JODINAT 200 μg tabletter, 100 stk

Brugsanvisning til JODINAT 200 μg tabletter, 100 stk

Detaljerede instruktioner til JODINAT 200 μg tabletter, 100 stk

Anvendelsesområde

• Præparatet er et skjoldbruskkirtelmedicin.
• Det bruges til
  • Forebyggelse af jodmangel (fx for at forebygge struma i områder med jodmangel og efter fjernelse af en jodmangelstruma)
  • Behandling af struma (diffus euthyroid struma) hos nyfødte, børn, unge og yngre voksne.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

261,6 µg kaliumiodid
0,2 mg iodidion
Carboxymethylstivelse, natriumsalt type A hjælpestof (+)
Cellulose, mikrokrystallinsk hjælpestof (+)
Magnesiumstearat hjælpestof (+)
Majsstivelseshjælpestof (+)
Mannitol hjælpestof (+)

Kontraindikationer

• Medicinen må ikke tages,
  • hvis du er overfølsom (allergisk) over for kaliumiodid eller et af de øvrige indholdsstoffer
  • hvis du lider af manifest hyperthyroidisme
  • hvis du lider af latent hyperthyroidisme, i en dosis på over 150 µg jod/dag
  • hvis du lider af en godartet, hormonproducerende tumor eller ukontrollerede hormonproducerende områder i skjoldbruskkirtlen, i en dosis på 300 - 1000 µg/dag (undtagen præoperativ behandling).

dosering

• Tag altid produktet nøjagtigt som anvist. Spørg din læge eller apoteket, hvis du er i tvivl.
• Forebyggelse af struma ved jodmangel
  • Spædbørn og børn
    • 50 - 100 µg jod én gang dagligt. Tabletter med et lavere indhold af aktivt stof er tilgængelige for 50 µg. 100 µg svarer til ½ tablet.
  • Unge og voksne
    • ½ - 1 Tablet (svarende til 100 - 200 µg jod) en gang dagligt.
  • Graviditet og ammeperiode
    • 1 Tablet (svarende til 200 µg jod) én gang dagligt.
  • Forebyggelse af genvækst af struma efter afsluttet lægemiddelbehandling eller efter operation for jodmangelstruma
    • ½ - 1 Tablet (svarende til 100 - 200 µg jod) en gang dagligt.
• Behandling af jodmangelstruma
  • Nyfødte, børn og unge
    • ½ - 1 Tablet (svarende til 100 - 200 µg jod) en gang dagligt.
  • Yngre voksne
    • 1½ - 2½ Tabletter (svarende til 300 - 500 µg jod) dagligt.
    • Den forebyggende administration af lægemidlet skal generelt foregå over en periode på år, ofte for livet.
  • For at behandle struma hos nyfødte er 2 - 4 uger normalt tilstrækkeligt; for børn, unge og voksne er det normalt nødvendigt med 6 - 12 måneder eller mere.

• Varigheden af brugen bestemmes af den medicinske læge.
• Tal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af lægemidlet er for stærk eller for svag.

• Hvis du har taget mere, end du burde
  • Kontakt straks din læge, han vil tage stilling til eventuelle nødvendige foranstaltninger.

• Hvis du glemmer at tage den
  • Hvis du ikke har taget nok eller har glemt at tage en dosis, må du ikke tage en dobbeltdosis. Den næste dag skal du tage den sædvanlige ordinerede mængde.

• Hvis du holder op med at tage det
  • Hvis du afbryder indtagelsen af præparatet eller stopper det for tidligt, f.eks. B. på grund af en bivirkning skal du kontakte din læge.

• Spørg din læge eller apoteket, hvis du har yderligere spørgsmål om brugen af medicinen.

Indtag

• Tag medicinen efter et måltid med tilstrækkelig væske (f.eks. 1 glas vand).

Patientoplysninger

• Evne til at køre bil og betjene maskiner
  • Der er ingen evidens for, at medicinen begrænser evnen til at køre bil eller arbejde med maskiner og arbejde uden et sikkert fodfæste.

Graviditet

• Der er et øget behov for jod under graviditet og amning, så et tilstrækkeligt jodindtag er særligt vigtigt.
• Jod og præparater indeholdende jod bør dog kun tages efter en afvejning af fordele og risici, og hvis det udtrykkeligt er ordineret af lægen.

Tips

Diverse

- Inden planlagt brug af jod og præparater, der indeholder jod, bør det kontrolleres, om der er tale om en overaktiv skjoldbruskkirtel eller en nodulær struma. Dette gælder især hos voksne og før planlagt jodbehandling, da der i denne situation skal tages højde for muligheden for at forårsage hyperthyroidisme. I tilfælde af mistanke er yderligere diagnostik indiceret.
- Administration af jod (især i høje doser) eller medicin indeholdende jod kan umuliggøre planlagt radiojodbehandling af hyperthyroidisme, hormonproducerende skjoldbruskkirteltumorer og ondartede skjoldbruskkirteltumorer.
- Hvis der er mistanke om en ondartet skjoldbruskkirteltumor, bør indgivelse af jod i enhver form undgås.