TALIDAT Tyggepastiller mod halsbrand, 50 stk

Brugsanvisning til TALIDAT Tyggepastiller mod halsbrand, 50 stk

Detaljerede instruktioner til TALIDAT Tyggepastiller mod halsbrand, 50 stk

Anvendelsesområde

• Disse tyggetabletter er antacida. Det er midler, der binder overskydende mavesyre. De bruges til symptomatisk behandling af sygdomme, hvor mavesyre skal bindes:
  • Mavesår og duodenalsår (ulcus ventriculi og duodenalsår)
  • Halsbrand og syrerelaterede maveproblemer

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

500 mg hydrotalcit
Arabisk gummi hjælpestof (+)
800 mg maltitol hjælpestof (+)
Maltodextrin hjælpestof (+)
Natriumcyclamat hjælpestof (+)
Paraffin, lavviskositetshjælpestof (+)
Saccharin, natriumsalt hjælpestof (+)
Voks, bleget hjælpemiddel (+)
Xanthangummi hjælpestof (+)
0,067 BE Total kulhydrat hjælpestof (+)

Kontraindikationer

• Præparatet må ikke tages,
  • hvis du er allergisk over for hydrotalcit, menthol eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette lægemiddel;
  • hvis du lider af alvorlig nyresvigt.
• Hvis din nyrefunktion er nedsat, har du en øget risiko for øget ophobning af magnesium og aluminium i blodet, hvis du tager høje doser af denne medicin på længere sigt. På længere sigt kan øget ophobning af aluminium føre til smertefuld knogleblødgøring (osteomalaci) eller patologiske, ikke-inflammatoriske hjerneforandringer (encefalopati). Hvis du har nedsat nyrefunktion, må du derfor kun bruge medicinen, hvis serumniveauerne af magnesium og aluminium jævnligt kontrolleres af en læge. Et aluminiumniveau på 40 µg/l bør ikke overskrides.
• Hvis du har f.eks. Hvis du fx har fosfatmangel (hypofosfatæmi) på grund af en lavfosfatdiæt eller du lider af patologisk muskelsvaghed eller træthed (myasthenia gravis), bør du ikke tage præparatet.

dosering

• Tag altid denne medicin nøjagtigt som beskrevet eller nøjagtigt som din læge eller apotekspersonale har fortalt dig. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl.
• Medmindre andet er ordineret af lægen, tager voksne og børn over 12 år 1 - 2 tyggetabletter (svarende til 500 - 1000 mg hydrotalcit) flere gange dagligt mellem måltiderne og før de går i seng, hvis det er nødvendigt.
• Den daglige dosis bør ikke overstige 12 tyggetabletter, svarende til 6000 mg hydrotalcit.
• Anden medicin bør generelt tages en til to timer før eller efter indtagelse af disse tyggetabletter.
• Anvendes til børn og unge
  • Lægemidlet bør ikke anvendes til behandling af børn under 12 år, da der ikke er tilstrækkelig erfaring i denne aldersgruppe.

• Ansøgningens varighed
  • Behandlingens varighed afhænger af typen og sværhedsgraden samt sygdomsforløbet.
  • Hvis symptomerne varer længere end 2 uger under behandlingen, bør du konsultere en læge.
• Tal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af lægemidlet er for stærk eller for svag.

 

• Hvis du har taget mere, end du burde
  • Forgiftning er usandsynlig på grund af den lave absorption af aluminium og magnesium.
  • I tilfælde af en overdosis kan der opstå ændringer i afføringsadfærd såsom blødgøring af afføring og en stigning i afføringshyppighed.Terapeutiske foranstaltninger er generelt ikke nødvendige her.

 

• Hvis du glemmer at tage den
  • Tag ikke en dobbeltdosis, hvis du glemmer at tage den forrige dosis. Fortsæt behandlingen med den foreskrevne dosis.

 

• Hvis du holder op med at tage det
  • Sørg for at tale med din læge inden – f.eks. B. på grund af forekomsten af bivirkninger - afbryd behandlingen eller afslut den før tid.

 

• Spørg lægen eller apoteket, hvis du har yderligere spørgsmål om at tage denne medicin.

Indtag

• Tag eventuelt flere gange om dagen mellem måltiderne og før sengetid
• Anden medicin bør generelt tages en til to timer før eller efter indtagelse af præparatet.

Patientoplysninger

• Advarsler og forholdsregler
  • Tal med din læge eller apotek, før du tager medicinen.
    • Hvis din nyrefunktion er nedsat, du lider af Alzheimers eller andre former for demens, eller du er på en lavfosfatdiæt, bør du undgå langvarig brug af høje doser af denne medicin.
    • Langvarige og tilbagevendende maveproblemer kan være tegn på en alvorlig sygdom, såsom: B. et mave- eller duodenalsår. Behandling med denne medicin bør derfor ikke vare længere end 14 dage uden lægeundersøgelse.
    • Hos patienter med mavesår eller duodenalsår bør en undersøgelse for mavebakterien H. pylori - og hvis denne påvises - en anerkendt antibakteriel behandling overvejes, da sårsygdommen normalt heler, hvis en sådan behandling anvendes med succes.
    • Hvis der opstår tjæreagtig afføring, blod i afføringen eller opkastning af blod, skal du straks søge læge, da det også kan være tegn på alvorlig sygdom.
  • Børn og unge
    • Lægemidlet bør ikke anvendes til behandling af børn under 12 år, da der ikke er tilstrækkelig erfaring i denne aldersgruppe.

 

• Evne til at køre bil og betjene maskiner
  • Der kræves ingen særlige forholdsregler.

Graviditet

• Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteket til råds, før du tager denne medicin.
• Der har ikke været rapporter om skadelige virkninger af hydrotalcit under graviditet eller amning. Der er dog ingen specifikke undersøgelser af børn, hvis mødre tog hydrotalcit under graviditet eller amning.
• Graviditet
  • Medicinen bør kun tages under graviditet efter konsultation med læge og i en kort periode for at undgå, at barnet udsættes for aluminium. Der er dog ingen risiko for den nyfødte, da kun meget små mængder optages af barnet.
• Amning
  • Generelt går aluminiumforbindelser over i modermælken. Der er dog ingen undersøgelser af overførsel af hydrotalcit til modermælk.

Tips

Diverse

- Hvis nyrefunktionen er nedsat, er der risiko for forgiftning ved kronisk indtagelse af store mængder (overskud af magnesium, stigning i serumaluminiumniveauer).
- Langvarig indtagelse af store mængder og en lavfosfatdiæt kan føre til fosfatnedbrydning med risiko for osteomalci. Derfor bør langtidsindtagelse af store mængder i dette tilfælde undgås.

- Noget af aluminiumet absorberes og fører til en stigning i serumkoncentrationen af aluminium og en stigning i aluminiumsudskillelse via nyrerne. Serumaluminiumniveauet vender tilbage til det normale i tre til fire dage efter behandlingens ophør.

- En lille del af magnesiumet optages. Magnesiumkoncentrationen i serum forbliver normalt den samme på grund af udskillelse via nyrerne.

- Men ved nedsat nyrefunktion og langvarig indtagelse af store mængder kan der opstå gradvis aluminiumaflejring, især i nerve- og knoglevæv, samt et overskud af magnesium og endda magnesiumforgiftning, som er karakteriseret ved muskelsvaghed, tab. af reflekser, træthed, lammelser, koma og hjertearytmier.
- Aluminium optaget i nervevævet har en neurotoksisk effekt, som er bevist i dyreforsøg.
- Aluminiumsaflejringer i hjernen er blevet påvist ved dialyseencefalopati. Aluminium-associeret osteomalaci kan forekomme hos dialysepatienter.
- Aluminium-associeret anæmi (mikrocytisk, hypokrom anæmi) er også blevet beskrevet.

Terapiovervågning/kontrolforanstaltninger:
Ved langvarig brug bør niveauer af aluminium i blodet overvåges regelmæssigt og ikke overstige 40 μg/L. Dette gælder især i tilfælde af nyresvigt.

Producent:  CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, Bahnhofstrasse 1a, 17498 Mesekenhagen