PROCAIN Röwo 1% ampuller 2 ml, 50X2 ml

Brugsanvisning til PROCAIN Röwo 1% ampuller 2 ml, 50X2 ml

Anvendelsesområde

• Præparatet er et lægemiddel til lokalbedøvelse (lokalbedøvelse af estertypen).
• Det injiceres i sund hud (intrakutant) som en del af neurale terapeutiske anvendelsesprincipper.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

20 mg procainhydrochlorid
17,33 mg procain
Natriumchlorid hjælpestof (+)
Natriumhydroxid hjælpestof (+)
Saltsyre, koncentreret hjælpestof (+)
Vand, til injektionsformål Hjælpestof (+)
23 mg total natriumion hjælpestof (+)
Total natriumion hjælpestof (+)

Kontraindikationer

• Medicinen må ikke bruges,
  • i tilfælde af overfølsomhed over for prokain,
  • i tilfælde af overfølsomhed over for andre lokalbedøvelsesmidler af estertypen,
  • i tilfælde af overfølsomhed over for sulfonamider (visse grupper af antibiotika, visse grupper af antidiabetika),
  • hvis du er overfølsom over for benzoesyre og/eller parabener (konserveringsmidler),
  • hvis du er overfølsom over for et af de øvrige indholdsstoffer i denne medicin,
  • hvis der er en kendt mangel på pseudocholinesterase (et bestemt stof produceret af kroppen), hvilket resulterer i en betydelig langsommere nedbrydning af procain,
  • til injektion i arterier (intraarteriel), i omgivelserne af det ydre beklædning af centralnervesystemet (epidural) eller i rygmarvskanalen (spinal)

dosering

• Præparatet bruges generelt af en læge. Spørg din læge, hvis du er i tvivl om, hvordan du skal bruge det.
• Det bør kun sprøjtes af personer med den nødvendige viden til at udføre de respektive påføringer med succes.
• Som en generel regel bør kun lavkoncentrationsopløsninger af procainhydrochlorid anvendes til kontinuerlig brug. Gentagen brug af dette lægemiddel kan føre til reversibelt tab af virkning på grund af takyfylakse (hurtig udvikling af tolerance over for lægemidlet).
• Grundreglen er, at kun den mindste dosis, der opnår den ønskede tilstrækkelige nerveblok, må administreres. Doseringen skal bestemmes individuelt i henhold til de særlige forhold i det enkelte tilfælde.
• Medmindre lægen anbefaler andet, gælder følgende dosisanbefaling for unge over 15 år og voksne med gennemsnitlig højde:
  • Hud nældefeber
    • Procainhydrochloriddosis: pr. korn op til 10 mg
    • Lægemidlets volumen: op til 1 ml pr
• Den anbefalede maksimale dosis for en enkelt dosis i væv, hvorfra aktive ingredienser absorberes hurtigt, er 500 mg procainhydrochlorid (svarende til 50 ml). Ved anvendelse i hoved, hals og kønsorganer er den anbefalede maksimale engangsdosis 200 mg procainhydrochlorid inden for 2 timer (svarende til 20 ml).
• Patienter med visse tidligere sygdomme:
  • Hos patienter med visse tidligere sygdomme (vaskulære okklusioner, arteriosklerose eller nerveskader på grund af diabetes), bør dosis reduceres med en tredjedel.
  • Hvis lever- eller nyrefunktionen er nedsat, kan øgede plasmaniveauer forekomme, især ved gentagen brug. I disse tilfælde anbefales også et lavere dosisområde.
• Ældre mennesker:
  • Hos ældre anbefales en dosisjustering i henhold til den respektive almentilstand.
• Tal med din læge, hvis du har indtryk af, at virkningen af medicinen er for stærk eller for svag.

 

• Hvis du bruger mere end du burde:
  • Lægemidlet virker stimulerende på centralnervesystemet i lave, skadelige doser og i modsatte retninger i høje, skadelige dosisområder, dvs. H. De centrale funktioner bliver deprimerede. Procainhydrochloridforgiftning forekommer i 2 faser:
    • Du bliver rastløs, klager over svimmelhed, akustiske og synsforstyrrelser og prikken, især i tunge- og læbeområdet. Talen er sløret, kuldegysninger og muskeltrækninger er tegn på et forestående anfald, der påvirker hele kroppen. Efterhånden som forgiftningen af centralnervesystemet skrider frem, er der stigende dysfunktion af hjernestammen med symptomer på respiratorisk restriktion og koma og endda død.
  • Nødforanstaltninger og modgift vil straks blive iværksat af den behandlende læge afhængigt af symptomerne på sygdommen.

 

• Spørg lægen eller apoteket, hvis du har yderligere spørgsmål om brugen.

Indtag

• Præparatet sprøjtes ind i huden (intrakutant) afhængigt af den nødvendige nerveblokade.
• Det bør kun sprøjtes af personer med den nødvendige viden til at udføre de respektive påføringer med succes.

Patientoplysninger

• Der skal udvises særlig forsigtighed ved brug,
  • hvis du er en
    • vis form for muskelsvaghed (mysthenia gravis)
    • Forstyrrelse af hjerteledningssystemet
    • Lider af hjertemuskelsvaghed eller
    • injektionen skal foretages i et betændt område.
  • Før brug vil den behandlende læge sikre sig, at kredsløbet er godt fyldt, foretage omhyggelig kredsløbsovervågning og have alle foranstaltninger til rådighed for ventilation, behandling af anfald og genoplivning.
  • Lægen skal også høre hos dig, om du har fået en allergisk reaktion over for andre lægemidler, der er kemisk relateret til procain, da der så kan opstå en allergisk reaktion på procain (paragruppeallergi). Dette kan f.eks. B. Sulfonamider (visse grupper af antibiotika), orale antidiabetika (medicin mod diabetes), visse farvestoffer, røntgenfilmfremkaldere eller andre lokalbedøvelsesmidler.
  • Hvis procain kun kan nedbrydes ekstremt langsomt, fordi et bestemt kropsstof ikke er så aktivt (pseudocholinesterase-mangel), er der større sandsynlighed for, at der opstår bivirkninger fra procain.
  • Ved brug i nakke- og hovedområdet er der en højere grad af fare, fordi risikoen for symptomer på forgiftning i centralnervesystemet er øget.
  • For at undgå bivirkninger skal følgende punkter bemærkes:
    • i visse tilfælde skal du tilføje et ekstra drop, før du bruger procaine
    • Vælg doseringen så lav som muligt
    • brug som regel ikke et vasokonstriktoradditiv
    • vær opmærksom på den korrekte placering af patienten
    • inden injektion skal du forsigtigt suge to niveauer ind (drej kanylen)
    • Vær forsigtig, når du injicerer i inficerede områder på grund af øget absorption med nedsat effektivitet
    • Injicer langsomt
    • Tjek blodtryk, puls og pupilstørrelse
    • bemærk generelle og specielle kontraindikationer samt interaktioner med andre midler
  • Det skal bemærkes, at behandling med antikoagulantia (antikoagulantia, som f.eks Heparin), ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler eller plasmaerstatninger kan ikke blot en utilsigtet vaskulær skade under smertebehandling føre til alvorlig blødning, men generelt må der forventes en øget blødningstendens. Få derfor udført passende laboratorieundersøgelser, før du bruger medicinen. Om nødvendigt bør antikoagulantiabehandlingen seponeres i god tid.
  • Brug med samtidig forebyggende behandling for at undgå trombose med lavmolekylært heparin bør kun udføres med særlig forsigtighed.
  • Børn og unge under 15 år:
    • Der er ingen erfaring med brug til børn og unge under 15 år, hvorfra generelle doseringsanbefalinger kan udledes.

 

• Evne til at køre bil og betjene maskiner:
  • Lad din læge fra sag til sag tage stilling til, om du kan deltage aktivt i trafikken, betjene maskiner eller udføre arbejde uden sikker støtte.

Graviditet

• Graviditet
  • Brug kun produktet under graviditet, hvis din læge finder det absolut nødvendigt.
• Amning
  • Procainhydrochlorid går over i modermælken. Ved kortvarig brug vil det dog ikke være nødvendigt at afbryde amningen. Hvis gentagen behandling eller behandling med højere doser er nødvendig, skal du stoppe med at amme.

Tips

Producent:  medphano Arzneimittel GmbH, Maienbergstrasse 10-12, 15562 Rüdersdorf