NAPROXEN axicur 250 mg tabletter, 20 stk

Brugsanvisning til NAPROXEN axicur 250 mg tabletter, 20 stk

Detaljerede instruktioner til NAPROXEN axicur 250 mg tabletter, 20 stk

Anvendelsesområde

• Naproxen er den aktive ingrediens i lægemidlet.
• Naproxen er et antiinflammatorisk og febernedsættende middel, der bruges til menstruationssmerter og mavekramper.

Virkemåde

Naproxen axicur 250 mg tabletter (pakningsstørrelse: 20 stk.) har en smertelindrende effekt på menstruationssmerter og de ledsagende symptomer.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

Ingredienser i Naproxen axicur 250 mg tabletter (pakningsstørrelse: 20 stk.):

1 tablet indeholder 250 mg naproxen.

De øvrige indholdsstoffer er: lactosemonohydrat, majsstivelse, jern(III)oxid, hyprolose, crospovidon, magnesiumstearat.

Kontraindikationer

Hvis du er kendt for at være overfølsom over for nogen af ovenstående ingredienser, bør produktet ikke bruges.

dosering

Anbefalet indtagelse af Naproxen axicur 250 mg tabletter (pakningsstørrelse: 20 stk.):

Tag altid denne medicin nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller nøjagtigt som din læge eller apotekspersonale har fortalt dig.

Den anbefalede dosis til voksne og unge 12 år og ældre er:

Første dosis: 1 tablet (svarende til 250 mg naproxen)
Yderligere enkeltdosis, der skal tages hver 8.-12. time: 1 tablet (svarende til 250 mg naproxen)
Maksimal daglig dosis: op til 3 tabletter (svarende til op til 750 mg naproxen)

Patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion bør ikke tage mere end 2 tabletter dagligt fordelt på 2 doser.

Tag venligst tabletten hel med rigeligt væske (f.eks. et glas vand), hvis det er muligt, før du spiser. Dette fremmer virkningens begyndelse.

Til patienter, der har en følsom mave, anbefales det at tage Naproxen axicur 250 mg tabletter under måltider.

Tal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af Naproxen axicur 250 mg tabletter er for stærk eller for svag.

Indtag

• Tag venligst tabletten hel med rigeligt væske (f. B. et glas vand) hvis muligt før spisning. Dette fremmer virkningens begyndelse.
• Til patienter, der har en følsom mave, anbefales det at tage tabletterne sammen med måltider.

Patientoplysninger

• Advarsler og forholdsregler
  • Tal med din læge eller apotek, før du tager naproxen.
  • Bivirkninger kan reduceres ved at bruge den laveste effektive dosis i den korteste periode, der er nødvendig for at kontrollere symptomerne.
  • Sikkerhed i mave-tarmkanalen
    • Samtidig brug af naproxen med andre NSAR, herunder såkaldte COX-2-hæmmere (cyclooxygenase-2-hæmmere), bør undgås.
  • Ældre patienter
    • Ældre patienter er mere tilbøjelige til at opleve bivirkninger efter brug af NSAR , især blødninger og perforationer i maven og tarmene, som kan være dødelige under visse omstændigheder. Derfor er særlig omhyggelig medicinsk overvågning påkrævet hos ældre patienter.
  • Blødning fra mave-tarmkanalen, sår og gennembrud (perforeringer)
    • Gastrointestinal blødning, sår og perforationer, inklusive fatale udfald, er blevet rapporteret under behandling med alle NSAR . De opstod med eller uden tidligere advarselssymptomer eller en historie med alvorlige gastrointestinale hændelser på et hvilket som helst tidspunkt under behandlingen.
    • Risikoen for at udvikle gastrointestinal blødning, mavesår og perforationer er højere med stigende dosis NSARhos patienter med tidligere sår, især med komplikationer til blødning eller perforationer og hos ældre patienter. Disse patienter skal begynde behandlingen med den lavest tilgængelige dosis.
    • For disse patienter såvel som til patienter, der har behov for samtidig behandling med lavdosis acetylsalicylsyre (ASS) eller andre lægemidler, der kan øge risikoen for mave-tarmsygdomme, kombinationsbehandling med lægemidler, der beskytter maveslimhinden (f.eks. B. Misoprostol eller protonpumpehæmmere) kan overvejes.
    • Hvis du har en historie med gastrointestinale bivirkninger, især hvis du er ældre, bør du rapportere alle usædvanlige abdominale symptomer (især gastrointestinal blødning), især i begyndelsen af behandlingen.
    • Forsigtighed tilrådes, hvis du også får medicin, der kan øge risikoen for sår eller blødning, såsom: B. orale kortikosteroider, antikoagulerende medicin såsom warfarin, selektive serotoningenoptagelseshæmmere, som blandt andet bruges til at behandle depressive stemninger, eller blodpladeaggregationshæmmere såsom ASS (se kategorien "Interaktioner").
    • Hvis du oplever gastrointestinal blødning eller mavesår, mens du tager naproxen, bør behandlingen afbrydes.
    • NSAR bør anvendes med forsigtighed hos patienter med en anamnese med gastrointestinale sygdomme (colitis ulcerosa, Crohns sygdom), da deres tilstand kan forværres (se kategorien "Bivirkninger").
  • Effekter på det kardiovaskulære system
    • Medicin som denne medicin kan være forbundet med en lille øget risiko for hjerteanfald ("myokardieinfarkt") eller slagtilfælde. Enhver risiko er mere sandsynlig ved høje doser og langvarig behandling. Overskrid ikke den anbefalede dosis eller behandlingsvarighed (maks. 4 dage)!
    • Hvis du har hjerteproblemer eller et tidligere slagtilfælde eller tror, at du kan være i risiko for disse tilstande (f.eks. hvis du har forhøjet blodtryk, diabetes eller højt kolesteroltal eller er ryger), bør du diskutere din behandling med din læge eller farmaceut.
  • Hudreaktioner
    • Alvorlige hudreaktioner med rødme og blærer, nogle dødelige, er blevet rapporteret meget sjældent ved behandling med NSAR(eksfoliativ dermatitis, Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse/Lyell syndrom; se kategorien Bivirkninger). Den højeste risiko for sådanne reaktioner ser ud til at være i starten af behandlingen, da disse reaktioner i de fleste tilfælde opstod i den første behandlingsmåned. Ved de første tegn på hududslæt, slimhindedefekter eller andre tegn på en overfølsomhedsreaktion skal tabletterne seponeres, og lægen skal straks kontaktes.
  • Andre oplysninger
    • Naproxen bør kun anvendes efter omhyggelig overvejelse af fordele-risiko forholdet:
      • ved visse medfødte bloddannelsesforstyrrelser (f.eks. akut intermitterende porfyri);
      • ved visse autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematosus og blandet bindevævssygdom).
    • Særligt omhyggeligt lægetilsyn er påkrævet:
      • med nedsat nyre- eller leverfunktion;
      • umiddelbart efter større kirurgiske indgreb;
      • i tilfælde af allergi (fx hudreaktioner på anden medicin, astma, høfeber), kronisk hævelse af næseslimhinden eller kroniske luftvejssygdomme, der forsnævrer luftvejene.
    • Alvorlige akutte overfølsomhedsreaktioner (f.eks. anafylaktisk shock) ses meget sjældent. Ved de første tegn på en alvorlig overfølsomhedsreaktion efter indtagelse af naproxen, skal behandlingen seponeres. Medicinsk nødvendige foranstaltninger tilpasset symptomerne skal iværksættes af specialister.
    • Naproxen kan midlertidigt hæmme blodpladefunktionen (blodpladeaggregering). Patienter med blodkoagulationsforstyrrelser bør derfor overvåges nøje.
    • Hvis naproxen administreres i længere tid, er regelmæssig overvågning af leverværdier, nyrefunktion og blodtal nødvendig.
    • Hvis du tager naproxen før kirurgiske indgreb, bør du konsultere eller informere din læge eller tandlæge.
    • Langvarig brug af enhver form for smertestillende medicin mod hovedpine kan gøre dem værre. Hvis dette er tilfældet eller mistanke om, bør der søges lægehjælp og behandlingen afbrydes. Diagnosen af medicinoverforbrugshovedpine bør mistænkes hos patienter, der lider af hyppige eller daglige hovedpine på trods af (eller netop fordi) de regelmæssigt tager medicin mod hovedpine.
    • Generelt kan sædvanlig brug af smertestillende midler, især når flere smertestillende midler kombineres, føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt (analgetisk nefropati).
    • NSAR kan maskere symptomer på infektion eller feber.
    • Interaktion med laboratorietest: Naproxen kan interferere med visse test af 5-hydroxyindoleddikesyre i urin.
  • Børn
    • Bemærk venligst oplysningerne under kategorien "Kontraindikation".

• Evne til at køre bil og betjene maskiner
  • Da der kan opstå centralnervebivirkninger som træthed og svimmelhed ved brug af naproxen i højere doser, kan reaktionsevnen i enkelte tilfælde ændres, og evnen til aktivt at deltage i vejtrafikken og betjene maskiner kan forringes. Det gælder i endnu højere grad i kombination med alkohol. Du kan så ikke længere reagere hurtigt og specifikt nok på uventede og pludselige hændelser. I dette tilfælde må du ikke køre bil eller andre køretøjer! Betjen ikke værktøj eller maskiner! Arbejd ikke uden et sikkert greb!

Graviditet

• Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, så spørg din læge eller apoteket til råds, før du tager denne medicin.
• Graviditet
  • Hvis graviditet opdages, mens du bruger naproxen, skal lægen underrettes. Du må kun bruge naproxen i første og andet trimester af graviditeten efter at have konsulteret din læge. Tabletterne må ikke anvendes i sidste trimester af graviditeten på grund af øget risiko for komplikationer for mor og barn.
• Amning
  • Den aktive ingrediens naproxen og dets nedbrydningsprodukter går over i modermælken i små mængder. Som en sikkerhedsforanstaltning bør naproxen undgås under amning.
• Reproduktionsevne
  • Denne medicin tilhører en gruppe lægemidler (NSAR), som kan påvirke fertiliteten hos kvinder. Denne effekt er reversibel ved seponering af lægemidlet.

Tips

Naproxen axicur 250 mg tabletter (pakningsstørrelse: 20 stk.) Anvendelsesområder: Smertestillende, feberdæmpende og antiinflammatorisk medicin (non-steroid antiinflammatorisk lægemiddel/antiinflammatorisk lægemiddel, NSAR). Anvendes til kortvarig symptomatisk behandling af milde til moderate smerter, såsom menstruationssmerter, hovedpine, tandpine og feber.
Indeholder laktose. Bemærk folder.
Hvis du har smerter eller feber, må du ikke bruge det i længere tid end angivet i indlægssedlen uden lægehjælp. For information om risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge eller apotek.
axicorp Pharma GmbH, 61381 Friedrichsdorf. Fra: november 2020