LOPHAKOMP Procaine 2 ml opløsning til injektion, 100X2 ml

Brugsanvisning til LOPHAKOMP Procaine 2 ml opløsning til injektion, 100X2 ml

Anvendelsesområde

• Præparatet er et lægemiddel til lokalbedøvelse (lokal ester-type anæstesi)
• Det bruges inden for rammerne af neurale terapeutiske anvendelsesprincipper.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

20 mg procainhydrochlorid
17,33 mg procain
Dinatriumedetat hjælpestof (+)
Natriumchlorid hjælpestof (+)
Saltsyre 3,6% hjælpestof (+)
Vand, til injektionsformål Hjælpestof (+)
23 mg total natriumion hjælpestof (+)
Total natriumion hjælpestof (+)

Kontraindikationer

• Medicinen må ikke anvendes:
  • hvis du er overfølsom (allergisk) over for prokain, andre lokalbedøvelsesmidler af estertypen eller et af de øvrige indholdsstoffer
  • hvis der er en kendt mangel på et bestemt endogent stof (pseudocholinesterase), hvilket resulterer i en væsentlig langsommere nedbrydning af procain
  • til injektion i arterier, i området omkring det ydre dæksel af centralnervesystemet (epidural) eller i spinalkanalen (spinal).

dosering

• Brug altid medicinen nøjagtigt som anvist. Spørg din læge eller apoteket, hvis du er i tvivl.
• Medicinen bruges generelt af en læge. Spørg din læge, hvis du er i tvivl om, hvordan du skal bruge det.
• Grundreglen er, at kun den mindste dosis, der opnår den ønskede tilstrækkelige nerveblok, må administreres. Doseringen skal bestemmes individuelt i henhold til de særlige forhold i det enkelte tilfælde.
• Medmindre andet er ordineret af lægen:
  • Voksne og unge på 15 år og derover med en gennemsnitlig højde:
• Hud nældefeber:
  • pr. hval op til 10 mg svarende til 0,5 ml injektionsopløsning.
• Den anbefalede maksimale dosis for en enkelt dosis i væv, hvorfra lægemidler absorberes hurtigt, er 500 mg procain (svarende til 25 ml injektionsopløsning). Ved anvendelse i hoved, hals og kønsorganer er den anbefalede maksimale engangsdosis 200 mg procain (inden for 2 timer).
• Hos patienter med visse tidligere sygdomme (vaskulære okklusioner, hærdning og forsnævring af karrene (arteriosklerose) eller nerveskader på grund af diabetes), bør dosis også reduceres med en tredjedel. Hvis lever- eller nyrefunktionen er nedsat, kan øgede plasmaniveauer forekomme, især ved gentagen brug. I disse tilfælde anbefales også et lavere dosisområde.
• Tal med din læge, hvis du mener, at virkningen er for stærk eller for svag.

 

• Ansøgningens varighed:
  • Ansøgningsvarigheden er i princippet ikke begrænset, men bemærk venligst oplysningerne under anvendelsesområder.

 

• Hvis du bruger mere end du burde,
  • den behandlende læge skal straks informeres.
    • en. Symptomer på overdosering
      • Lægemidlet virker stimulerende på centralnervesystemet i lave, skadelige doser og har den modsatte effekt i høje, skadelige dosisområder. Procainhydrochloridforgiftning forekommer i 2 faser:
        • Du bliver rastløs, klager over svimmelhed, akustiske og synsforstyrrelser og prikken, især i tunge- og læbeområdet. Talen er sløret, kuldegysninger og muskeltrækninger er tegn på et forestående anfald, der påvirker hele kroppen. Efterhånden som forgiftningen af centralnervesystemet skrider frem, er der stigende dysfunktion af hjernestammen med symptomer på respiratorisk restriktion og koma og endda død.
    • b. Nødforanstaltninger og modgift vil blive taget i overensstemmelse hermed af den behandlende læge
      • af symptomerne på sygdommen bør påbegyndes straks.

 

• Hvis du glemmer at bruge:
  • Brug ikke en dobbeltdosis, hvis du glemmer den tidligere dosis.

 

• Hvis du annullerer ansøgningen:
  • Behandlingen kan stoppes til enhver tid.

Indtag

• Medicinen sprøjtes ind i huden (intrakutant).
• Det bør kun injiceres af personer med den nødvendige viden til at udføre den respektive applikation med succes.
• Som en generel regel bør kun lavkoncentrationsopløsninger af procain anvendes til kontinuerlig brug.
• Gentagen brug af dette lægemiddel kan føre til reversibelt tab af virkning på grund af takyfylakse (hurtig udvikling af tolerance over for lægemidlet).
• Injektionsopløsningen er kun beregnet til engangsbrug. Påføringen skal ske umiddelbart efter åbning af beholderen. Eventuelle ubrugte rester skal kasseres.

Patientoplysninger

• Advarsler og forholdsregler:
  • hvis du er en
    • vis form for muskelsvaghed (myasthenia gravis)
    • Forstyrrelse af hjerteledningssystemet
    • Lider af hjertemuskelsvaghed eller
    • injektionen skal foretages i et betændt område.
  • Før brug vil den behandlende læge altid sikre sig, at kredsløbet er godt fyldt, foretage omhyggelig kredsløbsovervågning og have alle foranstaltninger til rådighed for ventilation, behandling af anfald og genoplivning.
  • Lægen skal også høre hos dig, om du har fået en allergisk reaktion over for andre lægemidler, der er kemisk beslægtet med procain, da der så også kan opstå en allergisk reaktion på procain (paragruppeallergi). Dette kan f.eks. B. Sulfonamider (visse grupper af antibiotika), orale antidiabetika (medicin mod diabetes), visse farvestoffer, røntgenfilmfremkaldere eller andre lokalbedøvelsesmidler.
  • Hvis procain kun kan nedbrydes ekstremt langsomt, fordi et bestemt kropsstof ikke er så aktivt (pseudocholinesterase-mangel), er der større sandsynlighed for, at der opstår bivirkninger fra procain.
  • Ved brug i nakke- og hovedområdet er der en højere grad af fare, fordi risikoen for symptomer på forgiftning i centralnervesystemet er øget.
  • For at undgå bivirkninger skal følgende punkter bemærkes:
    • I visse tilfælde påføres et ekstra drop før brug.
    • Vælg doseringen så lav som muligt.
    • Brug som regel ikke et vasokonstriktoradditiv.
    • Før injektion, aspirer forsigtigt i to planer (drej kanylen).
    • Vær forsigtig, når du injicerer i inficerede områder (på grund af øget absorption med nedsat effektivitet).
    • Injicer langsomt.
    • Tjek blodtryk, puls og pupilstørrelse.
  • Det skal bemærkes, at under behandling med antikoagulantia (antikoagulantia, såsom heparin), ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler eller plasmaerstatninger, kan utilsigtet vaskulær skade som led i smertebehandling ikke kun føre til alvorlig blødning, men at der generelt er en øget tendens til blødning må forventes. Få derfor udført passende laboratorietest før brug. Om nødvendigt bør antikoagulantiabehandlingen seponeres så hurtigt som muligt.
  • Brug med samtidig forebyggende behandling for at undgå trombose med lavmolekylært heparin bør kun udføres med særlig forsigtighed.
  • Børn:
    • Der er ingen erfaring med brug til børn og unge under 15 år, hvorfra generelle doseringsanbefalinger kan udledes.
  • Ældre mennesker:
    • Hos ældre anbefales en dosisjustering i henhold til den respektive almentilstand.

 

• Evne til at køre bil og betjene maskiner:
  • Lad din læge fra sag til sag tage stilling til, om du kan deltage aktivt i trafikken, betjene maskiner eller udføre arbejde uden sikker støtte.

Graviditet

• Graviditet:
  • Brug kun denne medicin under graviditet, hvis din læge mener, det er absolut nødvendigt.
• Amning:
  • Procainhydrochlorid går over i modermælken. Ved kortvarig brug vil det dog ikke være nødvendigt at afbryde amningen. Hvis gentagen behandling eller behandling med højere doser er nødvendig, skal du stoppe med at amme.

Tips

Producent:  Köhler Pharma GmbH, Neue Bergstraße 3-7, 64665 Alsbach-Hähnlein