schmerzgel 1,16 % mit Komfort-Verschlus

$19.30 $29.58

-36% KYTTA Smertesalve, 150 g

KYTTA Smertesalve, 150 g

KYTTA Schmerzsalbe

$21.72 $33.76

-33% VOLTAREN Smertegel, 60 g

VOLTAREN Smertegel, 60 g

VOLTAREN Schmerzgel 1,16 %

$9.04 $13.40

-36% VOLTAREN Smertegel, 120 g

VOLTAREN Smertegel, 120 g

VOLTAREN Schmerzgel 1,16 %

$14.47 $22.47

-38% DOLORMIN ekstra filmovertrukne tabletter, 50 stk

DOLORMIN ekstra filmovertrukne tabletter, 50 stk

DOLORMIN extra Filmtabletten

$16.41 $26.52

-35% KYTTA Smertesalve, 100 g

KYTTA Smertesalve, 100 g

KYTTA Schmerzsalbe

$16.29 $25.21

-50% IBUPROFEN Heumann smertetabletter 400 mg, 50 stk

IBUPROFEN Heumann smertetabletter 400 mg, 50 stk

IBUPROFEN Heumann Schmerztabletten 400 mg

$7.15 $14.29