IBUDEX 400 mg filmovertrukne tabletter, 10 stk

Brugsanvisning til IBUDEX 400 mg filmovertrukne tabletter, 10 stk

Detaljerede instruktioner til IBUDEX 400 mg filmovertrukne tabletter, 10 stk

Anvendelsesområde

IbuDex 400mg (pakkestørrelse: 10 stk.) er et smertestillende middel til mild til moderat smerte.
Tandsmerter, menstruationssmerter eller hovedpine, det er lige meget, IbuDex 400mg (pakkestørrelse: 10 stk.) vil kunne hjælpe dig.

Virkemåde

IbuDex 400mg (pakkestørrelse: 10 stk.) lindrer effektivt dine smerter med den aktive ingrediens ibuprofen. Dette hæmmer kroppens egen prostaglandinsyntese, et budbringerstof, der er nødvendigt for overførsel af smerte. Desuden er prostaglandiner også involveret i udviklingen af feber og betændelse. Således har IbuDex 400mg (pakningsstørrelse: 10 stk.) også en antiinflammatorisk og antipyretisk effekt.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

1 Tablet IbuDex 400mg (pakningsstørrelse: 10 stk.) indeholder:

400 mg ibuprofen

Andre komponenter i IbuDex 400mg (pakkestørrelse: 10 stk.)

majsstivelse; mikrokrystallinsk cellulose; Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich]; Stearinsyre (Ph.Eur.) [pflanzlich]; croscarmellosenatrium; hypromelose; macrogol 400; carmellose natrium; stærkt dispergeret siliciumdioxid; talkum; titandioxid (E171); Spor af carnaubavoks

Kontraindikationer

Hvis du er kendt for at være overfølsom over for nogen af ovenstående ingredienser, bør dette produkt ikke bruges.
Denne medicin må ikke anvendes, hvis du er gravid i sidste trimester, har astma, diabetes mellitus, en blodsygdom med en uklar årsag, gastrointestinal blødning eller perforation, hjerneblødning, hjertesvigt eller hjerneblødning.
Dette produkt er ikke egnet til børn under 12 år.

dosering

Anbefalet brug af IbuDex 400mg (pakkestørrelse: 10 stk.):

Du og børn p å 12 år og derover (> 40 kg) kan om nødvendigt tage én tablet med rigeligt vand. For at undgå en overdosis bør den maksimale daglige dosis ikke overstige 3 tabletter af IbuDex 400 mg (pakningsstørrelse: 10 stk.) . Der skal gå 6 timer mellem dosis. Hvis du har en følsom mave, kan IbuDex 400mg (pakningsstørrelse: 10 stk.) tages parallelt med et måltid.

Indtag

• Tag venligst de filmovertrukne tabletter hele med rigeligt væske (f.eks. et glas vand) under eller efter et måltid.
• Til patienter, der har en følsom mave, anbefales det at tage produktet under måltiderne.

Patientoplysninger

• Særlig forsigtighed er påkrævet, når du tager det
  • Sikkerhed i mave-tarmkanalen
    • Samtidig brug med andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, herunder såkaldte COX-2-hæmmere (cyclooxygenase-2-hæmmere), bør undgås.
    • Bivirkninger kan reduceres ved at bruge den laveste effektive dosis i den korteste periode, der er nødvendig for at kontrollere symptomerne.
    • Ældre patienter:
      • Ældre patienter er mere tilbøjelige til at opleve bivirkninger efter brug af NSAR , især blødninger og perforationer i mave og tarme, som kan være livstruende under visse omstændigheder. Derfor er særlig omhyggelig medicinsk overvågning påkrævet hos ældre patienter.
      • Gastrointestinal blødning, ulcera og perforationer: Gastrointestinal blødning, ulcus og perforationer, inklusive fatale udfald, er blevet rapporteret under behandling med alle NSAR . De opstod med eller uden tidligere advarselssymptomer eller en historie med alvorlige gastrointestinale hændelser på et hvilket som helst tidspunkt under behandlingen.
      • Risikoen for at udvikle gastrointestinal blødning, mavesår og perforationer er højere med stigende NSARdosis, hos patienter med en anamnese med sår, især med komplikationer af blødning eller perforationer, og hos ældre patienter. Disse patienter skal begynde behandlingen med den lavest tilgængelige dosis.
      • For disse patienter, såvel som til patienter, der kræver samtidig behandling med lavdosis acetylsalicylsyre (ASA) eller andre lægemidler, der kan øge risikoen for mave-tarmsygdomme, kombinationsbehandling med lægemidler, der beskytter maveslimhinden (f.eks. misoprostol eller protonpumpehæmmere) ) bør overvejes.
      • Hvis du har en historie med gastrointestinale bivirkninger, især hvis du er ældre, bør du rapportere alle usædvanlige abdominale symptomer (især gastrointestinal blødning), især i begyndelsen af behandlingen.
      • Forsigtighed tilrådes, hvis du også får medicin, der kan øge risikoen for sår eller blødning, såsom: B. orale kortikosteroider, antikoagulerende medicin såsom warfarin, selektive serotoningenoptagelseshæmmere, som blandt andet bruges til at behandle depressive stemninger, eller blodpladeaggregationshæmmere såsom ASA.
      • Hvis du oplever gastrointestinal blødning eller mavesår under behandling med Aktren Forte, skal behandlingen seponeres.
      • NSAR bør anvendes med forsigtighed til patienter med en anamnese med gastrointestinal sygdom (colitis ulcerosa, Crohns sygdom), da deres tilstand kan forværres.
  • Effekter på det kardiovaskulære system
    • Medicin som dette præparat kan være forbundet med en lille øget risiko for hjerteanfald ("myokardieinfarkt") eller slagtilfælde. Enhver risiko er mere sandsynlig ved høje doser og længere behandling. Overskrid ikke den anbefalede dosis eller behandlingsvarighed (maks. 4 dage)!
    • Hvis du har hjerteproblemer eller et tidligere slagtilfælde eller tror, at du kan være i risiko for disse tilstande (f.eks. hvis du har forhøjet blodtryk, diabetes eller højt kolesteroltal eller er ryger), bør du diskutere din behandling med din læge eller farmaceut.
  • Hudreaktioner
    • Alvorlige hudreaktioner med rødme og blærer, nogle dødelige, er blevet rapporteret meget sjældent ved behandling med NSAR(eksfoliativ dermatitis, Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse/Lyell syndrom).
    • Den højeste risiko for sådanne reaktioner ser ud til at være i starten af behandlingen, da disse reaktioner i de fleste tilfælde opstod i den første behandlingsmåned. Ved de første tegn på hududslæt, slimhindedefekter eller andre tegn på en overfølsomhedsreaktion skal medicinen seponeres, og lægen skal straks konsulteres.
  • Andre oplysninger
    • Lægemidlet bør kun anvendes efter nøje overvejelse af fordele-risiko forholdet:
      • ved visse medfødte bloddannelsesforstyrrelser (f.eks. akut intermitterende porfyri);
      • ved visse autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematosus og blandet bindevævssygdom).
    • Særligt omhyggeligt lægetilsyn er påkrævet:
      • med nedsat nyre- eller leverfunktion;
      • umiddelbart efter større kirurgiske indgreb;
      • i tilfælde af allergi (fx hudreaktioner på anden medicin, astma, høfeber), kronisk hævelse af næseslimhinden eller kroniske luftvejssygdomme, der forsnævrer luftvejene.
      • Alvorlige akutte overfølsomhedsreaktioner (f.eks. anafylaktisk shock) ses meget sjældent. Ved de første tegn på en alvorlig overfølsomhedsreaktion efter indtagelse/administration skal behandlingen seponeres.
      • Medicinsk nødvendige foranstaltninger tilpasset symptomerne skal iværksættes af specialister.
      • Ibuprofen, den aktive ingrediens i dette præparat, kan midlertidigt hæmme blodpladefunktionen (trombocytaggregation). Patienter med blodkoagulationsforstyrrelser bør derfor overvåges nøje.
      • Hvis medicin, der indeholder ibuprofen, samtidig anvendes, kan den antikoagulerende virkning af lavdosis acetylsalicylsyre (forhindrer dannelse af blodpropper) blive svækket. I dette tilfælde bør du derfor ikke bruge medicin indeholdende ibuprofen uden din læges udtrykkelige anvisning.
      • Hvis du samtidig tager medicin til at hæmme blodpropper eller til at sænke blodsukkeret, bør blodkoagulationen eller blodsukkerniveauet kontrolleres som en sikkerhedsforanstaltning.
      • Hvis det administreres i længere tid, er regelmæssig overvågning af leverværdier, nyrefunktion og blodtal nødvendig.
      • Hvis det tages før kirurgiske indgreb, bør lægen eller tandlægen konsulteres eller informeres.
      • Ved langvarig brug af smertestillende medicin kan der opstå hovedpine, som ikke bør behandles med øgede doser af lægemidlet. Spørg din læge til råds, hvis du ofte lider af hovedpine, selvom du tager dette produkt!
      • Generelt kan sædvanlig brug af smertestillende midler, især når flere smertestillende midler kombineres, føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt (analgetisk nefropati).
      • Lægemidlet tilhører en gruppe lægemidler (ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler), som kan påvirke kvinders fertilitet. Denne effekt er reversibel (reversibel), når lægemidlet er seponeret.
  • Børn
    • Bemærk venligst oplysningerne under kategorien "Kontraindikationer".

 

• Evne til at køre bil og betjene maskiner
  • Da centralnervebivirkninger som træthed og svimmelhed kan opstå ved brug af højere doser, kan reaktionsevnen i enkelte tilfælde ændres, og evnen til aktivt at deltage i vejtrafikken og betjene maskiner kan forringes. Det gælder i endnu højere grad i kombination med alkohol. Du kan så ikke længere reagere hurtigt og specifikt nok på uventede og pludselige hændelser. I dette tilfælde må du ikke køre bil eller andre køretøjer! Betjen ikke værktøj eller maskiner! Arbejd ikke uden et sikkert greb!

Graviditet

• Graviditet
  • Hvis graviditet opdages under brug, skal lægen informeres. Du må kun bruge ibuprofen i første og andet trimester af graviditeten efter at have konsulteret din læge. Medicinen må ikke anvendes i sidste trimester af graviditeten på grund af øget risiko for komplikationer for mor og barn.
• Amning
  • Det aktive stof ibuprofen og dets nedbrydningsprodukter går kun over i modermælken i små mængder. Da der ikke er kendte negative konsekvenser for spædbarnet, er det generelt ikke nødvendigt at afbryde amningen, hvis det bruges i en kort periode. Men hvis længere brug eller højere doser er ordineret, bør tidligt ophør af amning overvejes.

Tips

IbuDex 400mg (pakningsstørrelse: 10 stk.) bør ikke tages i mere end 4 dage uden en lægeerklæring.

Hvis du har smerter eller feber, må du ikke bruge det i længere tid end angivet i indlægssedlen uden lægehjælp!

Producent:  Dexcel Pharma GmbH, Carl-Zeiss-Straße 2, 63755 Alzenau