IBU-LYSIN-ratiopharm 293 mg filmovertrukne tabletter, 20 stk

Brugsanvisning til IBU-LYSIN-ratiopharm 293 mg filmovertrukne tabletter, 20 stk

Detaljerede instruktioner til IBU-LYSIN-ratiopharm 293 mg filmovertrukne tabletter, 20 stk

Anvendelsesområde

Ibu-lysin ratiopharm 293 mg filmovertrukne tabletter (pakningsstørrelse: 20 stk.) er et smertestillende, feberdæmpende og antiinflammatorisk lægemiddel og bruges til:

• let til moderat smerte
• Feber
• Migræne med og uden aura

Virkemåde

Ibu-lysin ratiopharm 293 mg filmovertrukne tabletter (pakningsstørrelse: 20 stk.) indeholder den dokumenterede aktive ingrediens ibuprofen. Dette tilhører en gruppe af stoffer, der virker mod smerter, betændelse og feberdæmpende. Ibu-lysin ratiopharm 293 mg filmovertrukne tabletter (pakningsstørrelse: 20 stk.) hæmmer produktionen af kroppens egne budbringerstoffer prostaglandiner. Disse har en afgørende effekt på betændelsesreaktioner og formidling af smerte.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

1 Tablet Ibu-lysin ratiopharm 293 mg filmovertrukne tabletter (pakningsstørrelse: 20 stk.) indeholder:

• 500 mg ibuprofen-DL-lysin (svarende til 292,6 mg ibuprofen

Andre indholdsstoffer i Ibu-lysin ratiopharm 293 mg filmovertrukne tabletter (pakningsstørrelse: 20 stk.):

Mikrokrystallinsk cellulose, hypromellose, croscarmellosenatrium, glycerol, magnesiumstearat (Ph.Eur), macrogol 6000, talkum, kolloid siliciumdioxid

Kontraindikationer

Hvis du er kendt for at være overfølsom over for et af de ovennævnte indholdsstoffer, hvis du tidligere har haft astmaanfald, hævelse af næseslimhinden eller hudreaktioner efter at have taget acetylsalicylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler tidligere, eksisterende eller tidligere forekommende mave eller tarmsår, mave- eller tarmblødninger, alvorlig lever- eller nyresvigt, alvorlige, ukontrollerede hjerteproblemer, i de sidste 3 måneder af graviditeten og hos børn under 40 kg (12 år) må dette produkt ikke anvendes.

dosering

Anbefalet brug af Ibu-lysin ratiopharm 293 mg filmovertrukne tabletter (pakningsstørrelse: 20 stk.):

• Unge på 15 år og derover og voksne tager 1 tablet med en maksimal daglig dosis på 4 tabletter af Ibu-lysin ratiopharm 293 mg filmovertrukne tabletter (pakningsstørrelse: 20 stk.).
• Unge over 12 år med en kropsvægt på 40 kg eller mere tager 1 tablet med en maksimal samlet daglig dosis på 2-3 tabletter af Ibu-lysin ratiopharm 293 mg filmovertrukne tabletter (pakningsstørrelse: 20 stk.).

Tag Ibu-lysin ratiopharm 293 mg filmovertrukne tabletter (pakningsstørrelse: 20 stk.) uden at tygge og helst under eller efter et måltid med tilstrækkelig væske.

Indtag

Tag venligst de filmovertrukne tabletter hele med rigeligt væske (f.eks. et glas vand) under eller efter et måltid. Hvis du har en sart mave, anbefales det at tage medicinen sammen med måltider Tag medicinen efter lægens anvisninger eller efter de angivne doseringsanvisninger. Hvis du føler, at du ikke får tilstrækkelig smertelindring, skal du ikke selv øge dosis, men spørg din læge.

Patientoplysninger

Vær særlig forsigtig, når du tager medicinen. Det følgende beskriver, hvornår du kun bør bruge medicinen med særlig forsigtighed under visse forhold (dvs. med længere intervaller eller i reduceret dosis og under lægeligt tilsyn). Kontakt venligst din læge om dette Dette gælder også, hvis denne information tidligere har været gældende for dig Sikkerhed i mave-tarmkanalen Samtidig brug med andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, herunder såkaldte COX-2-hæmmere (cyclooxygenase-2- Inhibitorer) bør undgås Bivirkninger kan reduceres ved at bruge den laveste effektive dosis i den korteste periode, der er nødvendig for at kontrollere symptomerne. Ældre patienter Ældre patienter er mere tilbøjelige til at opleve bivirkninger efter brug af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, især blødninger og perforationer i mave og tarme, som potentielt kan være livstruende. Derfor er særlig omhyggelig medicinsk overvågning påkrævet hos ældre patienter. Gastrointestinal blødning, ulcera og perforationer: Gastrointestinal blødning, ulcus og perforationer, inklusive fatale udfald, er blevet rapporteret under behandling med alle NSAR . De forekom med eller uden tidligere advarselssymptomer eller en anamnese med alvorlige gastrointestinale hændelser på et hvilket som helst tidspunkt under behandlingen Risikoen for gastrointestinal blødning, mavesår og perforationer er højere med stigende NSAR- Dosis, hos patienter med anamnese med mavesår, især med komplikationer ved blødning eller perforering og hos ældre patienter. Disse patienter bør påbegynde behandling med den lavest tilgængelige dosis. For disse patienter, såvel som for patienter, der har behov for samtidig behandling med lavdosis acetylsalicylsyre (ASA) eller andre lægemidler, der kan øge risikoen for mave-tarmsygdomme, bør kombinationsbehandling overvejes. med lægemidler, der beskytter maveslimhinden (f.eks. misoprostol eller protonpumpehæmmere) bør overvejes. Hvis du tidligere har haft gastrointestinale bivirkninger, især i høj alder, bør du være opmærksom på eventuelle usædvanlige abdominale symptomer (især gastrointestinal blødning), især i begyndelsen af behandlingen. Forsigtighed tilrådes, hvis du også får medicin, der kan øge risikoen for sår eller blødning, såsom: B. orale kortikosteroider, antikoagulerende medicin såsom warfarin, selektive serotoningenoptagelseshæmmere, som blandt andet bruges til at behandle depressive stemninger, eller blodpladeaggregationshæmmere såsom ASS.Hvis du oplever gastrointestinal blødning eller mavesår under behandling med medicinen , bør behandlingen afbrydes.NSAR bør anvendes med forsigtighed hos patienter med en anamnese med mave-tarmsygdom (colitis ulcerosa, Crohns sygdom), da deres tilstand kan forværres Virkninger på det kardiovaskulære system Medicin som denne medicin kan være forbundet med en lille øget risiko for hjerteanfald ("myokardieinfarkt") eller slagtilfælde. Hver risiko er mere sandsynlig ved høje doser og langvarig behandling. Overskrid ikke den anbefalede dosis eller behandlingsvarighed (maks. 4 dage)! Hvis du har eller tror, du kan have hjerteproblemer eller tidligere slagtilfælde Hvis du er i risiko for disse tilstande (f.eks. hvis du har forhøjet blodtryk, diabetes, højt kolesteroltal eller er ryger), bør du diskutere din behandling med din læge eller apotek. Hudreaktioner Alvorlige hudreaktioner med rødme og blærer, nogle dødelige, er blevet rapporteret meget sjældent ved behandling med NSAR(eksfoliativ dermatitis, Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse/Lyell syndrom). Den højeste risiko for sådanne reaktioner ser ud til at være i starten af behandlingen, da disse reaktioner i de fleste tilfælde opstod i den første behandlingsmåned. Ved første tegn på hududslæt, slimhindedefekter eller andre tegn på overfølsomhedsreaktion bør lægemidlet seponeres og læge kontaktes omgående Anden information Lægemidlet bør kun anvendes efter nøje overvejelse af fordele-risiko forholdet: - i i tilfælde af visse medfødte bloddannelsesforstyrrelser (f.eks. akut intermitterende porfyri) - ved visse autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematosus og blandet bindevævssygdom) Særlig omhyggelig lægetilsyn er påkrævet: - umiddelbart efter større kirurgiske indgreb - i tilfælde af allergi ( fx hudreaktioner på andre lægemidler, astma, høfeber), kronisk hævelse af næseslimhinden eller kroniske luftvejssygdomme, der forsnævrer luftvejene - med nedsat nyre- eller leverfunktion Alvorlige akutte overfølsomhedsreaktioner (f.eks. anafylaktisk shock) ses meget sjældent. Ved de første tegn på en overfølsomhedsreaktion efter indtagelse af lægemidlet skal behandlingen seponeres. Medicinsk nødvendige foranstaltninger, der passer til symptomerne, skal iværksættes af specialister.Ibuprofen, lægemidlets aktive princip, kan midlertidigt hæmme blodpladefunktionen (trombocytaggregation). Patienter med blodkoagulationsforstyrrelser bør derfor overvåges omhyggeligt Hvis medicin indeholdende ibuprofen anvendes samtidig, kan den antikoagulerende virkning af lavdosis acetylsalicylsyre (forebyggelse af dannelse af blodpropper) blive svækket. Du bør derfor ikke bruge medicin, der indeholder ibuprofen uden din læges udtrykkelige anvisning. Hvis du også tager medicin til at hæmme blodkoagulation eller sænke blodsukkeret, skal blodkoagulationen eller blodsukkerniveauet for en sikkerheds skyld kontrolleres. Hvis du tager medicinen for lang tid bør der udføres regelmæssige kontroller Kontrol af leverværdier, nyrefunktion og blodtal er nødvendigt Hvis lægemidlet tages før kirurgiske indgreb, bør lægen eller tandlægen konsulteres eller informeres Langvarig brug af smertestillende medicin kan give hovedpine , som ikke må behandles med øgede doser af lægemidlet. Spørg din læge til råds, hvis du ofte lider af hovedpine, selvom du tager denne medicin! Generelt kan sædvanlig brug af smertestillende midler, især når flere smertestillende midler kombineres, føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt (analgetisk nefropati) Lægemidlet tilhører en gruppe lægemidler (non-steroide antiinflammatoriske lægemidler). ), der påvirker fertiliteten af kan påvirke kvinder. Denne effekt er reversibel (reversibel), når lægemidlet er seponeret.
Evnen til at føre motorkøretøj og betjene maskiner Da der kan opstå bivirkninger fra centralnervesystemet, såsom træthed og svimmelhed ved brug af lægemidlet i højere doser, kan reaktionsevnen i individuelle tilfælde ændres, og evnen til at deltage aktivt i vejtrafikken og betjene maskiner kan være svækket. Det gælder i endnu højere grad i kombination med alkohol. Du kan så ikke længere reagere hurtigt og specifikt nok på uventede og pludselige hændelser. I dette tilfælde må du ikke køre bil eller andre køretøjer! Betjen ikke værktøj eller maskiner! Arbejd ikke uden et sikkert hold!OpbevaringOpbevar medicinen utilgængeligt for børn. Bortskaffelse: Medicinen må ikke bortskaffes i spildevand eller husholdningsaffald. Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicin, hvis du ikke længere har brug for dem. Denne foranstaltning er med til at beskytte miljøet.

Graviditet

Graviditet Hvis graviditet opdages under brug af medicinen, skal lægen underrettes. Du må kun bruge ibuprofen i første og andet trimester af graviditeten efter at have konsulteret din læge. Lægemidlet må ikke anvendes i sidste trimester af graviditeten på grund af øget risiko for komplikationer for mor og barn Amning Det aktive stof ibuprofen og dets nedbrydningsprodukter går kun over i modermælken i små mængder. Da der ikke er kendte negative konsekvenser for spædbarnet, er det generelt ikke nødvendigt at afbryde amningen, hvis det bruges i en kort periode. Men hvis længere doser af højere doser ordineres, bør tidlig seponering af amning overvejes.

Tips

Hvis du har smerter eller feber, må du ikke bruge det i længere tid end angivet i indlægssedlen uden lægehjælp!

Diverse

- Hvis der er stærke smerter i den øvre del af maven, opkastning af blod, blod i afføringen eller hvis afføringen bliver sort, skal medicinen seponeres og lægen informeres omgående - Bivirkninger kan mindskes, hvis den mindste effektive mængde altid er tages for kortest mulig tid - Kl Efter længere tids brug skal leverværdier, nyrefunktion og blodtal kontrolleres regelmæssigt - Langvarig, højdosis, forkert brug af smertestillende medicin kan give hovedpine, som ikke kan behandles med øgede mængder af lægemidlet - Generelt kan sædvanlig brug af smertestillende medicin, især i... Kombination af flere smertestillende midler kan føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt.

Producent:  ratiopharm GmbH, Graf-Arco-Straße 3, 89079 Ulm