Overholdelse af GDPR og cookiepolitik. Se i detaljer
-40% PFEIL Tandpinetabletter forte filmovertrukne tabletter, 10 stk

PFEIL Tandpinetabletter forte filmovertrukne tabletter, 10 stk

PFEIL Zahnschmerz-Tabletten forte Filmtabletten

Producenter: STADA Consumer Health Deutschland GmbH

Produktkode: 00410554

Dosering: Filmtabletten

Indhold: 10 St

Belønningspoint: 43

Tilgængelighed: På lager

$7.24

$4.33

fra tyske apoteker til din adresse

0 anmeldelser / Skriv en anmeldelse

-40% PFEIL Tandpinetabletter forte filmovertrukne tabletter, 10 stk
  • PFEIL Tandpinetabletter forte filmovertrukne tabletter, 10 stk
  • PFEIL Tandpinetabletter forte filmovertrukne tabletter, 10 stk
  • PFEIL Tandpinetabletter forte filmovertrukne tabletter, 10 stk
  • PFEIL Tandpinetabletter forte filmovertrukne tabletter, 10 stk
  • PFEIL Tandpinetabletter forte filmovertrukne tabletter, 10 stk
  • PFEIL Tandpinetabletter forte filmovertrukne tabletter, 10 stk

Brugsanvisning til PFEIL Tandpinetabletter forte filmovertrukne tabletter, 10 stk

Pfeil Tandpine Tablets® forte
Aktiv ingrediens: Ibuprofen 400 mg.
Ansøgning:
Til milde til moderate smerter.
Bemærk: Pfeil Zahnache Tablets® forte bør ikke anvendes i længere tid eller i højere doser uden at konsultere en læge eller tandlæge.
For information om risici og bivirkninger, bedes du læse indlægssedlen og spørge din læge eller apotek.

Aktiv ingrediens: Ibuprofen

Detaljerede instruktioner til PFEIL Tandpinetabletter forte filmovertrukne tabletter, 10 stk

Anvendelsesområde

  • Præparatet er et anti-inflammatorisk og smertestillende lægemiddel (non-steroid anti-inflammatorisk lægemiddel/anti-inflammatorisk lægemiddel).
  • Det bruges til mild til moderat smerte.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

400 mg ibuprofen
Carboxymethylstivelse, natriumsalt type A hjælpestof (+)
Hypromellose hjælpestof (+)
Macrogol 400 hjælpestof (+)
Macrogol 6000 hjælpestof (+)
Magnesiumstearat hjælpestof (+)
Majsstivelseshjælpestof (+)

Kontraindikationer

  • Medicinen må ikke tages
    • hvis du er overfølsom (allergisk) over for ibuprofen eller et af de øvrige indholdsstoffer
    • hvis du tidligere har haft astmaanfald, hævelse i næsen eller hudreaktioner efter at have taget acetylsalicylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler
    • ved uforklarlige bloddannelsesforstyrrelser
    • hvis du har eksisterende eller gentagne mavesår eller duodenalsår (mavesår) eller tidligere blødninger (mindst 2 forskellige episoder med påviste sår eller blødninger)
    • hvis du har en historie med gastrointestinal blødning eller perforation i forbindelse med tidligere behandling med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler/antiinflammatoriske lægemidler (NSAR)
    • til hjerneblødning (cerebrovaskulær blødning) eller anden aktiv blødning
    • hvis du har alvorlig lever- eller nyredysfunktion
    • hvis du har alvorlig hjertesvigt (hjertesvigt)
    • i sidste trimester af graviditeten
    • af børn, der vejer mindre end 40 kg (under 12 år), da denne dosisstyrke ikke er egnet på grund af det høje indhold af aktivt stof.

dosering

  • Tag altid medicinen nøjagtigt som anvist. Spørg din læge eller apoteket, hvis du er i tvivl.
  • Tag ikke medicinen i mere end 4 dage uden læge- eller tandlægerådgivning.
  • Medmindre andet er ordineret af din læge, er dette den sædvanlige dosis
    • fra 40 kg kropsvægt (børn og unge på 12 år og derover og voksne)
      • Enkeltdosis: 1 tablet (svarende til 400 mg ibuprofen)
      • maks. daglig dosis: 3 tabletter (svarende til 1200 mg ibuprofen)
    • Hvis du har taget den maksimale enkeltdosis, skal du vente mindst 6 timer, før du tager din næste dosis.
  • Dosering hos ældre
    • Der kræves ingen speciel dosisjustering.
  • Tal med din læge eller apotekspersonalet, hvis du har indtryk af, at effekten af er for stærk eller for svag.

 

  • Hvis du har taget mere, end du burde
    • Tag medicinen i henhold til din læges anvisninger eller i henhold til de medfølgende doseringsinstruktioner. Hvis du føler, at du ikke får tilstrækkelig smertelindring, skal du ikke selv øge dosis, men spørg din læge.
    • Følgende symptomer kan opstå i tilfælde af en overdosis:
      • Centralnervesygdomme såsom hovedpine, svimmelhed, døsighed og bevidstløshed (inklusive krampeanfald hos børn)
      • Mavesmerter
      • Kvalme
      • Opkastning
      • Blødning i mave-tarmkanalen
      • Dysfunktion af lever og nyrer
      • Fald i blodtryk
      • nedsat vejrtrækning (respirationsdepression)
      • blå-rød farvning af hud og slimhinder (cyanose).
    • Der er ingen specifik modgift.
    • Hvis du har mistanke om en overdosis, skal du straks kontakte en læge. Dette kan beslutte de nødvendige foranstaltninger afhængigt af forgiftningens sværhedsgrad.

 

  • Hvis du glemmer at tage den
    • Hvis du glemmer at tage en dosis, må du ikke tage mere end den sædvanlige anbefalede mængde ved næste dosis.

 

  • Spørg din læge eller apoteket, hvis du har yderligere spørgsmål om brugen af medicinen.

Indtag

  • Tag venligst tabletterne hele med rigeligt væske (f.eks. et glas vand) under eller efter et måltid.
  • Til patienter, der har en følsom mave, anbefales det at tage tabletterne sammen med måltider.

Patientoplysninger

  • Særlig forsigtighed er påkrævet, når du tager det
    • Sikkerhed i mave-tarmkanalen
      • Samtidig brug af lægemidlet med andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, herunder såkaldte COX-2-hæmmere (cyclooxygenase-2-hæmmere), bør undgås.
      • Bivirkninger kan reduceres ved at bruge den laveste effektive dosis i den korteste periode, der er nødvendig for at kontrollere symptomerne.
      • Ældre patienter
        • Ældre patienter er mere tilbøjelige til at opleve bivirkninger efter brug af NSAR , især blødninger og perforeringer i mave og tarme, som kan være livstruende under visse omstændigheder. Derfor er særlig omhyggelig medicinsk overvågning påkrævet hos ældre patienter.
      • Gastrointestinal blødning, sår og perforationer
        • Gastrointestinal blødning, sår og perforationer, inklusive fatale udfald, er blevet rapporteret under behandling med alle NSAR . De opstod med eller uden tidligere advarselssymptomer eller en historie med alvorlige gastrointestinale hændelser på et hvilket som helst tidspunkt under behandlingen.
        • Risikoen for at udvikle gastrointestinal blødning, mavesår og perforationer er højere med stigende dosis NSARhos patienter med tidligere sår, især med komplikationer til blødning eller perforationer og hos ældre patienter. Disse patienter skal begynde behandlingen med den lavest tilgængelige dosis.
        • For disse patienter, såvel som til patienter, der har behov for samtidig behandling med lavdosis acetylsalicylsyre (ASA) eller andre lægemidler, der kan øge risikoen for mave-tarmsygdomme, kombinationsbehandling med lægemidler, der beskytter maveslimhinden (f.eks. misoprostol eller protonpumpehæmmere) ) bør overvejes.
        • Hvis du har en historie med gastrointestinale bivirkninger, især hvis du er ældre, bør du rapportere alle usædvanlige abdominale symptomer (især gastrointestinal blødning), især i begyndelsen af behandlingen.
        • Forsigtighed tilrådes, hvis du også får medicin, der kan øge risikoen for sår eller blødning, såsom: B. visse kortikosteroider, antikoagulerende medicin såsom warfarin, selektive serotoningenoptagelseshæmmere, som blandt andet bruges til at behandle depressive stemninger, eller blodpladeaggregationshæmmere (blodkoagulationshæmmere) såsom acetylsalicylsyre.
        • Hvis du oplever gastrointestinal blødning eller mavesår under behandlingen, bør behandlingen afbrydes.
        • NSAR bør anvendes med forsigtighed til patienter med en anamnese med gastrointestinal sygdom (colitis ulcerosa, Crohns sygdom), da deres tilstand kan forværres.
    • Effekter på det kardiovaskulære system
      • Medicin som denne kan være forbundet med en lille øget risiko for hjerteanfald (myokardieinfarkt) eller slagtilfælde. Enhver risiko er mere sandsynlig ved høje doser og langvarig behandling. Overskrid ikke den anbefalede dosis eller behandlingsvarighed (maks. 4 dage)!
      • Hvis du har hjerteproblemer eller et tidligere slagtilfælde eller tror, at du kan være i risiko for disse tilstande (f.eks. hvis du har forhøjet blodtryk, diabetes eller højt kolesteroltal eller er ryger), bør du diskutere din behandling med din læge eller farmaceut.
    • Hudreaktioner
      • Alvorlige hudreaktioner med rødme og blærer, nogle dødelige, er blevet rapporteret meget sjældent ved behandling med NSAR(eksfoliativ dermatitis, Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse/Lyell syndrom). Den højeste risiko for sådanne reaktioner ser ud til at være i starten af behandlingen, da disse reaktioner i de fleste tilfælde opstod i den første behandlingsmåned. Ved de første tegn på hududslæt, slimhindedefekter eller andre tegn på en overfølsomhedsreaktion skal tabletterne seponeres, og lægen skal straks kontaktes.
      • Brug bør undgås under skoldkoppeinfektion (varicella-infektion).
    • Andre oplysninger
      • Lægemidlet bør kun anvendes efter nøje overvejelse af forholdet mellem fordele og risici
        • ved visse medfødte bloddannelsesforstyrrelser (f.eks. akut intermitterende porfyri)
        • ved visse autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematosus og blandet bindevævssygdom).
      • Særligt omhyggeligt lægetilsyn er påkrævet
        • for gastrointestinale lidelser eller kroniske inflammatoriske tarmsygdomme (colitis ulcerosa, Crohns sygdom)
        • hvis du har forhøjet blodtryk eller svag hjerteydelse (hjertesvigt)
        • med nedsat nyre- eller leverfunktion
        • umiddelbart efter større kirurgiske indgreb
        • i tilfælde af allergi (f.eks. hudreaktioner på anden medicin, astma, høfeber), kronisk hævelse af næseslimhinden (såkaldte næsepolypper) eller kroniske luftvejssygdomme, der forsnævrer luftvejene.
      • Alvorlige akutte overfølsomhedsreaktioner (f.eks. anafylaktisk shock) ses meget sjældent. Ved de første tegn på en overfølsomhedsreaktion efter indtagelse/administration af lægemidlet, skal behandlingen seponeres. Medicinsk nødvendige foranstaltninger, der passer til symptomerne, skal iværksættes af specialister.
      • Ibuprofen, den aktive ingrediens i lægemidlet, kan midlertidigt hæmme blodpladefunktionen (blodpladeaggregering). Patienter med blodkoagulationsforstyrrelser bør derfor overvåges nøje.
      • Antikoagulantia (f.eks. acetylsalicylsyre, warfarin, ticlopidin), medicin mod forhøjet blodtryk (ACE-hæmmere, f.eks. captopril, beta-receptorblokkere, angiotensin-II--antagonister) og nogle andre lægemidler kan interferere med behandlingen med ibuprofen eller i sig selv blive påvirket. Derfor bør du altid søge læge, før du bruger ibuprofen samtidig med anden medicin.
      • Hvis du også tager medicin til at hæmme blodpropper eller til at sænke blodsukkeret, bør blodpropper eller blodsukkerniveauer kontrolleres som en sikkerhedsforanstaltning.
      • Hvis det administreres i længere tid, er regelmæssig overvågning af leverværdier, nyrefunktion og blodtal nødvendig.
      • Hvis du tager medicinen før kirurgiske indgreb, bør du konsultere eller informere din læge eller tandlæge.
      • Ved langvarig brug af smertestillende medicin kan der opstå hovedpine, som ikke bør behandles med øgede doser af lægemidlet. Spørg din læge til råds, hvis du ofte lider af hovedpine, selvom du tager medicinen!
      • Generelt kan sædvanlig brug af smertestillende medicin, især når flere smertestillende midler kombineres, føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt (analgetisk nefropati).
      • Lægemidlet tilhører en gruppe lægemidler (ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler), som kan påvirke kvinders fertilitet. Denne effekt er reversibel (reversibel), når lægemidlet er seponeret.
    • Børn
      • Bemærk venligst oplysningerne i kategorien "Kontraindikationer".

 

  • Evne til at køre bil og betjene maskiner
    • Da centralnervebivirkninger som træthed og svimmelhed kan opstå ved brug af højere doser, kan reaktionsevnen i enkelte tilfælde ændres, og evnen til aktivt at deltage i vejtrafikken og betjene maskiner kan forringes. Det gælder i endnu højere grad i kombination med alkohol. Du kan så ikke længere reagere hurtigt og specifikt nok på uventede og pludselige hændelser. I dette tilfælde må du ikke køre bil eller andre køretøjer! Betjen ikke værktøj eller maskiner! Arbejd ikke uden et sikkert greb!

Graviditet

  • Graviditet
    • Hvis graviditet opdages under brug af medicinen, skal lægen underrettes. Du må kun bruge medicinen i første og andet trimester af graviditeten efter at have konsulteret din læge. Medicinen må ikke anvendes i sidste trimester af graviditeten på grund af øget risiko for komplikationer for mor og barn.
  • Amning
    • Den aktive ingrediens ibuprofen og dets nedbrydningsprodukter går over i modermælken i små mængder. Da der ikke er kendte negative konsekvenser for spædbarnet, er det generelt ikke nødvendigt at afbryde amningen, hvis det bruges i en kort periode. Men hvis længere brug eller højere doser er ordineret, bør tidligt ophør af amning overvejes.

Tips

For information om risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge eller apoteket.

Hvis du har smerter eller feber, må du ikke bruge det i længere tid end angivet i indlægssedlen uden lægehjælp!

Diverse

- Lægemidlet er ikke egnet til børn og unge under 14 år, fordi indholdet af aktivt stof er for højt. - Langvarig, højdosis, forkert brug af smertestillende medicin kan give hovedpine, der ikke kan behandles med øgede mængder af lægemidlet - Generelt kan den sædvanlige brug af smertestillende medicin, især når flere smertestillende midler kombineres, føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt - Hvis der er stærke smerter i den øvre del af maven, hvis der er blod i afføringen, eller hvis der er blod op, skal medicinen stoppes med det samme, og læge skal søges - Hvis der er synsproblemer, en læge skal straks informeres, og medicinen må ikke længere tages - Hvis der opstår tegn på infektion eller forværres, mens du bruger medicinen, skal du straks søge læge. - Da bivirkninger såsom træthed og svimmelhed kan opstå ved brug af lægemidlet i højere doser, kan evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner være begrænset i individuelle tilfælde. Det gælder især, hvis du samtidig drikker alkohol. Terapimonitorering: - Hvis du tager det i længere tid, er regelmæssig overvågning af leverværdier, nyrefunktion og blodtal nødvendig. - Alvorlige generelle overfølsomhedsreaktioner kan forekomme. De kan vise sig som hævelse i ansigtet, hævelse af tungen, hævelse af indre strubehoved med forsnævring af luftvejene, åndenød, hurtig hjerterytme, blodtryksfald og endda truende chok. Hvis nogle af disse symptomer opstår, hvilket kan forekomme selv under den første brug, er øjeblikkelig lægehjælp påkrævet.

Producent:  STADA GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel

Anmeldelser af Lægemidler

Der er ingen anmeldelser for dette produkt.

Skriv en anmeldelse

* Bedømmelse Dårlig Godt

Relaterede produkter

-8% ANTI-SCHNARCH Drops Formula 6, 30 ml

ANTI-SCHNARCH Drops Formula 6, 30 ml

ANTI-SCHNARCH Tropfen Formel 6

$23.23 $25.17

Populær i Muskulære & ledsmerter

-33% VOLTAREN Smertegel, 300 g

VOLTAREN Smertegel, 300 g

VOLTAREN Schmerzgel

$30.14 $44.92

-35% VOLTAREN Smertegel, 180 g

VOLTAREN Smertegel, 180 g

VOLTAREN Schmerzgel 1,16 % mit Komfort-Verschlus

$19.30 $29.58

-36% KYTTA Smertesalve, 150 g

KYTTA Smertesalve, 150 g

KYTTA Schmerzsalbe

$21.72 $33.76

-33% VOLTAREN Smertegel, 60 g

VOLTAREN Smertegel, 60 g

VOLTAREN Schmerzgel 1,16 %

$9.04 $13.40

-36% VOLTAREN Smertegel, 120 g

VOLTAREN Smertegel, 120 g

VOLTAREN Schmerzgel 1,16 %

$14.47 $22.47

-38% DOLORMIN ekstra filmovertrukne tabletter, 50 stk

DOLORMIN ekstra filmovertrukne tabletter, 50 stk

DOLORMIN extra Filmtabletten

$16.41 $26.52

-35% KYTTA Smertesalve, 100 g

KYTTA Smertesalve, 100 g

KYTTA Schmerzsalbe

$16.29 $25.21

-50% IBUPROFEN Heumann smertetabletter 400 mg, 50 stk

IBUPROFEN Heumann smertetabletter 400 mg, 50 stk

IBUPROFEN Heumann Schmerztabletten 400 mg

$7.15 $14.29