POLYSEPT Salve, 300 g

Anvendelsesvejledning

Spædbørn fra 6 måneder, børn, teenagere og voksne

en tilstrækkelig mængde

en eller flere gange om dagen

uanset tidspunktet på dagen

Anvendelsesområder

Virkemåde

Hvordan virker ingrediensen i medicinen?

Jod er bundet til bærestoffer for at reducere bakterier (desinfektion) og for at understøtte sårheling. Jod er effektivt mod en række patogener, såsom bakterier, vira og svampe.

Sammensætning

Kontraindikationer

Hvad taler imod en ansøgning?

Altid:
- Overfølsomhed over for ingredienserne
- Hyperthyroidisme
- Skjoldbruskkirtelsygdom, inklusive en anamnese
- Dermatitis herpetiformis Duhring (immunsygdom med kløende udslæt med blærer)
- Forestående eller nyligt afsluttet radiojodbehandling

Under visse omstændigheder - tal med din læge eller apotek om dette:
- Godartet struma (struma)
- Skjoldbruskkirtelautonomi (visse former for hyperthyroidisme)

Hvilken aldersgruppe skal der tages hensyn til?
- Spædbørn under 6 måneder: Medicinen må kun anvendes efter konsultation med læge eller under lægeligt tilsyn.

Hvad med graviditet og amning?
- Graviditet: Kontakt din læge. Forskellige overvejelser spiller ind for, om og hvordan medicinen kan bruges under graviditeten.
- Amning: Kontakt din læge eller apotek. Han vil undersøge din særlige situation og rådgive dig i overensstemmelse hermed om, hvorvidt og hvordan du kan fortsætte med at amme.

Hvis du har fået ordineret denne medicin på trods af en kontraindikation, skal du tale med din læge eller apotek. Den terapeutiske fordel kan være større end risikoen forbundet med brug, hvis der er en kontraindikation.

Bivirkninger

Hvilke bivirkninger kan forekomme?

Altid:
- Overfølsomhed
- Akut alvorlig allergisk reaktion, der påvirker flere eller alle områder af kroppen (anafylaksi)
- Kredsløbssvigt på grund af en allergisk reaktion (anafylaktisk shock)
- Spontan (slim) hævelse af huden (angioødem)
- Hyperthyroidisme på grund af overdreven jodindtagelse
- Accelereret puls (takykardi)
- Rastløshed (indre rastløshed)
- Hudoverfølsomhedsreaktioner såsom:
- Kontakteksem (allergiske hudreaktioner, der kun opstår ved gentagen brug)
- Kløe
- Rødme i huden
- Blærer
- Smerter på applikationsstedet

Under visse omstændigheder, når større mængder af den aktive ingrediens absorberes, fx i tilfælde af forbrændinger og langvarig brug:
- Forstyrrelse af saltbalancen
- Ændret koncentration af vandbindende stoffer (osmotiske) i blodet
- Nedsat nyrefunktion
- Forstyrrelse i stofskiftet med hyperforsuring af blodet (metabolisk acidose)

Hvis du bemærker ubehag eller ændringer under behandlingen, skal du kontakte din læge eller apotek.

De oplysninger, der gives her, tager primært højde for bivirkninger, der opstår hos mindst én ud af 1.000 behandlede patienter.

Tips

Hvad skal du være opmærksom på?
- Der kan være medicin, der interagerer med. Du bør derfor generelt fortælle det til din læge eller på apoteket, før du starter behandling med en ny medicin, som du allerede bruger. Det gælder også medicin, som du selv køber, kun bruger lejlighedsvis, eller som er brugt for noget tid siden.

Detaljerede instruktioner

Anvendelsesområde

• Denne medicin er et bakteriedræbende middel (antiseptisk) indeholdende povidon-jod til antimikrobiel hud- og sårbehandling.
• Det bruges til gentagen, tidsbegrænset brug som et antiseptisk middel til beskadiget hud, såsom: B. Decubitus (tryksår), bensår (bensår), overfladiske sår og forbrændinger, inficerede og superinficerede hudsygdomme.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

100 mg povidonjod
10 mg jod
Makrogol hjælpestof (+)
Natriumhydroxid hjælpestof (+)
Vand, renset hjælpestof (+)

Kontraindikationer

• Medicinen må ikke bruges
  • hvis du er overfølsom (allergisk) over for povidon-jod eller et af de øvrige indholdsstoffer.
  • hvis du lider af skjoldbruskkirtelsygdom.
  • hvis du lider af dermatitis herpetiformis Duhring (sjælden hudsygdom med svie, kløe og forskellige hudsymptomer, især på arme, ben, skuldre og balder).
  • hvis du har fået planlagt eller udført strålebehandling af skjoldbruskkirtlen med jod (radiojodbehandling) (indtil behandlingen er afsluttet).
  • hos nyfødte og spædbørn op til 6 måneders alderen.

dosering

• Brug altid produktet nøjagtigt som anvist. Spørg din læge eller apoteket, hvis du er i tvivl.
• Salven påføres flere gange dagligt, hvis det er nødvendigt, afhængig af størrelsen på det område, der skal behandles.
• Ved påbegyndelse af behandling af svært betændte eller grædende sår skal salven påføres igen hver 4. - 6. time for at opretholde en optimal mikrobicid effekt.
• Salven kan sidde på såret i lang tid og bør senest påføres igen, efter at den er blevet misfarvet.
• En meddelelse:
  • Den brune farve af salven er en egenskab ved præparatet.
  • Det indikerer tilstedeværelsen af tilgængeligt jod og dermed effektiviteten. Hvis den brune farve aftager, bør doseringen påføres igen, selvom de berørte områder skal være helt dækket, da salven kun har en lokal antiseptisk effekt.

 

• Ansøgningens varighed
  • Varigheden af brugen af salven afhænger af indikationen i hvert enkelt tilfælde.

 

• Hvis du har brugt mere end du burde
  • dette kan ikke skade såret. Overskydende salve uden for det område, der skal behandles, skal fjernes med en ren klud for at undgå tilsmudsning af tøjet.
  • Dette præparat bør kun bruges eksternt.
  • Hvis du ved et uheld indtager store mængder af salven, skal du straks søge læge, da der kan opstå alvorlig skjoldbruskkirteldysfunktion.

 

• Hvis du glemmer at bruge det
  • fortsæt behandlingen i henhold til den angivne dosis.

 

• Hvis du annullerer ansøgningen
  • sårets tilstand kan forværres.

 

• Spørg din læge eller apoteket, hvis du har yderligere spørgsmål om brugen af medicinen.

Indtag

• Til ekstern brug
• Salven påføres flere gange dagligt, hvis det er nødvendigt, afhængig af størrelsen på det område, der skal behandles.
• Til lokal, antiseptisk-terapeutisk brug er de berørte områder fuldstændigt belagte.

Patientoplysninger

• Særlig forsigtighed er påkrævet ved brug af:
  • På grund af risikoen for kemiske forbrændinger forårsaget af kviksølviodid, må povidon-jod ikke anvendes samtidigt eller kort efter sammen med kviksølvderivater.
  • Bemærkninger om indflydelse på diagnostiske undersøgelser:
    • På grund af den oxiderende virkning af povidon-jod kan forskellige diagnostiske tests føre til forkerte resultater (herunder o-toluidin og guaiac resin til at bestemme hæmoglobin eller glukose).
    • Når der gives povidon-jod, kan jodoptagelsen i skjoldbruskkirtlen reduceres. Dette kan føre til forstyrrelser i visse skjoldbruskkirteltest såsom skjoldbruskkirtelscintigrafi (nuklearmedicinsk undersøgelse af skjoldbruskkirtlen), PBI-bestemmelse (indirekte bestemmelsesmetode for thyreoideahormoner) og radiojoddiagnostik (nuklearmedicinsk undersøgelse af skjoldbruskkirtelfunktionen), samt planlagt radioaktiv jodbehandling (behandling med radioaktivt ¹³¹jod) umuliggør. Der bør iagttages en ventetid på mindst 1-2 uger efter seponering af povidon-jod-behandling, før der tages et nyt scintigram.

 

• Evne til at køre bil og betjene maskiner
  • Der kræves ingen særlige forholdsregler.

Graviditet

• Lægemidlet bør kun anvendes op til 9. graviditetsuge, efter at den behandlende læge nøje har afvejet fordele og risici.
• Salven må ikke anvendes efter 9. graviditetsuge eller under amning, da jod, herunder fra povidon-jod, passerer moderkagen og går over i modermælken.

Tips

Producent:  DERMAPHARM AG, Lil-Dagover-Ring 7, 82031 Grünwald