LORATADIN-1A Pharma tabletter, 20 stk

Brugsanvisning til LORATADIN-1A Pharma tabletter, 20 stk

Detaljerede instruktioner til LORATADIN-1A Pharma tabletter, 20 stk

Anvendelsesområde

• Medicinen tilhører gruppen af antihistaminer og bruges til at behandle symptomer på visse allergiske sygdomme, der er forbundet med øget histaminfrigivelse.
• Præparatet bruges til at behandle symptomer på allergisk rhinitis (f.eks. høfeber) og kronisk, idiopatisk nældefeber (nældefeber af ukendt årsag).

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

10 mg loratadin
Lactose 1-vand hjælpestof (+)
65,7 mg lactose hjælpestof (+)
Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] hjælpestof (+)
Majsstivelse hjælpestof (+)
Siliciumdioxid, stærkt dispergeret hjælpestof (+)

Kontraindikationer

• Medicinen må ikke tages
  • hvis du er overfølsom (allergisk) over for loratadin eller et af de øvrige indholdsstoffer

dosering

• Tag altid medicinen nøjagtigt som anvist.
• Spørg din læge eller farmaceut, hvis du ikke er helt sikker.
• Medmindre andet er foreskrevet af lægen, er den sædvanlige dosis:
  • Voksne og børn over 12 år:
    • 1 tablet en gang om dagen (svarende til 10 mg loratadin).
  • Børn fra 2 til 12 år:
    • Med en kropsvægt på over 30 kg:
      • 1 tablet en gang om dagen (svarende til 10 mg loratadin).
    • Med en kropsvægt på 30 kg eller derunder:
      • Tabletten i dosistykkelsen på 10 mg er ikke egnet til børn med en kropsvægt på mindre end 30 kg.
  • Effektiviteten og sikkerheden af stoffet hos børn under 2 år er ikke bevist.
• Patienter med alvorlig leverskade:
  • En indledende dosis på 1 tablet (svarende til 10 mg loratadin) anbefales hver anden dag hos voksne og hos børn med en kropsvægt på over 30 kg.
• En dosisjustering hos ældre patienter eller hos patienter med nyresvigt er ikke påkrævet.
• Tal venligst til din læge eller farmaceut, hvis du har indtryk af, at effekten er for stærk eller for svag.

• Hvis du har taget et større beløb, end du burde
  • Under en overdosis af loratadin blev døsighed, accelereret hjerteslag (takykardi) og hovedpine beskrevet.
  • Hvis du har taget for mange tabletter, skal du straks informere din læge eller farmaceut.
  • I tilfælde af en overdosis skal understøttende behandling skræddersyet til symptomerne påbegyndes øjeblikkeligt og fortsættes så længe som nødvendigt. Aktivt kul opløst i vand kan indgives. Maveskylning kan overvejes. Loratadin fjernes ikke ved hæmodialyse, og det vides ikke, om loratadin elimineres ved peritonealdialyse. Efter akut behandling skal patienten fortsat være under lægeligt tilsyn.

• Hvis du glemmer at tage den
  • Tag ikke en dobbeltdosis, hvis du glemmer at tage den forrige dosis.
  • Hvis du glemmer at tage en tablet til tiden, skal du tage den så hurtigt som muligt. Fortsæt derefter som anbefalet.
    

Indtag

• At tage
• Tabletten kan tages uden hensyntagen til måltider.

Patientoplysninger

• Særlig forsigtighed er påkrævet, når du tager det
  • hvis du lider af alvorlig leverdysfunktion.
  • hvis du planlægger at få lavet en hudtest. Brugen af medicinen bør afbrydes mindst 48 timer før hudtest udføres, da antihistaminer som dette præparat ellers kan forhindre eller svække positive reaktioner på hudtesten.
• Børn
  • Effektiviteten og sikkerheden hos børn under 2 år er ikke blevet fastslået.

• Vandhed og driftsmaskiner
  • I nogle sjældne tilfælde kan døsighed forekomme hos nogle mennesker, hvilket kan føre til en forringelse af trafik eller evnen til at bruge maskiner.
  • Det tilrådes derfor at vente på dit individuelle svar på at tage lægemidlet, før du opbevarer et køretøj eller betjeningsmaskiner.

Graviditet

• I dyreforsøgsundersøgelser blev der ikke fundet nogen frugt -beskadigende virkning af loratadin. Sikkerheden ved at bruge loratadin under graviditet er ikke bevist, og derfor anbefales det mod anvendelsen af lægemidlet under graviditeten.
• Da Loratadin smelter sammen til modermælk, anbefales en applikation under amning.

Tips