NEURALGIN ekstra Ibu-Lysinate filmovertrukne tabletter, 20 stk

Brugsanvisning til NEURALGIN ekstra Ibu-Lysinate filmovertrukne tabletter, 20 stk

Detaljerede instruktioner til NEURALGIN ekstra Ibu-Lysinate filmovertrukne tabletter, 20 stk

Anvendelsesområde

Neuralgin extra Ibu-Lysinate (pakkestørrelse: 20 stk.) er en hurtig hjælp til milde til moderate smerter (hovedpine, tandpine, menstruationssmerter) og feber. Neuralgin extra Ibu-Lysinate (pakkestørrelse: 20 stk.) virker ekstra hurtigt, hjælper særligt effektivt og tolereres generelt godt.

Virkemåde

Den aktive ingrediens ibuprofen tilhører gruppen af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAR) og er som sådan i stand til at reducere betændelsesrelateret smerte, hævelse og feber. Dens virkning er baseret på hæmning af prostaglandinsyntese. Prostaglandiner er kroppens egne budbringerstoffer, der blandt andet medierer smerter og betændelsesreaktioner. I forbindelse med aminosyren lysin (som lysinat) kan ibuprofen optages hurtigere af vores krop. Det betyder, at virkningen indtræder hurtigere end med konventionelle ibuprofenpræparater.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

Neuralgin extra Ibu-Lysinate (pakkestørrelse: 20 stk.) inkluderet

som en effektiv ingrediens:

• 683,47 mg ibuprofen lysinsalt (svarende til 400 mg ibuprofen)

som andre komponenter:

• mikrokrystallinsk cellulose, macrogol 300, magnesiumdistearat, poly(vinylalkohol), kolloid siliciumdioxid, talkum, titaniumdioxid

Kontraindikationer

Neuralgin extra Ibu-Lysinate (pakkestørrelse: 20 stk.) må ikke bruges til:

• kendt overfølsomhed over for nogen af ovenstående ingredienser
• kendte reaktioner af bronkospasme, astma, rhinitis eller nældefeber efter indtagelse af ASS eller anden NSAR i fortiden
• uforklarlige blodtællingsforstyrrelser
• eksisterende eller tilbagevendende mavesår eller blødninger
• gastrointestinal blødning eller perforation relateret til tidligere behandling NSAR
• cerebrovaskulær eller anden aktiv blødning
• alvorlig lever- eller nyredysfunktion
• alvorlig hjertesvigt

Medicinen bør ikke anvendes under graviditet eller til børn under 6 år. En læge bør konsulteres før brug under amning.

dosering

Ibuprofen doseres til børn og unge afhængigt af alder og kropsvægt. Som udgangspunkt gælder: 7-10 mg/kg legemsvægt som enkeltdosis og maksimalt 30 mg/kg legemsvægt som samlet daglig dosis. Medmindre andet er foreskrevet, skal du tage Neuralgin extra Ibu-Lysinate (pakkestørrelse: 20 stk.) som følger:

• Børn i alderen 6-9 år (20-29 kg kropsvægt): 1/2 tablet op til 3 gange dagligt
• Børn i alderen 10-12 år (30-43 kg kropsvægt): 1/2 tablet 3-4 gange dagligt
• Børn i alderen 13-14 år (44-52 kg kropsvægt): 1/2-1 tablet 2-3 gange dagligt (maks. 2 1/2 tabletter pr. dag)
• Unge på 15 år og derover og voksne: 1/2-1 tablet 3-4 gange dagligt (maks. 3 tabletter pr. dag)

Doseringsintervallet er 6 timer. Neuralgin extra Ibu-Lysinate (pakkestørrelse: 20 stk.) bør tages med væske (f.eks. 1 glas vand) under eller efter måltider.

Indtag

• Tag venligst tabletterne hele med rigeligt væske (f.eks. et glas vand) under eller efter et måltid.
• Til patienter, der har en følsom mave, anbefales det at tage tabletterne sammen med måltider.

Patientoplysninger

• Advarsler og forholdsregler
  • Tal med din læge eller apotek, før du tager medicinen.
  • Sikkerhed i mave-tarmkanalen
    • Samtidig brug af præparatet med andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, herunder såkaldte COX-2-hæmmere (cyclooxygenase 2-hæmmere), bør undgås.
    • Bivirkninger kan reduceres ved at tage den laveste effektive dosis i den korteste periode, der er nødvendig for at kontrollere symptomerne.
    • Ældre patienter:
      • Ældre patienter er mere tilbøjelige til at opleve bivirkninger efter brug af NSAR , især blødninger og perforationer i mave og tarme, som kan være livstruende under visse omstændigheder. Derfor er særlig omhyggelig medicinsk overvågning påkrævet hos ældre patienter.
    • Blødning fra mave-tarmkanalen, sår og gennembrud (perforeringer):
      • Gastrointestinal blødning, sår og perforationer, inklusive fatale udfald, er blevet rapporteret under behandling med alle NSAR . De opstod med eller uden tidligere advarselssymptomer eller en historie med alvorlige gastrointestinale hændelser på et hvilket som helst tidspunkt under behandlingen.
    • Risikoen for at udvikle gastrointestinal blødning, mavesår og perforationer er højere med stigende dosis NSARhos patienter med tidligere sår, især med komplikationer til blødning eller perforationer, og hos ældre patienter. Disse patienter skal begynde behandlingen med den lavest tilgængelige dosis. For disse patienter, såvel som for patienter, der kræver samtidig behandling med lavdosis acetylsalicylsyre (ASS) eller andre lægemidler, der kan øge risikoen for mave-tarmsygdomme, kombinationsbehandling med lægemidler, der beskytter maveslimhinden (f.eks. misoprostol eller proton) pumpehæmmere) bør overvejes.
    • Hvis du har en historie med gastrointestinale bivirkninger, især hvis du er ældre, bør du rapportere alle usædvanlige abdominale symptomer (især gastrointestinal blødning), især i begyndelsen af behandlingen.
    • Forsigtighed tilrådes, hvis du også får medicin, der kan øge risikoen for sår eller blødning, såsom: B. orale kortikosteroider, antikoagulerende lægemidler såsom warfarin, selektive serotoningenoptagelseshæmmere, som blandt andet bruges til behandling af depressive stemninger, eller blodpladeaggregationshæmmere såsom ASS.
    • Hvis du oplever gastrointestinal blødning eller mavesår under behandling med produktet, bør behandlingen afbrydes.
    • NSAR bør anvendes med forsigtighed til patienter med en anamnese med gastrointestinal sygdom (colitis ulcerosa, Crohns sygdom), da deres tilstand kan forværres.
  • Effekter på det kardiovaskulære system
    • Medicin som denne medicin kan være forbundet med en lille øget risiko for hjerteanfald ("myokardieinfarkt") eller slagtilfælde. Enhver risiko er mere sandsynlig ved høje doser og længere behandling. Overskrid ikke den anbefalede dosis eller behandlingsvarighed (maks. 4 dage)!
    • Hvis du har hjerteproblemer eller et tidligere slagtilfælde eller tror, at du kan være i risiko for disse tilstande (f.eks. hvis du har forhøjet blodtryk, diabetes eller højt kolesteroltal eller er ryger), bør du diskutere din behandling med din læge eller farmaceut.
  • Hudreaktioner
    • Alvorlige hudreaktioner med rødme og blærer, nogle dødelige, er blevet rapporteret meget sjældent ved behandling med NSAR(eksfoliativ dermatitis, Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse/Lyell syndrom). Den højeste risiko for sådanne reaktioner ser ud til at være i starten af behandlingen, da disse reaktioner i de fleste tilfælde opstod i den første behandlingsmåned. Ved de første tegn på hududslæt, slimhindedefekter eller andre tegn på en overfølsomhedsreaktion skal Dolormin Extra seponeres og en læge kontaktes omgående.
    • Indtagelse af produktet bør undgås under skoldkopperinfektion (varicellainfektion).
  • Andre oplysninger
    • Lægemidlet bør kun tages efter nøje overvejelse af fordele-risiko forholdet:
      • ved visse medfødte bloddannelsesforstyrrelser (f.eks. akut intermitterende porfyri).
      • ved visse autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematosus og blandet bindevævssygdom).
    • Særligt omhyggeligt lægetilsyn er påkrævet:
      • med nedsat nyre- eller leverfunktion.
      • umiddelbart efter større kirurgiske indgreb.
      • i tilfælde af allergi (fx hudreaktioner på anden medicin, astma, høfeber), kronisk hævelse af næseslimhinden eller kroniske luftvejssygdomme, der forsnævrer luftvejene.
    • Alvorlige akutte overfølsomhedsreaktioner (f.eks. anafylaktisk shock) ses meget sjældent. Ved de første tegn på en alvorlig overfølsomhedsreaktion efter indtagelse af lægemidlet skal behandlingen seponeres. Medicinsk nødvendige foranstaltninger tilpasset symptomerne skal iværksættes af specialister.
    • Ibuprofen, den aktive ingrediens i præparatet, kan midlertidigt hæmme blodpladefunktionen (trombocytaggregation). Patienter med blodkoagulationsforstyrrelser bør derfor overvåges nøje.
    • Hvis lægemidlet administreres i lang tid, er regelmæssig overvågning af leverværdier, nyrefunktion og blodtal nødvendig.
    • Hvis præparatet tages før kirurgiske indgreb, bør lægen eller tandlægen konsulteres eller informeres.
    • Ved langvarig brug af smertestillende medicin kan der opstå hovedpine, som ikke bør behandles med øgede doser af lægemidlet. Spørg din læge til råds, hvis du ofte lider af hovedpine, selvom du tager medicinen!
    • Generelt kan sædvanlig brug af smertestillende midler, især når flere smertestillende midler kombineres, føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt (analgetisk nefropati).
    • Præparatet tilhører en gruppe lægemidler (ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler), som kan påvirke kvinders fertilitet. Denne effekt er reversibel (reversibel), når lægemidlet er seponeret.
    • Når du bruger NSAR , kan lægemiddelrelaterede bivirkninger, især dem, der påvirker mave-tarmkanalen eller centralnervesystemet, øges ved samtidig indtagelse af alkohol.
  • Ældre mennesker
    • Ældre patienter kræver særlig omhyggelig medicinsk overvågning.

• Evne til at køre bil og betjene maskiner
  • Der forventes ingen bivirkninger, hvis de anbefalede doser for medicinen tages i en kort periode.
  • Da der kan opstå centralnervebivirkninger som træthed og svimmelhed ved indtagelse af præparatet i højere doser, kan reaktionsevnen i enkelte tilfælde ændres, og evnen til aktivt at deltage i vejtrafikken og betjene maskiner kan forringes. Det gælder i endnu højere grad i kombination med alkohol. Du kan så ikke længere reagere hurtigt og specifikt nok på uventede og pludselige hændelser. I dette tilfælde må du ikke køre bil eller andre køretøjer! Betjen ikke værktøj eller maskiner! Arbejd ikke uden et sikkert greb!

Graviditet

• Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, så spørg din læge eller apoteket til råds, før du tager denne medicin.
• Graviditet
  • Hvis graviditet opdages, mens du tager medicinen, skal lægen underrettes. Du må kun tage ibuprofen i første og andet trimester af graviditeten efter at have konsulteret din læge. Præparatet må ikke tages i sidste trimester af graviditeten på grund af øget risiko for komplikationer for mor og barn.
• Amning
  • Det aktive stof ibuprofen og dets nedbrydningsprodukter går kun over i modermælken i små mængder. Da uønskede konsekvenser for spædbarnet endnu ikke er rapporteret, er det generelt ikke nødvendigt at afbryde amningen, hvis den anbefalede dosis tages i en kort periode. Men hvis længere doser af højere doser ordineres, bør tidlig seponering af amning overvejes.

Tips

Hvis du har en underliggende sygdom eller tager medicin midlertidigt eller permanent, kan der opstå interaktioner, hvis du tager Neuralgin extra Ibu-Lysinate (pakningsstørrelse: 20 stk.) på samme tid, eller der er behov for en afklarende drøftelse. I et sådant tilfælde skal du kontakte en læge.

Lignende søgeord: smertestillende piller, smertestillende piller, acetylsalicylsyre, koffein, migræne, hovedpine, aura