NIKOFRENON 7 mg/24 timers plaster transdermalt, 7 stk

Brugsanvisning til NIKOFRENON 7 mg/24 timers plaster transdermalt, 7 stk

Detaljerede instruktioner til NIKOFRENON 7 mg/24 timers plaster transdermalt, 7 stk

Anvendelsesområde

nikofrenon® understøtter at holde op med cigaretter og andre tobaksprodukter. Det reducerer abstinenssymptomerne ved nikotinafhængighed og gør det lettere at stoppe afhængigheden af cigaretter, cigarillos, cigarer og andre tobaksprodukter.

Godt tolereret. Gradvist mindre og mindre nikotin tilføres over 9 - 12 uger. Dette reducerer markant fysiske abstinenssymptomer.

VORTEILE DES 24-STUNDEN-PFLASTERS ZU ANDEREN ANWENDUNGSFORMEN
Garanterer ensartet frigivelse af aktive ingredienser
Den konsekvente frigivelse af aktive ingredienser reducerer mangelsymptomer og dermed trangen til det vanedannende stof. Dette er den bedste måde at bryde vanen med regelmæssigt at indtage nikotin (også i form af tyggegummi eller spray) og aflaster brugeren for at skulle tænke på det vanedannende stof.
Aktiv ingrediens frigives over 24 timer
Den konstante tilgængelighed af det vanedannende stof reducerer lysten til den første cigaret om morgenen.

• 24 Timers patch
• Skift en gang om dagen om morgenen, hvis muligt på samme tid
• Skift de klæbende områder (skulder og overarme samt øvre hofte) regelmæssigt
• Stop med at ryge, før behandlingen påbegyndes
• Fortovet må ikke deles
• Efter brug rulles plasteret op med den aktive ingrediens side indad og smides ud

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

Nikofrenon 7mg 24 timers plaster (pakkestørrelse: 7 stk.) indeholder:

Den aktive ingrediens er nikotin.
1 depotplaster indeholder 17,5 mg nikotin (gennemsnitlig frigivelse af aktiv ingrediens på huden 7 mg/24 timer).

De øvrige komponenter er:
Acrylat/vinylacetat/methacrylat-copolymer; mellemlange triglycerider; basisk butylmethacrylatcopolymer (Ph. Eur.); Papir; trykt bærefilm: poly(ethylenterephthalat), aluminiumbelagt; brun trykfarve; Beskyttelsesfilm: Poly(ethylenterephthalat), aluminiumbelagt og silikoniseret

Kontraindikationer

Hvis du er kendt for at være overfølsom over for nogen af ovenstående ingredienser, bør dette produkt ikke bruges.

dosering

Anbefalet brug af Nikofrenon 7mg 24-timers plaster (pakkestørrelse: 7 stk.):

Sæt enkelt og bekvemt et plaster på en gang om dagen. nikofrenon® frigiver nikotin jævnt i løbet af dagen - uden en ubehagelig smag. Og du har fred og ro døgnet rundt!

Påføringsvarigheden afhænger af behandlingens fremskridt; næste fase kan startes efter 3-4 uger. Behandlingen bør vare i alt 9-12 uger. Hjernen har normalt brug for 3 måneder til at bryde vaner eller lære ny adfærd. Dosis bør tidligst reduceres efter 1 uges kontinuerlig brug.

Når du starter behandling med nikofrenon, skal du stoppe helt med at ryge. De nikotinholdige plastre fås i tre styrker: nikofrenon 7 mg/24 timer, nikofrenon 14 mg/24 timer og nikofrenon 21 mg/24 timer.

Startdosis afhænger af dine tidligere rygevaner. For optimal behandling skal du følge følgende doseringsregime:

Startfase 3 - 4 uger Fortsættelsesfase 3 - 4 uger Afslutningsfase 3 - 4 uger Mere end 20 cigaretter om dagen nikofrenon 21 mg/24 timer nikofrenon 14 mg/24 timer nikofrenon 7 mg/24 timer
Op til og med 20 cigaretter om dagen nikofrenon 14 mg/24 timer nikofrenon 14 mg/24 timer nikofrenon 7 mg/24 timer

Indtag

• Til transdermal brug (til at klæbe til huden).
• Påfør depotplastret på et sundt, hårløst, tørt og rent område af huden (ingen lotion, alkohol eller salverester osv.), helst på overarmen (indvendig eller udvendig). Andre dele af kroppen, der skal fastgøres, omfatter skulderområdet eller den øvre hofte. Depotplastret skal trykkes med håndfladen i 10-20 sekunder.
• Påfør depotplastret på et sundt, hårløst, tørt og rent område af huden (ingen lotion, alkohol eller salverester osv.), helst på overarmen (indvendig eller udvendig). Andre dele af kroppen, der skal fastgøres, omfatter skulderområdet eller den øvre hofte. Depotplastret skal trykkes med håndfladen i 10-20 sekunder.
• Det samme hudområde må under ingen omstændigheder anvendes på på hinanden følgende dage til påsætning af depotplastret, dvs. H. Det er vigtigt at ændre hudområdet dagligt.
• For yderligere information se brugsanvisningen!
• Hvad skal du være opmærksom på, når du tager brusebad, bader, besøger saunaen eller solariet?
  • Præparatet er ikke vandtæt, men kan efterlades på huden ved forsigtigt brusebad. Fra et medicinsk synspunkt er det heller ikke nødvendigt at fjerne depotplastret i solariet.
    For at beskytte depotplastret mod fugt kan det dækkes med et almindeligt medicinfrit plaster. Alternativt er det muligt at fjerne et depotplaster maksimalt 1 - 2 gange uden at påvirke dets klæbende egenskaber. Efter at være fjernet fra huden, skal den yderste kant af klæberen forsigtigt placeres på en glat overflade, f.eks. B. et spejl, kan limes på for at bevare vedhæftningen.
  • Plastret må under ingen omstændigheder efterlades på huden, mens du besøger saunaen eller dykker. I disse tilfælde kan ukontrolleret frigivelse af nikotin ikke udelukkes.
• Hvad skal du gøre, hvis depotplastret ikke længere klæber?
  • Hvis depotplastrets klæbeeffekt er blevet forringet på trods af forholdsregler, kan det fikseres med et konventionelt sårplaster, der er fri for aktive ingredienser.
• Instruktioner for bortskaffelse af brugte depotplastre
  • Når du har fjernet depotplastret fra huden, skal du holde det sammen på midten med det klæbende lag vendt indad, så de to halvdele klæber sammen.

Patientoplysninger

• Advarsler og forholdsregler
  • Tal med din læge eller apotek, før du bruger produktet, hvis:
    • stabil indsnævring af kranspulsårerne (angina pectoris)
    • ældre hjerteanfald
    • Cerebrale vaskulære sygdomme
    • Kredsløbsproblemer i arme eller ben (f.eks. "rygerben")
    • alvorligt forhøjet blodtryk
    • Hjertemuskelsvaghed
    • Nyre- og leverlidelser
    • Overaktiv skjoldbruskkirtel
    • Epilepsi
    • Muskelsvaghed (myasthenia gravis, pseudomyastenisk syndrom)
    • Diabetes mellitus
    • Betændelse i maveslimhinden og akutte mave- og tarmsår
  • I disse tilfælde bør du tale med din læge, før du bruger medicinen. I dette tilfælde skal risikoen ved at fortsætte med at ryge afvejes mod risikoen ved nikotinerstatningsbehandling.
  • Patienter med kendte anfald (dvs. epilepsi) kan have øget risiko for anfald, mens de behandles med medicinen.
  • Patienter med en kendt historie med muskelsvaghed (myasthenia gravis, pseudomyastenisk syndrom) kan udvikle forværring af deres symptomer forårsaget af muskelsvaghed under behandling med produktet.
• Børn og unge
  • Børn må ikke behandles med dette præparat.
    Der er ingen erfaring med brugen af dette præparat til patienter under 18 år.
• Ældre mennesker
  • Der er kun begrænset erfaring med brugen af dette lægemiddel til rygere over 65 år, men dets effektivitet og tolerabilitet i denne aldersgruppe synes at være uproblematisk.

 

• Evne til at køre bil og betjene maskiner
  • Der er ingen tegn på risici i vejtrafikken eller ved betjening af maskiner, så længe den anbefalede dosering overholdes. Du skal dog huske på, at rygestop kan forårsage adfærdsændringer.

Graviditet

• Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteket til råds, før du bruger denne medicin.
• Graviditet
  • Rygning kan forårsage alvorlig skade på fosteret og spædbarnet og bør stoppes. Gravide rygere anbefales at holde op med at ryge uden støtte fra medicin, der indeholder nikotin. Brugen af dette præparat bør kun overvejes efter konsultation med din læge, hvis der er risiko for fortsat at ryge. I dette tilfælde skal risikoen ved fortsat rygning (evt. højere nikotinplasmaniveauer, skadelige stoffer fra tobaksrøg) afvejes mod risikoen for nikotinsubstitution. Risikoen for fosteret ved brug af lægemidlet er ikke fuldt ud kendt. Fordelene ved rygestop assisteret af nikotinholdige lægemidler hos gravide rygere, som ikke kan holde op med at ryge uden en sådan behandling, synes at opveje risikoen forbundet med fortsat rygning.
• Amning
  • Nikotin går over i modermælken. Ved brug af lægemidlet i terapeutiske doser kan nikotinniveauer i modermælk opnås, som har en effekt på barnet. Hvis nikotinsubstitution med præparatet er nødvendig under amning, skal spædbarnet skiftes til modermælkserstatning.
• Reproduktionsevne
  • Rygning kan have negative virkninger på kvindelig og mandlig fertilitet (fertilitet). Det vides ikke, hvilket specifikt bidrag nikotin har til disse virkninger. Men hvis det er muligt, bør kvinder, der ønsker at få børn, hverken ryge eller tage nikotinerstatningsterapi.

Tips

nikofrenon 7 mg/24 timers plaster, depotplaster; nikofrenon 14 mg/24 timers plaster, depotplaster; nikofrenon 21 mg/24 timers plaster, depotplaster. Til brug hos voksne. Aktiv ingrediens: nikotin. Anvendelse: Lindre nikotinabstinenssymptomer, støtte rygestop ved nikotinafhængighed. Råd og støtte til patienter øger normalt succesraterne. Fra: 05/2020 For information om risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge eller apotek.

Producent:  HEUMANN PHARMA GmbH & Co. Generi, Südwestpark 50, 90449 Nürnberg